药物分析橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定
一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种:(1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀后移置打胶机中,搅匀,分次加入凡士林、羊毛脂、氧化锌和松香等制成基质,再加入药物等,搅匀,涂膏,盖衬,切片,即得。(2)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,加入油脂性药物等,待溶胀后再加入其他药物和立德粉或氧化锌、松香等,炼压均匀,涂膏,盖衬,切片,即得。四、每片的长度和宽度,均不得小于标示量。五、橡胶膏剂膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致,无脱膏、失粘现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象。盖衬两端应大于胶布。六、橡胶膏剂应密闭,置阴凉处贮藏。......阅读全文
洗剂|冲洗剂|灌肠剂会不会伤害人体？
洗剂 系指含药物的溶液、乳液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。冲洗剂 系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。灌肠剂 系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以治疗、诊断或营养为目的的制剂。洗剂、冲洗剂、灌肠剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。一、上述制剂均应无毒、无局部刺激性，冲洗剂应
关于喷托维林的药物生产方法介绍
喷托维林由四氢呋喃经开环；溴化；环合；水解；氯化；酯化而得。 1、开环；溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中，滴加硫酸，反应然后冷至室温，分取下层液，用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后，过滤得1,4-二溴丁烷。 2、环合将氰苄加入干燥的反应锅内，缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊
抗体偶联药物（ADC）的生产工艺验证
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通过连接子（linker）将具有生物活性的小分子药物偶联至单克隆抗体（单抗）上而产生的。目前绝大部分 ADC 是由靶向肿瘤抗原的抗体通过连接子与高效细胞毒性的小分子化学药物偶联而成，利用抗体与靶抗原特异性结合的特点，将小分子
多通道脉冲分析仪在生产与生活中的应用
由于数字化多道分析器的应用范围很广，覆盖了许多行业。其产品可以应用于辐射安全（权威机构、海关口岸、武器查验、运输监测、突发事件、消防部门）、医学（状腺肿、水质/空气监测、废物监测、健康检查、污染监测、个人计数器）、核电站（环境监测、核泄漏检测、核废物监控、碘/气溶胶定量）和工业（密度测量、质量控
实验室仪器仪器的校验、校准与期间核查
仪器要投入使用,其各项指标均需合格,这要通过校准后才能确定。仪器的校准都有详细的规程,要求定期校准。每次维修后,尤其是测量系统维修后,也要进行校准,这项工作是必须进行的,只有校准合格后才能说明这台仪器可以使用。现在国家认可委要求建立大型分析仪器的期间核查,这项工作的开展,是要在较长的校验期间内,核查
分析实验室如何规定职责
1、实验室的职责是确保检测结果真实反映指定的检测样品，最大限度提高测量准确度。 2、向实验室提交检测样品前。检测客户应该向与实验室进行沟通。提出自己的检测需求和了解实验室的能力是否能够满足其需求检测客户有责任选择和确定合适的样品提供给实验室。决定需要什么样的信息(特别是定义信息的用途)，经过与
薄荷脑的应用有哪些呢
【药理作用】该品与葡萄糖醛酸形成结合物在尿和胆汁中排出，各种异构体以不同量与葡萄糖醛酸结合。在狗和大鼠体内产生分子降解反应。它可以薄荷酮代谢物的形式存在。 该品在乙醇、*、液状石蜡或挥发油中极易溶解，在水中极微溶解。 比旋度 取本品精密称定，加乙醇制成每1ml中含0.1g的溶解，依法测定，比
橡胶平板硫化机的维护与保养简介
介绍 硫化机作为输送带接头工具，在使用过程中和使用结束后后，也要同其他工具一样，进行维护和保养，以延长使用寿命。目前我公司出品的硫化机，只要使用保养得当，其使用寿命为8年。 保养 硫化机的维护保养时应注意以下问题： 1、硫化机存放环境应保持干燥、通风良好，避免因潮湿导致电器线路潮湿；
药物稳定性测试是什么
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行
食品添加剂生产监督管理规定举行立法听证会
新华网北京1月24日电(记者朱立毅)质检总局日前召开《食品添加剂生产监督管理规定》的立法听证会。这个规定的征求意见稿分为总则、生产许可、生产者质量义务、监督管理、法律责任和附则等内容。这部食品安全法的配套规章有望在今年施行。 质检总局法规司司长刘兆彬介绍说，去年施行的食品安全法规定，“申请
《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读
一、制定背景 为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）关于“支持药品医疗器械出口贸易”的精神，国家药品监督管理局制定《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》（以下称《规定》），按照药品生产质量管理规范（GMP）对出口药
药物分析中定量分析与定性分析有什么不同
定性分析定性分析主要是解决研究对象“有没有”“是不是”的问题。比如说鉴定某个药中是否有哪几种成分，但是无需知道此成分的具体含量。定性分析可以运用一些简单的化学反应来确定。定量分析定量分析时不仅要确定某种成分是否存在，还要具体检测出其具体的含量。这时简单的化学反应就不足以满足达到定量分析的要求。可以用
危化品库相关标准与存储规定
一、标准《化学危险物品安全管理条例实施细则》《化学危险物品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》《仓库防火安全管理规则》《建筑设计防火规范》《危险化学品管理办法》注：《危险化学品安全管理条例》第二十二条要求，危险化学品必须储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室(以下统称专用仓库)内，储存方式、方法
薄荷脑的应用介绍
【药理作用】该品与 葡萄糖醛酸形成结合物在尿和 胆汁中排出，各种异构体以不同量与葡萄糖醛酸结合。在狗和大鼠体内产生分子降解反应。它可以 薄荷酮代谢物的形式存在。 该品在乙醇、 氯仿、液状石蜡或挥发油中极易溶解，在 水中极微溶解。 比旋度 取本品精密称定，加乙醇制成每1ml中含0.1g的溶解，
美国食品及药物管理局修订食品设施注册规定
2016年7月29日，据香港经贸信息网消息，美国食品药物管理局规定，任何外国或本土食品设施，若有制造、加工、包装或储存供美国市场消耗的食品，必须向该局注册。最近该局修改了有关规定，包括加入多项新要求，以及把一些已经在《食品安全现代化法》下生效的规定编入法典。 新规例于9月12日生效，但部分修订
硼酸软膏
性状本品为淡黄色或黄色软膏鉴别取本品约0.5g,加水4ml,在水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定取本品约2g,精密称定,加甘露醇3g与新沸过的冷水20ml,置水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指
硼酸软膏介绍
性状本品为淡黄色或黄色软膏鉴别取本品约0.5g,加水4ml,在水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定取本品约2g,精密称定,加甘露醇3g与新沸过的冷水20ml,置水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指
建阳区部署全国两会期间危险化学品安全生产工作
2月27日上午，建阳区安监局召开会议就全国两会期间危险化学品安全生产工作进行了部署。中石化、中石油、民营加油站及其他危险化学品经营企业参加了会议。 会议强调，一要认真学习贯彻国家安监总局视频会议精神，严格落实企业安全生产主体责任，抓好今年的重点工作；二要扎实做好全国两会期间安全生产工作，特别是
生产标签不符合规定的预包装食品，蚌埠一公司被处罚
据蚌埠市人民政府网站2019年7月9日发布的《蚌埠市市场监督管理局行政处罚决定书 蚌市监食罚〔2019〕33号》，蚌埠康瑞食品有限公司委托蚌埠市福淋乳业有限公司生产的预包装食品优菲粒果粒奶昔（草莓+芦荟、黄桃+芦荟），生产所用的食品原料库拉索芦荟凝胶在标签配料表中标注“芦荟果粒”，未按规定进行标
橡胶拉力机的配置与普通配置的区别
橡胶拉力机的配置与普通配置有哪些区别呢? 这里给大家介绍下，现在客户对采购橡胶拉力机的质量上要求越来越严格，都要求高的希望进口的，配置的，但是所谓的进口的应该是全部是从国外进口的，但是真正是从国外进口的试验机在国内是非常少的,价格也非常昂贵.下面灵顿仪器详细给大家介绍下： 一. 从橡胶拉力机的零
胱氨酸片的贮藏与包装
贮藏 遮光，密闭处保存。 包装 50mg× 50片/瓶，塑料瓶包装。
乙胺嘧啶的类别与贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存。制剂乙胺嘧啶片
橡胶电子材料试验机技术分析
橡胶电子材料试验机技术分析主机框架通过力学有限元分析，使受力更加合理，框架的刚度和强度得到了充分保证。该系列试验机采用交流伺服系统和电机驱动、配以减速器减速，保证试验机可以具有高达1：10万倍的减速比，且噪音小，寿命长，传动平稳。传动系统采用零间隙滚珠丝杠副，保证了试验结果的准确性和耐久性。PC机
铁系梳枝丁戊橡胶全球首次实现规模化生产
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498780.shtm4月13日，中科院青岛生物能源与过程研究所（山东能源研究院）与山东昊华轮胎合作研发的铁系梳枝丁戊橡胶高性能轮胎制造示范在潍坊正式启动。 团队介绍高性能抗湿滑轮胎 青岛生物
清热暗疮片的药物相互作用及贮藏
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏 密闭，防潮。
女宝胶囊的注意事项及药物贮藏
注意事项 孕妇忌服。 药物贮藏 密封、防潮。
痛经宝颗粒的药物相互作用及贮藏
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏 密封。
灯盏细辛胶囊的药物相互作用及贮藏
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏 密封，置阴凉干燥处。
黄连胶囊的药物相互作用及贮藏方法
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏方法 密封。
健脾糖浆的药物相互作用及贮藏方法
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏方法 密封，置阴凉处。