药物分析橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定

一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种:(1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀后移置打胶机中,搅匀,分次加入凡士林、羊毛脂、氧化锌和松香等制成基质,再加入药物等,搅匀,涂膏,盖衬,切片,即得。(2)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,加入油脂性药物等,待溶胀后再加入其他药物和立德粉或氧化锌、松香等,炼压均匀,涂膏,盖衬,切片,即得。四、每片的长度和宽度,均不得小于标示量。五、橡胶膏剂膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致,无脱膏、失粘现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象。盖衬两端应大于胶布。六、橡胶膏剂应密闭,置阴凉处贮藏。......阅读全文

药物分析橡胶膏剂生产与贮藏期间的规定

一、除另有规定外,固体药物应预先用适宜的方法粉碎成细粉,或溶于适宜的溶剂中。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。三、橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种:(1)取橡胶洗净,在50——60℃加热干燥或晾干,切成块状,在炼胶机中塑炼成网状薄片,消除静电18——24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀

药物片剂生产与贮藏期间应符合的规定

片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定(一般要求)。(1)原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧毒药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性或对光、热不稳定的药物,在制片过程中应遮光、避热,以避免成分损失或失效。(3)压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期

药物注射剂常规检查项目生产与贮藏期间应符合的规定

注射剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)溶液型注射液应澄明;除另有规定外混悬型注射液中药物粒度应控制在15μm以下,含15~20μm(间有个别20~50μm)者,不应超过10%,若有可见沉淀,振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管注射;乳状液型注射液应稳定,不得

丸剂常规检查项目生产与贮藏期间应符合的规定

丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般项目)。(1)滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质,常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧(40)酯、明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸冷凝介质必须安全无害,且与主药不发生作用,常用的有液状石蜡、

颗粒剂常规检查项目生产与贮藏期间应符合的规定

颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)药物与辅料应均匀混合。凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程中应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(2)颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块、潮解等现象。(3)根据需要可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂、分

什么是橡胶膏剂?

橡胶膏剂系指药物与橡胶等基质混匀后,涂布于布上的外用制剂。

胶囊剂常规检查项目介绍生产与贮藏期间应符合的规定

内窗金童胶囊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)胶囊剂内容物不论其活性成分或辅料均不应造成胶囊壳的变质。(2)硬胶囊可根据下列制剂技术制备不同形式内容物充填于空心胶囊中。①将药物加适宜的辅料如稀释剂、助流剂、崩解剂等制成均匀的粉末、颗粒或小片。②将普通小丸、速释小丸、缓释小丸、控

膏药(贴膏剂)检验方法与仪器介绍

 膏药(贴膏剂)作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。膏药(贴膏剂)使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对膏药(贴膏剂)的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定膏药(贴膏剂)的黏

青岛科大与生产商共建橡胶实验室

  继全球最大的合成橡胶材料生产厂商德国朗盛将该公司亚洲最大的研发中心落户青岛科技大学之后,日前世界顶级橡胶加工分析仪器生产商美国阿尔法(Alpha)公司也向青岛科技大学伸出橄榄枝,将与该校橡塑材料与工程教育部重点实验室携手共建橡胶测试示范实验室。   Alpha公司座落于世界橡胶科学研究及技术研

经典乳膏剂基质处方

经典乳膏剂基质处方乳膏剂基质处方1硬脂酸 120单硬脂酸甘油脂 30凡士林 50三乙醇胺 5羟苯乙酯 0.5甘油 50液体石蜡 50水加至 1000 

人工橡胶林总初级生产力与颜色指数的关系

  随着电子技术的迅猛发展,利用数码相机监测植物物候成为可能,为理解林冠光合的季节变异与物候之间的关系提供了机会。而在引种的人工橡胶林中,由于其集中落叶和生长季林冠颜色变化不明显等特征导致在探究此关系时存在一定的不确定性。  中国科学院西双版纳热带植物园全球变化研究组博士研究生周瑞伍在研究员张一平的

日立研发杜仲提取橡胶技术-将在华生产橡胶造船

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差示扫描量热仪(DSC)在药物研发与生产分析中的应用

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疫情期间食品生产企业开工的必备条件

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台湾地区规定生产、加工与销售食品添加剂要登记资料

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患者输注药物期间突发药物反应,如何应对处理?

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《中药生产监督管理专门规定》发布

9月8日,国家药监局公布《中药生产监督管理专门规定》(以下简称《规定》),自2026年3月1日起施行。《规定》全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)、《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》(国办发〔20

食品添加剂生产监督管理规定

总则第一条 为了保障食品安全、加强对食品添加剂生产的监督管理,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》等有关法律法规,制定本规定。第二条 在中华人民共和国境内从事食品添加剂生产、实施生产许可和监督管理,适用本规定。本规定

《进口食品境外生产企业注册管理规定》

国家质量监督检验检疫总局《进口食品境外生产企业注册管理规定》(总局令第145号)   《进口食品境外生产企业注册管理规定》已经2011年6月21日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2012年5月1日起施行。   二〇一二年三月二十二日进口食品境外生产企业注册管理规定  第一章 总

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重庆*生产橡胶止水带*现货供应

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奥运期间允许入境者携带规定范围内的自用必备药

3月16日下午,国家食品药品监督管理局局长邵明立、国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家食品药品监督管理局食品安全协调司司长孙咸泽、国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛就“食品、药品安全”问题接受中外记者集体采访。 奥运期间,原则上禁止携带药品来中国,如果有必须要服用常用药的选手和旅客,他们怎么

橡胶物理性能检测与橡胶制品的关系

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邵明立:奥运期间外国客人可按照规定携带个人药品

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墨西哥更新药物及草药标签规定

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特种设备安全-生产、使用单位责任监管规定

  特种设备安全直接关系人民群众生命财产安全,关系经济社会高质量发展。守好特种设备安全必须充分落实特种设备生产单位、使用单位主体责任,建立健全特种设备安全责任体系,形成各部门齐抓共管、各方共同参与的格局。  《特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定》《特种设备使用单位落实使用安全主体责任监

影响橡胶老化的因素分析

 1、氧  氧在橡胶中同橡胶分子发生游离基链锁反应,分子链发生断裂或过度交联,引起橡胶性能的改变。氧化作用是橡胶老化的重要原因之一。  2、臭氧  臭氧的化学活性氧高得多,破坏性更大,它同样是使分子链发生断裂,但臭氧对橡胶的作用情况随橡胶变形与否而不同。当作用于变形的橡胶(主要是不饱和橡胶)时,出现

巴陵石化成功试生产丁苯橡胶新牌号

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我国首个顺丁橡胶生产自主技术攻坚纪实

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