EDTA滴定法测定钙和镁的总量、总硬度的干扰及消除
干扰及消除如试样含铁离子≤30 mg/L,可在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小,三乙醇胺能减少铝的干扰。加氰化钠前必须保证溶液呈碱性。试样含正磷酸盐超出1 mg/L,在滴定的pH条件下可使钙生成沉淀。如滴定速度太慢或钙含量超出100 mg/L会出磷酸钙沉淀。如上述干扰未能消除,或存在铝、钡、铅、锰等离子干扰时,需改用火焰原子吸收法或等离子发射光谱法测定。......阅读全文
EDTA滴定法测定钙和镁的总量、总硬度的干扰及消除
干扰及消除如试样含铁离子≤30 mg/L,可在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小,三乙醇胺能减少铝的干扰。加氰化钠前必须保证溶液呈碱性。试样含正磷酸盐超出1 mg/L,在滴定的pH条件下可使钙生成沉淀。如滴定速度太慢或钙含量超出100 mg/L会出磷
EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的干扰
干扰原子吸收法测定钙镁的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等,它们能抑制钙、镁的原子化,产生干扰,可加入锶、镧或其它释放剂来消除干扰。火焰条件直接影响着测定灵敏度,必须选择合适的乙炔量和火焰观测高度。试样需检查是否有背景吸收,如有背景吸收应予以校正。
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
EDTA滴定法测定钙和镁的计算和精密度
计算钙和镁总量C(mmol/L)用下式计算:式中:C1——EDTA二钠溶液浓度(mmol/L);V1——滴定中消耗EDTA二钠溶液的体积(ml);V0——试样体积(ml)。如试样经过稀释,采用稀释因子F修正计算。精密度本方法的重复性偏差为±0.04 mmol/L,约相当于±2滴EDTA二钠溶液。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）的原理
方法原理将试液喷入空气-乙炔火焰中,使钙、镁原子化,并选用422.7 nm共振线的吸收定量钙,用285.2 nm共振线的吸收定量镁。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算
测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、
测定钙、镁（含总硬度）的方法选择
方法选择①EDTA络合滴定法简单快速,是一般最常选用的方法。②原子吸收法测定钙、镁,简单、快速、灵敏、准确,干扰易于消除。当采用EDTA法有干扰时,最好改用原子吸收法。③等离子发射光谱法快速、灵敏度高、干扰少,且可同时测定多种元素,也是较为理想的方法之一。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法仪器的选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钙、镁空心阴极灯。③仪器工作参数如表2 所示。因仪器不同而异,可根据仪器说明书选择,此表所列仅供参考。表2 仪器工作参数元素光源灯电流(mA)测量波长(nm)通带宽度(nm)观测高度(mm)火焰种类钙空心阴极灯10.0422.72.612.5空气-乙炔化学计量
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法试剂的选择
试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定结果的精度
精密度和准确度五个实验室分析统一的合成水样结果。水样中含钙0.64 mg/L,含镁8.39 mg/L。①重复性。重复性相对标准偏差:钙为1.29%,镁为1.52%。②再现性。再现性相对标准偏差:钙为1.72%,镁为1.70%。③准确度。相对误差:钙为+0.05%,钾为-0.30%。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于测定地下水、地表水和废水中的钙、镁。本方法适用的校准溶液浓度范围(见表1 )与仪器的特性有关,随着仪器的参数变化而变化。通过样品的浓缩和稀释还可便测定实际样品浓度范围得到扩展。表1 测定范围及最低检出浓度(mg/L)元素最低检出浓度测定范围钙0.020.1~6.0镁0.
总磷测定中水样的干扰和消除
总磷测定中水样的干扰和消除① 样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。② 样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。③ 样品中
水中总硬度的测定，水硬度各种检测方法、概念
水总硬度是否符合标准是自来水的一个重要参考数据，它主要是描述钙离子和镁离子的含量。水总硬度根据不同的标准可以进行不同的分类。不同国家的换算单位也是有不同的标准。 水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用
测定总氮怎样消除碘离子和溴离子的干扰
先用HNO3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰, 然后加入AgNO3.Cl-、白色沉淀Br-、浅黄色沉淀I-、黄色沉淀.实际上出现黄色沉淀【淡黄还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因为黄色的深浅还有量的多少有关】要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉
水中总硬度的测定，水硬度各种检测方法、概念汇总
水总硬度是否符合标准是自来水的一个重要参考数据，它主要是描述钙离子和镁离子的含量。水总硬度根据不同的标准可以进行不同的分类。不同国家的换算单位也是有不同的标准。 水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降低，纺织
火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除
干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L
水硬度各种检测方法大全（一）
水总硬度是否符合标准是自来水的一个重要参考数据，它主要是描述钙离子和镁离子的含量。水总硬度根据不同的标准可以进行不同的分类。不同国家的换算单位也是有不同的标准。 水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降
水的全硬度检测
一、 测定方法乙二胺四乙酸二钠滴定法二、 方法依据《生活饮用水标准检验法》GB5750-85三、测定范围3.1本规范规定了用乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。3.2 本规范适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定。3.3 本规范主要用于干扰元素铁、锰、铝、铜、镍
电离干扰的消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。
水质总硬度是怎么检测的
按E.07.JTJ056《公路工程水质分析操作规程》第八节 总硬度第3.8.1条水的硬度主要是由于水中含有钙盐与镁盐所致，有时水中存在着铝盐及铁盐也会造成硬度。根据各种盐类的不同性质，硬度可分为三类：一、碳酸盐硬度(又称暂时硬度)：水中所含重碳酸钙，重碳酸镁，当煮沸时钙镁的重碳酸盐分分解为碳酸盐沉淀
水质总硬度是怎么检测的
按E.07.JTJ056《公路工程水质分析操作规程》第八节 总硬度第3.8.1条水的硬度主要是由于水中含有钙盐与镁盐所致，有时水中存在着铝盐及铁盐也会造成硬度。根据各种盐类的不同性质，硬度可分为三类：一、碳酸盐硬度(又称暂时硬度)：水中所含重碳酸钙，重碳酸镁，当煮沸时钙镁的重碳酸盐分分解为碳酸盐沉淀
水中总硬度检测与概念
水，我们再熟悉不过了，生活中离不开水，工作中离不开水，工业生产也同样是与水息息相关的。关于水质的检测也是实验室重要的检测内容，今天我们就来讲一讲，水中的硬度检测的相关知识。一、定义水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量，它包括暂时硬度和永久硬度。水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分，因
EDTA滴定的原理与操作
镁的检测可以用EDTA滴定法分析。由于镁比铝轻，因此可以作为合金在航空、航天上使用。另外利用镁易于氧化的性质，可用于制造许多纯金属的还原剂。也可用于闪光灯、吸气器等。测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量，可用EDTA配位滴定法测定：滴定前： M + EBT M-EBT(红色)主反应： M +
EDTA滴定法的原理和适用范围
1.原理在pH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。2.方法的适用范围本方法用EDTA滴定法测定地下水和地表水中钙和镁
水质－钙和镁的测定
本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。 1 主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙、镁。本标准适用的校准溶液浓度范围（见表1）
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
干扰效应及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。5.3.2.1 物理干扰物理干扰是指试液与标准溶液物理性质之间有差异而产生的干扰。如黏度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化或气溶胶到达火焰等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。为了消除物理干扰可采用配制与被测试
原子吸收光谱法测定钙及镁量
1. 方法提要试料用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收分光光度计波长422.7nm和285.2nm处，用空气—乙炔火焰，分别测量钙、镁的吸光度。测定范围：CaO 0.25～5%；MgO 0.25～1%。2. 试剂2.1 盐酸（ρ1.19g/ml）。2.2 硝酸（ρ1.42g/ml