减数分裂的具体过程
减数分裂各项目变化情况总览 比较项目 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 间期 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体变化 2N 2N 2N 2N 2N N N N 2N 2N-N N DNA分子变化 2A 2A-4A 4A 4A 4A 2A 2A 2A 2A 2A-A A 染色单体变化 0 0-4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0 0 间期可以分为三个阶段：G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。G1期G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网......阅读全文
简述花粉母细胞减数分裂的第二次分裂
减数分裂的第二次分裂一般与第一次分裂的末期紧接，或出现短暂的间歇期。这一次分裂与一般有丝分裂不同，细胞并不出现DNA的复制和染色体的加倍。这一次分裂的顺序与有丝分裂相似，同样出现前、中、后、末四个时期。 1．前期2时间较短，染色体成细丝状。 2．中期2子细胞的染色体排列在赤道板上，纺锤丝重新
关于有丝分裂细胞在进入减数分裂之前的期间介绍
有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期(premeiotic interphase)或前减数分裂期(premeiosis)。 前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培
研究显示减数分裂过程中花束期端粒保护新机制
端粒是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，对于保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期具有不可替代的作用。端粒长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。端粒在减数分裂过程中发挥重要作用，减数分裂前期存在一个特殊的时相——花束期。此时，端粒聚集在细胞核内特定的区域
动物所减数分裂的表观遗传学调控机制研究取得进展
减数分裂是配子发生过程中最为重要的一环，减数分裂的异常不仅可以导致后代的致死或遗传病的发生，还可影响正常单倍体配子的形成，导致男性不育或女性不孕。表观遗传学修饰尤其是组蛋白的翻译后修饰在减数分裂过程中发挥了重要的作用。而H2B的泛素化修饰是从酵母到人都非常保守的一种表观遗传学调控机制，其在减数分
植物减数分裂过程中染色体精准分离调控获揭示
近日，华南农业大学教授王应祥团队在国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了模式植物拟南芥泛素连接酶后期促进复合物/细胞周期体（APC/C）调控减数分裂染色体正确分离的分子机制。该研究丰富了蛋白质泛素化修饰调控减数分裂染色体分离的分子机制和作用网络。相关成果发表于《植物细胞》（The Plant
Nat.－Comm.：揭示氮营养与植物减数分裂起始的联系
减数分裂是有性生殖生物配子产生和世代交替的核心事件。减数分裂起始是细胞有丝分裂向减数分裂的转变，标志着生物体从营养生长向生殖生长的转变。氮素是植物必需的大量元素，是植物生长发育和农作物产量形成的重要限制因子。氮缺陷往往导致植物育性降低，而对其分子机制却知之甚少。 中国科学院遗传与发育生物学研究
不结球白菜花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析
不结球白菜花粉母细胞终变期的核型分析采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为
自噬与肿瘤的关系及其在减数分裂中的作用介绍
俗话说，一白遮三丑，一胖毁所有。在这个看脸的时代，人长胖了要减肥来维持健康和颜值，细胞也是一样的！ 自噬是细胞中存在的一种非常关键的“减肥”机制。在饥饿、能量缺乏等代谢应激条件下，细胞会通过自噬来获得新的能量来源和物质需求以维持细胞的基本生命活动。同时自噬还参与多种疾病的发生和发展。大量研
遗传发育所在植物减数分裂纺锤体组装研究中获进展
减数分裂过程中，纺锤体的正确组装对于同源染色体的准确分离极其重要。但是，不同物种间纺锤体组装的机制并不保守。在哺乳动物、线虫和果蝇中，对纺锤体的组装机制研究较为深入。然而对于植物性母细胞减数分裂过程中纺锤体组装的机制研究还十分缺乏。 中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员程祝宽团队通过图位克隆
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的...
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的表观遗传学的应用减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件，是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换，而非同源染色体分配时自由组合，从而使配子呈现遗传多样化，增加了后代的适应性【1】。因此，减数分裂是保证物
兰州百合减数分裂晚偶线期基因特异表达分析
兰州大学学者使用抑制性消减杂交（SSH）的方法筛选出的在减数分裂前期Ⅰ晚偶线期到粗线期的花药上调表达ESTs，其中大部分未知ESTs所对应的基因的功能还不清楚，该研究为减数分裂前期Ⅰ提供了一些有价值的参考信息 。
自噬与肿瘤的关系及其在减数分裂中的作用（二）
2 自噬与肿瘤的关系：自噬与肿瘤是研究的重中之重，而其对于肿瘤来说是一把“双刃剑”。一方面自噬通过促进细胞在养料氧气不足或化疗药物处理时的存活和降解促凋亡因子实现促癌效果，另一方面自噬过程也会控制细胞的增殖，抑制血管形成，从而抑制肿瘤的生长。下图就是一个简单的归纳图。最近几年，自噬的癌症研究越来越火
自噬与肿瘤的关系及其在减数分裂中的作用（一）
俗话说，一白遮三丑，一胖毁所有。在这个看脸的时代，人长胖了要减肥来维持健康和颜值，细胞也是一样的！自噬是细胞中存在的一种非常关键的“减肥”机制。在饥饿、能量缺乏等代谢应激条件下，细胞会通过自噬来获得新的能量来源和物质需求以维持细胞的基本生命活动。同时自噬还参与多种疾病的发生和发展。大量研究表明，自噬
水稻减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很
遗传发育所等在减数分裂细线期形态建成研究中取得进展
响应调节因子（Response regulators，RRs）参与了诸多生物学过程，涉及生物体的生长、再生、发育、胁迫反应等。但是，对于响应调节因子在减数分裂过程中的作用还未见报道。 中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组以水稻为模式植物，通过筛选减数分裂缺陷的不育突变体，并克隆相关基因
遗传发育所等在减数分裂细线期形态建成研究中取得进展
响应调节因子（Response regulators，RRs）参与了诸多生物学过程，涉及生物体的生长、再生、发育、胁迫反应等。但是，对于响应调节因子在减数分裂过程中的作用还未见报道。 中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组以水稻为模式植物，通过筛选减数分裂缺陷的不育突变体，并克隆相关基因
卵母细胞减数分裂可通过的poly(A)聚合酶的激活促进
雌性哺乳动物在出生以后，卵母细胞的细胞周期停滞在减数第一次分裂前期，直到排卵前夕才在促性腺激素的刺激下恢复减数分裂，经不对称分裂排出极体，等待受精。卵母细胞的减数分裂成熟是受精成功的关键，也常常是辅助生殖治疗中的卡脖子问题。异常的染色体分离会导致胚胎非整倍性，造成早期流产或后代遗传疾病。 哺乳
两位教授今日发表Cell文章－获减数分裂研究重大突破
减数分裂是有性生殖的必经过程。精子和卵细胞必须经过减数分裂才能产生。减数分裂过程要发生同源染色体配对、联会和重组等复杂的事件。交叉重组（crossover）是减数分裂的核心事件。交叉重组建立同源染色体之间的物理连接，保证染色体正确分离；同时会引起双亲遗传物质相互交换，增加物种的遗传多样性。如果交
首次！中国研究团队成功模拟解析了减数分裂DNA双链断裂形成机制
记者20日获悉，中国的医学专家和分子细胞学专家携手攻克了生殖生物学领域长达数十年的科学难题。他们首次在实验室环境中成功模拟并解析了减数分裂过程中DNA双链断裂(DSB)形成的分子机制，为揭示有性生殖的核心机制提供了革命性研究工具。据悉，上海交通大学医学院附属新华医院黄旲研究员团队与中国科学院分子细胞
遗传发育所水稻减数分裂同源染色体分离机制研究取得进展
与有丝分裂不同的是，减数分裂染色体复制一次，而细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有直接关系。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提；而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一
动物所等揭示减数分裂过程中花束期端粒保护新机制
端粒是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，对于保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期具有不可替代的作用。端粒长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。端粒在减数分裂过程中发挥重要作用，减数分裂前期存在一个特殊的时相——花束期。此时，端粒聚集在细胞核内特定的区域
遗传发育所减数分裂同源染色体重组机制研究获新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。
减数分裂时大约20％的断裂对应于紧密定位的双链断裂对
减数分裂是一种特殊的细胞分裂过程，需要产生配子，即生物体的生殖细胞。在减数分裂过程中，父系和母系染色体复制、配对并交换部分DNA，这一过程称为减数分裂重组。为了调节这种遗传物质的交换，细胞将双链断裂（dsb）引入染色体DNA。来自维也纳大学和医学维也纳大学的Max Prutz实验室的染色体生物学
关于同源染色体的分裂类型相关介绍
减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变
科学家解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种
减数分裂前期I的染色质动力学、着丝粒和端粒关联
理解作物中影响减数分裂早期事件空间分布的机制至关重要，匈牙利学者Adél Sepsi团队的研究利用小麦-大麦7BS.7HL重组系跟踪了两个同源大麦染色体臂的染色质组织从染色体轴的形成到完整联会的过程。在减数分裂过程中不同染色体区域特异性重组的时间差异与重组启动和联会复合体形成有关。在重组启动过程中，
概述花粉母细胞的分裂过程
减数分裂也有间期，称为减数分裂前间期。高等植物减数分裂前间期所持续的时间比有丝分裂的要长得多，绝大多数的DNA在此期中合成，还有少数的DNA( 0.4-1℅)在减数分裂中的偶线期和粗线期合成。细胞进入减数分裂绪状态后，即开始减数分裂。减数分裂包括两次连续的分裂。
同源染色体的分裂简介
概述 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）
干细胞体外减数分裂－科学家首次获得具有功能的精子细胞
近日，以中科院动物研究所周琪院士为首，南京医科大学沙家豪教授和中科院动物研究所赵小阳教授（现南方医科大学教授）参加的合作团队，首次实现干细胞体外减数分裂获得具有功能的精子细胞，相关成果发表在2月25日的《细胞—干细胞》上。 记者了解到，该团队致力于利用干细胞技术研究配子发生障碍等生殖医学问题，
动物所发现Cyclin－B2补偿Cyclin－B1调控减数分裂新机制
在哺乳动物中，卵母细胞被阻滞在第一次减数分裂前期长达几个月甚至几年，具体时间取决于不同的物种。完全发育的卵母细胞恢复减数分裂需要激活MPF因子（M期促进因子），而MPF是由Cyclin B1和CDK1（细胞周期依赖性激酶1）所组成的。长期以来，人们一直认为，Cyclin B1的合成和积累以及其与