气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因

1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低......阅读全文

DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰

这个很容易判断的,吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的,一般是向下,而高聚物的熔融、分解都是吸热,一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下:DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为:d△H/d

如何区别dd峰与q峰

耦合常数随场强变化而变化;化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂;不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H,双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移,m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9

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如何区别dd峰与q峰?

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快速了解色谱峰的峰面积

  峰面积比是指在色谱图,背景线以上部分的总面积,表示待测物的含量,面积越大,含量越高。  内标法  内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的

X射线伴峰和鬼峰

能量比特征X射线更高的次要辐射成分使光电子动能增大,将在主峰低结合能处产生与主峰保持一定距离、并与主峰有一定强度比例的伴峰,称为X射线伴峰。在靶材有杂质、污染或氧化等非正常情况下,其他元素的X射线也会激发光电子,从而在距正常光电子主峰一定距离处出现光电子峰,称为X射线鬼峰。

如何区别dd峰与q峰

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CRISPR的新前沿:编辑RNA

  基因编辑工具CRISPR令科学家们修改DNA的能力发生了革命性的变化,如今,该工具的一种新的版本能对RNA进行靶向修改。编辑RNA而不是DNA有若干优点,例如,它能减轻与DNA相关的在伦理方面的顾虑,它能为科学家在活体生物中提供更为精确的编辑时间框架(如在关键性的发育期中)。在这里,David

前沿层析的概念和应用

中文名称前沿层析英文名称frontal chromatography定  义层析法的一种形式,样品连续加入层析柱,样品中各组分以不同的速度在柱内移动,最终形成一系列组分移动的前沿,只有滞留最少的组分才在前沿以纯化形式流出层析柱而能被分离,其余的样品组分都随后以混杂的形式流出。这种层析法获得的层析谱常

前沿层析的基本概念

中文名称前沿层析英文名称frontal chromatography定  义层析法的一种形式,样品连续加入层析柱,样品中各组分以不同的速度在柱内移动,最终形成一系列组分移动的前沿,只有滞留最少的组分才在前沿以纯化形式流出层析柱而能被分离,其余的样品组分都随后以混杂的形式流出。这种层析法获得的层析谱常

关于高脂血症的-前沿治疗介绍

  微粒体总胆固醇(TC)转移蛋白抑制剂(如lomitapide)、ApoB100合成抑制剂(例如mipomersen)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)抑制剂等新型调脂药的研究有望增加调脂药种类。  其中,前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)抑制剂,其降LDL-C作用极为显著,可达

瞄准前沿-构筑信息“天路”

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聚焦前沿--立足实际--回应关切

学术年会全体院士学术报告会举行 “经过观测,月球正在以每年大约3厘米的速度离开地球。以人类现有的技术,有没有可能阻止月球这种远离的趋势?”6月26日,中国科学院学部第九届学术年会全体院士学术报告会上,一位听众向报告人、中国科学院院士杨孟飞提出了自己的疑问。就在6月25日,嫦娥六号在人类历史上首次实现

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Science特刊:癌症治疗前沿进展

  长达十年的癌症基因组计划为了解这种疾病的复杂性提供了许多信息,也带来了不少希望。现在我们知道遗传突变会促进肿瘤生长,这在患者各个个体之间存在差异,原发性肿瘤和转移性肿瘤也存在差异,甚至在同一肿瘤的不同位置也存在差异。这种异质性解释了为何某种药物能治疗一个患者,但另外一个患者却没有效果,以及为何患

衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰宽受很多因素影响。3、峰面积:也称为integralint

2023全球研究前沿报告新鲜出炉,128个研究前沿被公布(附名单)

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气相色谱异常峰分析峰消失

  (1)色谱柱被污染或失效;  (2)气路系统被污染(如气源纯度低,过滤器失效);  (3)注射垫漏气;  (4)注射针密封性差;  (5)数据处理的判峰参数,如:半峰宽和斜率设置偏大;  (6)进样方法不对;

出现歪斜峰或变型峰原因分析

a. 扫描速度太低,致使每个色谱峰的扫描次数不够;排除方法:提高扫描速度,尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄;排除方法:改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态;排除方法:重新调谐质谱仪。

石墨炉原子吸收峰出峰太快

石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高,这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高,这个原因不会影响测定结果,但是过高的温度,比如大于2700℃,就可能对设备寿命有影响,减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度,特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试

气相色谱异常峰分析台阶峰

(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;