石墨炉原子吸收法测定钒含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可用下地表水和废水中钒的测定。测定范围与所用仪器的特性有关。一般仪器的测定范围为0.05~1.0 mg/L。......阅读全文
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于测定地下水、地表水和废水中的钙、镁。本方法适用的校准溶液浓度范围(见表1 )与仪器的特性有关,随着仪器的参数变化而变化。通过样品的浓缩和稀释还可便测定实际样品浓度范围得到扩展。表1 测定范围及最低检出浓度(mg/L)元素最低检出浓度测定范围钙0.020.1~6.0镁0.
原子吸收AAS元素分析方法钒V
原子吸收AAS--元素分析方法--钒V1. 基本特性: 原子量 50.942 电离电位 6.74 （ev） 离解能 6.4 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HF; H2SO4; HNO3+HCL; H2SO4+H3PO4;HF+HBO3; HNO3+HF+HCLO4;
原子吸收AAS元素分析方法钒V
1. 基本特性: 原子量 50.942 电离电位 6.74 （ev） 离解能 6.4 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HF; H2SO4; HNO3+HCL; H2SO4+H3PO4;HF+HBO3; HNO3+HF+HCLO4; H2SO4+H3PO4+HCLO4;
钒铁－锰含量的测定－火焰原子吸收光谱法
一、范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定钒铁石中锰的含量。本方法适用于钒铁中质量分数为0.01%～l.00%的锰含量的测定。二、原理试样用盐酸、硝酸分解，加硫酸冒烟，制成酸性溶液。吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空气－乙炔火焰中，用锰空心阴极灯作光源，于原子吸收光谱仪波长279.5nm处测量锰的吸光度。
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪的差别
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 主要区别在： 1、原子化器不同 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。 石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪的差别
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 主要区别在： 1、原子化器不同 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。 石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩
土壤中镉含量原子吸收法测定
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中硒的浓度,并由下式计算大气污染源排放硒的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中硒浓度,μg/L; C0——空白溶液中硒浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
硝酸铝对石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铍的改进
铍及其化合物是剧毒的，我国建设部制定的《城市供水水质标准》（CJ/T 206—2005）以及我国卫生部制定的《生活饮用水水质卫生标准规范》中规定生活饮用水中铍的限值为0.002 mg/L。目前测定生活饮用水中铍的常用方法有铝试剂分光光度法、桑色素荧光法及石墨炉原子吸收法，分光法测定铍干扰多，灵敏读低
原子吸收光谱仪石墨炉法测定化妆品中镉的可行性
目前，用于化妆品中镉测定的方法为原子吸收火焰法，该方法检出限较高，对低浓度的镉测定存在缺陷。而原子吸收石墨炉法检出限低，精密度好，符合低浓度镉的检测，本试验将原子吸收石墨炉法作为检测方法，测定镉元素。试剂和仪器试剂与标物：65%硝酸；30%过氧化氢；镉标液；去离子水；钯盐基体改进剂。仪器设备：微波消
间接火焰原子吸收法测定样品铝含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中及在PAN存在的条件下,Al3+与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换,反应式如下: Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+ → Cu(II)-PAN + Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空气-乙炔火焰测定水相
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,在高温下,镍化合物解离成基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在一定条件下吸光度与试液中镍的浓度成正比,即可定量。
AAS原子吸收光谱仪石墨炉系统石墨管使用建议
AAS原子吸收光谱仪-石墨炉系统-石墨管使用建议AAS原子吸收分光光度计/光谱仪的石墨炉原子化器石墨部件的使用寿命期根据诸多的原因的变化而不同。特定的一些元素和溶液会破坏石墨部件, 从而降低其使用寿命，这些是无法避免的。然而通过以下的使用建议，您可最大限度地延长使用寿命。以下的建议是针对常用仪器品牌
做原子吸收做石墨炉忘了开氩气，石墨管会不会坏
做原子吸收做石墨炉忘了开氩气，石墨管会不会坏 【石墨炉原子吸收光谱法】：石墨炉原子吸收光谱法是利用石墨材料制成管、杯等形状的原子化器，用电流加热原子化进行原子吸收分析的方法。由于样品全部参加原子化，并且避免了原子浓度在火焰气体中的稀释，分析灵敏度得到了显著的提高。该法用于测定痕量金属元素，在性能上
AAS原子吸收光谱仪石墨炉系统石墨管使用建议
AAS原子吸收分光光度计/光谱仪的石墨炉原子化器石墨部件的使用寿命期根据诸多的原因的变化而不同。特定的一些元素和溶液会破坏石墨部件, 从而降低其使用寿命，这些是无法避免的。然而通过以下的使用建议，您可最大限度地延长使用寿命。以下的建议是针对常用仪器品牌的常规使用指导, 而不能替代特定的厂
水中六价铬能用石墨炉原子吸收检测吗
ROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法 原子吸收分光光度法只能检测什么金属，不能检测价态，所以不严密 一、方法概要 在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相。
石墨炉法原子吸收常见故障排除法
一. 重现性差 （1） 产生原因：样品的前处理不彻底; 判断方法：换成20ppb的铜标准溶液测定； 解决办法: 重新配置样品溶液（注意：使用优级纯硝酸做介质）； （2） 产生原因：进样针高度调整得不合适或管路中有气泡； 判断方法：用牙医镜观察进样状况；检查清洗泵中有无气泡； 解决办法
石墨炉原子吸收光谱仪冷水机
石墨炉原子吸收光谱仪冷水机主要由水箱、循环水泵、制冷压缩机、冷凝器、蒸发器、散热风扇和制冷控制器等部件与相关的控制器件组成，主要用于冷却石墨炉原子吸收光谱仪冷水机。定义： 石墨炉原子吸收光谱仪冷水机主要由水箱、循环水泵、制冷压缩机、冷凝器、蒸发器、散热风扇和制冷控制器等部件与相关的控制器件组成，主
石墨炉法原子吸收常见故障排除法
一. 重现性差 （1） 产生原因：样品的前处理不彻底; 判断方法：换成20ppb的铜标准溶液测定； 解决办法: 重新配置样品溶液（注意：使用优级纯硝酸做介质）； （2） 产生原因：进样针高度调整得不合适或管路中有气泡； 判断方法：用牙医镜观察进样状况；检查清洗泵中有无气泡； 解决办法：
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的适用范围
方法的适用范围方法每测定一次所需溶液为2~5 ml,方法检出限砷、锑、铋为0.0001~0.0002 mg/L;硒为0.0002~0.0005 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷、锑、和硒的测定。水样经适当稀释后亦可用于污水和废水的测定。
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
原子吸收法测定元素含量的原理是什么
所谓原子吸收光谱法 (Atomic Absorption Spectroscopy ) 又称为原子吸收分光光度法，通常简称原子吸收法（AAS），其基本原理为：从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的基态原子蒸汽对其产生吸收，未被吸收的部分透射过去。通过测定吸收特定波长的
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
火焰原子吸收法测定铁含量的影响因素
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。当硅的浓度大于20 mg/L时,对铁的测定产生负干扰,当硅的浓度大于50 mg/L时,对锰的测定也出现负干扰。这些干扰的程度随着硅浓度的增加而増加。如试样中存在200 mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收分析法基体干扰不太
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的仪器选择
仪器一般实验室仪器和以下专用仪器:①测汞仪。②台式自动平衡记录仪或微机数据处理系统。③汞还原器,容积分别为50、100、250、500 ml,具磨口、带莲蓬形多孔吹气头的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,内填变色硅胶60～80 mm。⑤三通阀。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,内填经碘化钾
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项
对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的试剂选择
试剂①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸,ρ20=1.19 g/ml,优级纯;重铬酸钾,优级纯。②5%高锰酸钾溶液:将50 g高锰酸钾(优级纯,必要时重结晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%过硫酸钾溶液:将5 g过硫酸钾用水溶解并稀释至10
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50