铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的方法的适用范固
方法的适用范固本方法适于铀矿开采及治炼排放废水中微量钍的测定。当取水样20 ml时,方法的最低检出浓度为0.08 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的钍浓度),测定上限为3.0 mg/L(取水样1 ml时)。......阅读全文
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的方法的适用范固
方法的适用范固本方法适于铀矿开采及治炼排放废水中微量钍的测定。当取水样20 ml时,方法的最低检出浓度为0.08 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的钍浓度),测定上限为3.0 mg/L(取水样1 ml时)。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的操作步骤和注意事项
操作步骤(1)色层柱的制备①称取2 g CL-TBP萃淋树脂,装入已充满水的净化柱中(柱底部和上部装少量脱脂棉)。②用5%碳酸钠溶液10 ml,(1+2)硝酸溶液10 ml先后分别洗色层柱一次。然后用水洗至中性,使用前用4 mol/L盐酸10 ml洗色层柱,再用10 ml水、(1+2)硝酸10 ml
废水中微量钍的测定方法方法原理
在(1+2)硝酸介质中,酒石酸存在下,用磷酸三丁酯萃淋树脂(简称CL-TBP萃淋树脂)吸附钍与其它元素分离。再用4 mol/L盐酸溶液解吸钍,在草酸、尿素等掩蔽剂存在下,钍与铀试剂III形成稳定的绿色络合物。该络合物最大吸收波长为668 nm,摩尔吸光系数为1.27×105 L/(mol·cm)。该
氟试剂分光光度法测定水中的微量氟
一、方法要点氟离子在pH 4．1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比，在620nm波长处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)氟标准溶液：称取0．2210g氟化钠(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇
废水中微量钍的测定方法选择和样品采集保存
废水中微量钍的测定方法较多。其中,CL-TBP萃淋树脂分离-铀试剂Ⅲ分光光度法灵最度较高,选择性好,测定结果精度好。采集水样用聚乙烯瓶、使用前用2%酸溶液浸泡24 h或用(1+1)硝酸荡洗,然后去离子水冲洗干浄。采样时,用水样洗涤容器2～3次,水样采集后,立即加入硝酸至溶液含硝酸浓度为1 mol/L
金属铀中微量磷的分光光度法测定
一、方法要点样品用硝酸溶解，以高氯酸补充氧化，在0.25mol／L硫酸溶液中，使磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，然后用甲基异丁酮-乙酸丁酯萃取．用二氯化锡溶液在有机相中将其还原为钼蓝、进行分光光度测定。取样0．1000g，测定范围为0．1～1μg／10mL。此方法的精密度优于±10％，回收率为90％～
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定硅钼蓝光度法测定硅, 一般在较高酸度下正硅酸与钼酸铵形成β型黄色硅钼杂多酸, 用还原剂还原成蓝色硅钼蓝, 在可见分光光度计于波长810～820nm 进行光度法测定。目前, 已知的还原剂种类很多, 且各有优缺点, 如氯化亚锡、硫酸亚铁铵, 还原速度快、灵敏度高, 而稳定性差
分光光度法测定金属铀中的微量铼
一、方法要点样品溶解在盐酸和过氧化氢介质中，在氯化亚锡存在的条件下，铼与a-糖偶酰二肟形成桃红色络合物。以氯仿萃取，于波长530nm处进行分光光度测定，测定范围为1～1．5μg。二、试剂与仪器(1)铼的标准溶液：准确称取1.5500g高铼酸钾，经水溶解后，稀释至1000mL，此溶液浓度为lmg／mL
铬天青s分光光度法测定食品中的微量铀
一、方法要点食品试样灰化后用氢氧化钠和过氧化钠熔融，用正三辛基氧化膦(TOPO)对铀进行萃取分离，可以有效地分离Fe3+、Al3+、Th4+、PO43- 、F-等干扰离子。在pH值为4．8的介质中，溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下，铀与铬天青S形成蓝色胶束状络合物，在625nm处测吸光度，铀检出限为
5BrPADAP分光光度法测定矿石中的微量铀
一、方法要点矿石样品用酸分解，分取试液于25mL容量瓶中，加入掩蔽剂DTPA、SSA、NaF、缓冲液TEA，在含有CPB的微碱性介质中，U(Ⅵ)与5-Br-PADAP迅速显色，络合物组成约为U：5-Br-PADAP：CPB=1；1：3，在590nm波长处测定吸光度。方法可允许较大量的钍、稀土等离子，
荧光法测定水中的微量硒
一、方法要点硒是人体必需元素，大骨节病、克山病生于水、粮食中含硒极低的环境。因此，需要准确可靠的测定方法，本法可准确测定硒低于0．05μg／L。二、试剂与仪器(1)盐酸羟胺：1％溶液。(2)氯化铵：25％溶液。(3)EDTA-2，Na盐：0．1mol／L溶液。(4)氯化钙：3％溶液。(5)甲酚红指示
钼酸铵分光光度法测定水中的微量硒
一、方法要点本方法是利用生成的硒化氢将吸收液中的高价钼还原为低价后，形成一种蓝色络合物，其颜色深度与硒含量成正比。用光度测定，方法灵敏度较高，分析步骤简便快速，测定范围以150mL水样计，硒为0．008～60μg，含量为20μg时方法标准偏差为2％，方法回收率为80％～100％。二、试剂与仪器(1)
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的仪器及试剂选择
仪器①分光光度计,30 mm比色皿;②125 ml分液漏斗。试剂①铀标准贮备溶液:称取0.2358 g基准的八氧化三铀(预先在850～900 ℃灼烧2 h)置于100 ml烧杯中,加入盐酸10 ml,硝酸0.5 ml,加热蒸至近干,加入1 mol/L硝酸10 ml,转移至200 ml容量瓶中,用1
全自动冲击试验机主要适用范固
全自动冲击试验机主要用于测定金属材料在动负荷下抵抗冲击的性能进行检测，是冶金、机械制造等单位必备的检测仪器，也是科研单位进行新材料研究不可缺少的测试仪器。 1.本机为微机控制半自动冲击试验机，采用PC微机控制，可实现扬摆→冲击→测量→运算→屏幕数显→打印等微机化操作，工作效率高,测试精度高。在冲
紫外可见分光光度法测定水中放射性元素钍的原理
相关背景：今年环境保护部印发的《核与辐射安全监督管理2013年项目计划》中，钍是必检的放射性元素之一，各省、市、县的辐射环境监测站或环境保护监测站都需要对当地的国控点水样进行钍含量的检测。钍是一种天然放射性元素，海洋藻类、鱼类都有蓄积作用，影响哺乳动物的骨骼发育，一旦食用这些水生动植物以及饮用
离子选择电极法测定水中的微量氟
一、方法要点以氟化镧电极为指示电极，饱和甘汞电极(或氯化银电极)为参比电极，当水中存在氟离子时，就会在氟电极上产生电位响应的值。工作电池表示如下：Ag丨AgCl，Cl-(0．3mol/L)，F-(0．001mol／L)丨LaF3丨丨试液丨丨饱和甘汞电极当控制水中总离子强度为定值时，电池的电动势E随待
铍试剂Ⅲ分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点试样以盐酸溶解，在pH8左右用四氯化碳萃取乙酰丙酮与铍的络合物，用盐酸将铍反萃取入水相。在pHl2～13的溶液中，铍试剂Ⅲ与铍生成有色络合物，用分光光度法测定铍含量。方法适用范围为铍含量0.004％～0．02％。二、试剂与仪器(1)盐酸(1+1)、乙酰丙酮溶液(5+95)、氨水。(2)E
环保部发布微量铀、碘的分析方法等标准－废止6项国强标
分析测试百科网讯 从环保部官网获悉，近日，环保部发布《环境样品中微量铀的分析方法》（HJ 840-2017）、《水、牛奶、植物、动物甲状腺中碘-131的分析方法》（HJ 841-2017）、《压水堆核电厂应急相关参数》（HJ 842-2017）、《研究堆应急相关参数》（HJ 843-2017）、
固相微萃取脉冲火焰光度法测定大气及水中的路易氏剂
摘 要 建立了固相微萃取( SPME)与气相色谱/脉冲火焰光度检测器(GC /PFPD)联用测定大气和水中路易氏剂及其水解产物的方法。探讨了影响SPME萃取效率的萃取头类型、萃取时间、解吸时间等因素。优化了PFPD的条件参数、衍生化试剂及衍生条件。在优化的条件下,路易氏剂衍生产物的响应值与浓度有良好
B15C5HD分光光度法测定水中的微量钾
一、方法要点在弱碱性条件(pH=9～11)下，苯并-15-冠醚-5-双苦胺-钾的离子缔合物可被萃取到有机相中进行分光光度法测定。经测定相应于钾的表观摩尔吸光系数为2．7×104，是分光光度法测定钾较为灵敏的方法。二、试剂与仪器(1)钾标准溶液：用优级纯KCl配制成浓度为1μg／mL的钾标准溶液。(2
钴试剂分光光度法测定金属中的微量钴
一、方法要点试样经酸溶解，在pH5左右钴试剂与钴生成红色络合物，经盐酸酸化，加热以消除铜的干扰，进行吸光度测定。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)、硝酸溶液(1+1)。(2)过氧化氢(30％)。(3)氨水溶液(1+2)。(4)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6)：称取无水乙酸钠164g，加水溶解，过滤
我国钍基熔盐实验堆建成并首次实现堆内钍铀转化
中国科学院11月1日发布消息，近期位于甘肃省武威市民勤县的钍基熔盐实验堆建成并首次实现堆内钍铀转化，初步证明了利用钍资源的技术可行性，为后续规模化利用钍燃料奠定了重要科学基础。这座实验堆是我国自主研发、设计和建设的第四代先进裂变核能系统，也是目前国际上唯一运行并实现钍燃料入堆的熔盐堆。钍基熔盐实验堆
dpd光度法测定水中余氯
dpd光度法测定水中余氯 不需要显色时间么以N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定循环冷却水中余氯出现的问题进行了实验研究.考察了样品保存方法、pH值、掩蔽剂、显色反应时间等
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
偶氮胂M分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在4mol/L盐酸介质中，用抗坏血酸还原铁等高价离子，草酸掩蔽锆和抑制钛的干扰。铜离子的干扰，在氢氧化钍沉淀分离时，加入EDTA可以得到消除。用偶氮胂M显色测定，本法可直接测定一般矿石中10-5～10-3的钍，操作简单、快速。二、试剂与仪器(1)偶氮胂M：0．1％水溶液。(2)钍标准溶液
关于固废与危废详解
什么是固废？什么是危废？还有一般固废和危废该如何处理？今天就来简单回答这几个问题！图片来源于网络 问题一：固废与危废有什么区别？ 1.在涵盖范围上不同：危废是固废的一种。在科学分类中，固废包含危废，危废处置要遵循《固废法》。 2、对环境及人体的危害上不同：相对来说，固废危害性小，有的可以直
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。