高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g(准确到0.0001 g)纯度不低于99.9%的电解锰,溶于(1+1)硝酸10 ml中,加热溶解后移入500 ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线,摇匀。此贮备液每毫升含1.00 mg锰。④锰标准使用溶液:定量移取部分锰标准贮备溶液到另一支容量瓶中,用水稀释成每毫升含50.0 μg锰的使用溶液。......阅读全文
火焰原子吸收法测定富氮合金中钾含量
富氮合金是一种混合型氮化合金添加剂，在炼钢生产中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高钢材的强度、韧性等机械性能，同时能有效降低吨钢生产成本。但是，由于钾是高炉有害元素，如果富氮合金中含有微量元素钾，它易在高炉中循环和富集，最终可导致炉衬和炉底遭到损坏，严重影响高炉的顺行和缩短高炉寿命。因此，有效
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
火焰光度法测定电解质饮料中的钾纳含量
火焰光度法测定电解质饮料中的钾纳含量电解质饮料中含有钾元素和钠元素，可以及时补充人体运动大量排汗后流失的钾纳，防止机体脱水或电解质失衡。但过量补充无机盐会引起液体高渗透压，对汗的蒸发和人体散热造成影响，从而升高体温，影响运动能力。国家对此类饮料中钾纳含量进行了适当的限量。本文简单讲解了使用BWB-X
关于AHMT分光光度法的基本信息介绍
AHMT分光光度法是测定室内空气中甲醛的检测方法，空气中甲醛的测定方法主要有AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、光电光度法等，其中AHMT分光光度法是检测甲醛仲裁方法。 一、AHMT分光光度法的工作原理： 空气中的甲醛与4-氨基-3联氨-5-巯基-1，2，4
石墨炉原子吸收法测定硒含量的仪器选择
仪器①常用实验室仪器。②原子吸收分光光度计及相应的辅助设备,配有石墨炉和背景校正器,光源选用空心阴极灯或无极放电灯,仪器操作参数见表1 和表2 ,或参照厂家的说明进行选择。表1 仪器使用条件元素波长(nm)灯电流(mA)通带宽度(nm)载气硒196.081.3氩气表2 升温程序阶段温度(℃)
石墨炉原子吸收法测定钒含量的仪器选择
仪器①常用实验室仪器。②原子吸收分光光度计及相应的辅助设备,配有石墨炉和背景校正器,光源选用空心阴极灯或无极放电灯。仪器操作参数见表1 和表2 ,或参照厂家的说明书进行选择。
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需试剂
试剂 试验用水均为去离子水,试验用酸均为优级纯酸,其他试剂为分析纯。优级纯硝酸,30%过氧化氢,5%盐酸,0.5%硫脲-抗坏血酸混合溶液,0.5%氢氧化钾,2%硼氢化钾溶液(用0.5%氢氧化钾溶解定容,临用时现配),1000mg/L砷标准储备液,用5%盐酸稀释成的100mg/L砷标准使用液。
原子吸收光谱仪测定蜂蜜中各微量元素的含量
蜂蜜是一种营养丰富的天然滋养食品，也是最常用的滋补品之一。据分析，含有与人体血清浓度相近的多种无机盐和维生素、铁、钙、铜、锰、钾、磷等多种有机酸和有益人体健康的微量元素，蜂蜜中还含有多种维生素。蜂蜜中所含地微量元素种类很多。洋槐花蜂蜜中含硼，枣花和向日葵蜜中含锰，草木蜜和百花蜜中含锌，草木樨蜜和
离子选择电极法测定钾（钠）
【原理】离子选择电极是一种电化学敏感器，它能对特定离子产生响应，通过与参比电极构成的电化学测量回路，可选择性地测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的 PVC 膜，钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中，敏感膜与溶液界面的离子发生交换
碘酸钾片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;对照品溶液见含量测定项下。精密量取供试品溶液10ml与对照品溶液5ml,照含量测定项下的测定法,自“分别置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符
碘酸钾的基本性状
本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶
碘酸钾颗粒的检查方法
含量均匀度取本品1袋的内容物,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;对照品溶液见含量测定项下。精密量取供试品溶液20ml与对照品溶液5ml,照含量测定项下的测定法,自“分别置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符合规定(通
碘酸钾的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色(2)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)。
碘酸钾颗粒的检查方法
检查含量均匀度取本品1袋的内容物,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;对照品溶液见含量测定项下。精密量取供试品溶液20ml与对照品溶液5ml,照含量测定项下的测定法,自“分别置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符合规定
碘酸钾的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色(2)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,应无色,再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应显粉红色溶液的澄清度
碘酸钾的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色(2)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)。
简述碘酸钾的用途介绍
1、用作家畜饲料添加剂，动物饲料中作为调节缺碘的添加剂。 2、分析试剂，也用作络合剂、掩蔽剂、细菌抑制剂等。 3、用作小麦面粉处理剂、面团改质剂、食盐加碘剂。FDA（§184.1635，2000）规定可用于面包，最高限量为0.0075%（以小麦面粉量计）。我国规定可用于固体饮料，限量0.26
碘酸钾的基本性状
性状本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶
关于碘酸钾的基本介绍
碘酸钾，是一种无机化合物，化学式为KIO3，为白色结晶性粉末，溶于水、稀硫酸，溶于碘化钾溶液，不溶于乙醇、液氨。用作分析试剂、氧化剂及氧化-还原滴定剂。 化学式：KIO3 分子量：214.001 CAS号：7758-05-6 EINECS号：231-831-9
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法的适用范围
当使用10 mm比色皿、试样体积为100 ml,用10 ml双硫腙-三氯甲烷溶液萃取时,铅的最低检出浓度可达0.01 mg/L,测定上限为0.3 mg/L。本方法适用于测定地表水和废水中痕量铅。
硅锰合金中锰的测定高氯酸氧化法
用干燥的300mL三角瓶称取0.1000g样品，加15mL磷酸（浓），5mL硝酸（浓），8mL高氯酸（浓），于电炉盘上加热（温度不要太高，300摄氏度左右就可以了，我基本上都是控制让电炉丝微红，温度控制挺关键的，最好是让所有样品的加热条件一致，我还试过在电热板上做，结果倒是不错，不过时间长了一点），
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
便携式多参数水质检测仪的工作原理
1、水中DPD余氯检测方法：DPD(N,N-二乙基对苯二胺)试剂与水中余氯(游离性余氯)反应后溶液呈红色，水样经与专门的DPD余氯试剂反应后，通过分光光度方法计算出其余氯值。贯奥多参数检测仪，智能全自动，参数可以直接读取。 2、水中DPD总氯检测方法：DPD(N,N-二乙基对苯二胺)试剂与水中
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的试剂
①钾标准贮备液:称取1.907g氯化钾(110℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钾离子。②钠标准贮备液:称取2.542g氯化钠(140℃烘1h～2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钠离子。③
原子吸收法对退锡废水中锡含量的测试
摘要通过分析对比碘酸钾氧化还原滴定和原子吸收法对退锡废水中锡含量测试效果，为印制板退锡废水测试监控提供简单、准确，可靠的分析方法。废退锡水是印制电路板行业常见的废液，对环境污染与危害很大，为促进回收利用废退锡水，准确的选择有效的分析方法,对废退锡水中锡含量测定技术有很重要的现实意义。通过探索锡含量测
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成
土壤测试化验技术3
5 、土壤阳离子微量元素锌、铜、锰、铁的提取测定 （ 1 ） DTPA 联合提取法 DTPA 是一种金属离子螯合剂， 1969 年由美国学者 Lindsay 提出，适用于中性、石灰性和微酸性土壤中有效性锌、铜、锰、铁的提取。潘安堡等（ 1987 ）的研究工作证明，此提取剂也适用于酸性较强的红壤。他们
氧化锌分离过硫酸铵容量法测定合金中的锰
一、在硫酸溶液中，用氧化锌分离铬、钒、铁等大部分元素后，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵将锰氧化成高锰酸，用N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。根据消耗硫酸亚铁铵量换算锰的含量。本法适用于含锰量为0.5％～15％的测定。二、试剂(1)磷酸(密度1．70g／mL)、盐酸(密度1．19g