流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀。此溶液每升含1000 mg硝酸盐氮。②硝酸盐氮标准使用溶液:取硝酸盐氮标准贮备溶液,用逐级稀释法配制为0.10、1.00、10和100 mg/L硝酸盐氮标准使用溶液。③离子强度调节剂:0.20mol/L EDTA-二钠盐。④1%氢氧化钠(NaOH)溶液。⑤1%硫酸(H2SO4)溶液。......阅读全文
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法测定范围
方法的适用范围本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法原理
(1)测量流程:同电极流动注射分析法测定Cl-。(2)工作原理:试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统,经过一个三通管混合后进入流通池,由流通池喷嘴口喷出,与固定安装在流通池内的离子选择性电极接触,该电极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势,该电动势随试液中NO3--N浓度的变化遵守能斯特方程,
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的干扰因素
干扰及消除试验了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+对测定的干扰,其中S2-、I-明显干扰,Br-大于57倍,NO2-大于32倍,C
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的操作步骤
操作步骤(1)实验准备首先将两根泵管连接好,推上压紧板,再将电极套入流通池的电极盖中,调节好离喷嘴口的距离,将电极接口与仪器连接好。接通电源,打开仪器开关,将套在泵管上的两根聚四氟乙烯管插入去离子水中。(2)校准曲线的绘制将一根聚四氟乙烯管插入离子强度调节剂中,另一根依次(从稀到浓)插入不同浓度的标
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的注意事项
①使用前,旋下电极头,用滴管插入内充液室内,慢慢加入内充溶液至内充液室的4/5,再旋上电极头。②电极使用前,必须先活化。活化方法:将电极浸泡在10 mol/L NaNO3溶液中30 min以上。③测定过程中,如遇气泡聚积在电极表面,应去除,否则影响测定。④电极使用完毕后,应清洗到空白电位值,甩净内充
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
流动注射法测定硝酸盐氮的测定如何保证精准度
精密度和准确度测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②pH计。试剂配制试剂用水应为无氨水。①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。(i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
纳氏试剂光度法方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的仪器和试剂选择
仪器凯氏定氮装置,或配有100 ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。试剂实验用水均用无氨水。①硫酸(ρ=1.84 g/ml);②硫酸钾(K2SO4);③硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于水,稀释至100 ml;④氧化钠溶液:称取500 g氧化钠溶于水,稀释至1 L;⑤硼酸溶液:称取20 g硼酸
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
碘量法测定溶解氧的仪器和试剂选择
仪器250～300 ml溶解氧瓶。试剂①硫酸锰溶液(此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色);②碱性碘化钾溶液(橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液经酸化后,遇淀粉不应显蓝色);③(1+5)硫酸溶液;④1%淀粉溶液;⑤重铬酸钾标准溶液;⑥硫代硫酸钠溶液(贮存于棕色试剂瓶中,使用前用0.0250
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
紫外法测定硝酸盐氮
因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。结果计算A校=A220-2A275式中A220——220nm波长测得吸光度；A275—
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,帯石墨炉及背景校正器;②涂Mo或涂La石墨管。仪器参数如表1 所示。表1 铟、铊的测定条件元素铟铊波长(nm)325.6276.8通带宽度(nm)0.40.4干燥(℃/s)80~120/3080~120/20灰化(℃/s)700/30500/20原子化(℃/s)2600
电位滴定法测定样本钡含量的仪器和试剂的选择
仪器常用实验室仪器和以下仪器:①四苯硼酸根离子电极;②217型双液接参比电极(外盐桥充0.1 mol/L的硝酸钠溶液);③离子计或电位滴定仪;④电磁搅拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。试剂本标准所用试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或行业标准的试剂和去离子水或同等纯度的水。(
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,带石墨炉和背景校正器;③仪器参数:灯电流12.5 mA,波长234.9 nm,通带宽度1.3 nm;④石墨炉加热程序,如表1 所示。表1 石墨炉加热程序阶段温度(℃)时间(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002试剂①硫酸:优级纯。②铍标准贮
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm比色皿。试剂①银标准溶液:银标准溶液的配置参见银的测定之原子吸收分光光度法。②0.02% 3,5-Br2-PADAP乙醇溶液:溶解0.020 g3,5-Br2-PADAP于100 ml无水乙醇中。③十二烷基硫酸钠溶液:1%水溶液。④pH5.0 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:用1 m
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装
微量凯氏定氮法测定食品中蛋白质仪器和试剂
主要仪器①凯氏烧瓶(100mL)。②微量凯氏定氮蒸馏装置试剂①0.0100mol/L盐酸标准溶液。②20g/L硼酸吸收液:称取20g硼酸溶解于1000mL热水中,摇匀备用。③其他试剂同常量凯氏定氮法。
常量凯氏定氮法测定食品中蛋白质仪器和试剂
主要仪器凯氏烧瓶(500mL),定氮蒸馏装置,如图5-9所示。图5-9凯氏定氮消化、蒸馏装置1-水力真空管;2一水龙头;3-倒置的干燥管;4一凯氏烧瓶;5,7一电炉;6.9一铁支架;8一蒸馏烧瓶;10进样漏斗;11-冷凝管:12吸收瓶试剂①浓硫酸。②硫酸铜。③硫酸钾。④400g/L氢氧化钠溶液。⑤4
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成