高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g(准确到0.0001 g)纯度不低于99.9%的电解锰,溶于(1+1)硝酸10 ml中,加热溶解后移入500 ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线,摇匀。此贮备液每毫升含1.00 mg锰。④锰标准使用溶液:定量移取部分锰标准贮备溶液到另一支容量瓶中,用水稀释成每毫升含50.0 μg锰的使用溶液。......阅读全文
关于高碘酸的简介
正高碘酸，是一种无机化合物，化学式为H5IO6，脱水得到偏高碘酸HIO4，进一步脱水则生成I2O7并最终得到五氧化二碘，主要用作氧化剂和分析试剂，需要注意一点的是，虽然碘和溴、氯都属于卤族元素，而且高溴酸、高氯酸都是强酸，但高碘酸是弱酸，而偏高碘酸是强酸，其原因可用鲍林酸碱经验规律来解释。
原子吸收法测定不锈钢中锰含量不确定度评定
1材料与方法 1.1仪器及试剂 美国PE AA700原子吸收仪；Mettler Toledo AL204电子分析天平。 水为去离子水；1000μg/mL锰标准溶液。 1.2方法原理 按GB/T223.64-2008《钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法》，试料用盐酸和硝酸
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 m
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法的适用范围
本方法最低检出限为0.01 μg/ml,镍浓度在0.03~8 μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已应用于地表水和电镀、冶炼、机械制造、化工等厂矿含镍废水中镍的测定。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的仪器试剂
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②砷化氢发生装置。试剂①砷标准溶液:配制方法同新银盐分光光度法。②吸收液:将0.25 g二乙氨基二硫代甲酸银用少量三氯甲烷调成糊状,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀释到100 ml,用力振荡尽量溶解。静置暗处24 h后,倾出上清液或用定性滤纸过滤。③40%氯化亚
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的仪器选择
仪器分光光度计,20 mm比色皿。试剂①盐酸、硝酸、高氯酸、氨水:优级纯。②四氯化碳、三氯甲烷。③(1+1)氨水。④0.2%氨基二硫代甲酸钠溶液:称取0.2 g试剂溶于水中并稀释至100 ml,用棕色玻璃瓶贮存,放在暗处可以保存两周。⑤0.4 g/L甲酚红指示液:称取0.02 g试剂溶于95%乙醇5
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净xDY,AFS或同类原子荧光光度计。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。微波消解仪,CEM MARS-5型,美国CEM公司。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明外均为优级纯,水为二次蒸馏水。①钼标准溶液:准确称取Na2MoO4·2H2O(于0~95 ℃烘干1 h)0.2522g,加水溶解,转入100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀,即转入聚乙烯瓶中贮存。此溶液中钼含量为1.00 mg/ml,用时逐级
气相色谱仪操作和肌醇含量测定
对一个混合试样成功地分离，是气相色谱仪操作分析的前提和基础。而其中气相色谱分离条件的选择至为关键。主要涉及以下几个方面： 气相色谱仪操作和肌醇含量测定 1.载气对柱效的影响： 载气对柱效的影响主要表现在组分在载气中的扩散系数Dm(g)上，它与载气分子量的平方根成反比，即同一组
碘酸钾的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色(2)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,应无色,再
碘酸钾颗粒的基本性状
性状本品为白色颗粒
碘酸钾的类别及贮藏方法
类别补碘药贮藏密封保存。制剂(1)碘酸钾片(2)碘酸钾颗粒
碘酸钾片的基本性状
性状本品为白色片。
简述碘酸钾的理化性质
一、理化性质 熔点：560℃（分解） 密度：3.93g/cm3 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、稀硫酸，溶于碘化钾溶液，不溶于乙醇、液氨 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量
碘酸钾颗粒的鉴别方法
(1)取本品20袋的内容物,研细,加水6ml,振摇使碘酸钾溶解,离心,取上淸液,加硝酸银试液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨试液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的内容物,加水10ml,振摇使碘酸钾溶解,取2ml,加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5ml,即显蓝色
碘酸钾颗粒的基本性状
本品为白色颗粒
碘酸钾的类别及制剂类型
类别补碘药贮藏密封保存。制剂(1)碘酸钾片(2)碘酸钾颗粒
碘酸钾颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20袋的内容物,研细,加水6ml,振摇使碘酸钾溶解,离心,取上淸液,加硝酸银试液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨试液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的内容物,加水10ml,振摇使碘酸钾溶解,取2ml,加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5ml,即显
碘酸钾颗粒的鉴别方法
鉴别(1)取本品20袋的内容物,研细,加水6ml,振摇使碘酸钾溶解,离心,取上淸液,加硝酸银试液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨试液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的内容物,加水10ml,振摇使碘酸钾溶解,取2ml,加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5ml,即显
碘酸钾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品10片,研细,加水3ml,振摇,使碘酸钾溶解,离心,取上清液,加硝酸银试液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨试液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振摇使碘酸钾溶解,滤过,取滤液2ml,加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5m1,即显蓝色(3)
原子吸收分光光度法测定硅胶中的钾、钠
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
氧化还原电位测定所需的仪器和试剂
仪器①毫伏计或通用pH计;②铂电极;③饱和甘汞电极或银-氯化银电极;④温度计;⑤1000 ml棕色广口瓶。试剂①纯水:本方法所用去离子水电导率要求小于2 μS/cm。在配制标准溶液前,应将去离子水煮沸数分钟,以驱除水中的二氧化碳,密塞冷却;②硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液;③硝酸溶液:(1+1);④
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钾、钠元素空心阴极灯。
紫外线分光光度法测定硝酸根所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③紫外分光光度计。试剂①硝酸盐标准贮备液:称取1.3780g硝酸钠(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg硝酸根。②硝酸盐标准使用液:吸取硝酸钠标准贮备液5.00ml于
过硫酸钾氧化――紫外光度法测定总氮方法的改进
序言:过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮方法存在的主要问题是:空白吸光度高; K2S2O8-NaOH碱性溶液不稳定,只能使用一周。针对上述问题,笔者做了大量试验,对测定总氮的方法提出了改进意见。 1实验部分 1.1仪器 ①紫外分光光度计。 ②压力蒸汽消毒器(压力为1.1-1.3kg/
电位滴定法测定食品中氨基酸仪器和试剂
仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。试剂①36%中性甲醛溶液。②氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.0500mol/L]。
用于二氧化氯检测的DPD分光光度法应用研究
用于二氧化氯检测的DPD分光光度法应用研究深圳市观澜自来水有限公司 黄晓平 钟笑颜 1 前言作为强氧化剂和广谱消毒剂的二氧化氯，由于其诸多优点目前在我国广大中小型自来水厂已经得到越来越广泛的应用2 DPD比色法简介DPD 分光光度法是我国国家标准《水质词汇与分析方法》GB11898-89