氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 ml(有效期为2 d)。④硫酸(ρ=1.82 g/ml)。⑤4%硫酸溶液。⑥α-TNT标准溶液:准确称取标准α-TNT 10.0 mg,溶于2~3 ml硫酸中,缓慢加水溶解后,移入1000 ml容量瓶中,并用水稀释至标线。此溶液1.00 ml含10.0 μg α-TNT。......阅读全文
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 m
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成灵敏的有色加成化合物。显色的适宜酸度为pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围
本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样颜色较深时,可取同体积的水样,稀释至25 ml作为空白比较,并从水样测得的吸光度值减去该空白吸光度值。②当水样酸度很大,且取用的水样体积较大时,可减少硫酸的加入量,以保持显色后溶液的pH在7.0～9.0为宜。③如果水样中三硝基化合物的浓度较高时,可稀释后测定。④加入CPC溶液后,如果产生乳浊
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的计算公式和结果
计算精密度和准确度单个实验室九次测定标准系列中各点浓度值,得平均标准偏差为0.22 mg/L;加标回收率为103%~105%。
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固体粉末,常带一分子的结晶水,其熔点为77～83℃。极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
苯芴酮溴代十六烷基吡啶分光光度法测定钢铁中微量钛
一、方法要点样品用酸溶解，加高锰酸钾溶液至微红色，加亚硝酸钠溶液还原至清亮，稀释于100mL容量瓶中，吸取于50mL容量瓶中，加抗坏血酸将Fe3+、V5+还原为低价以消除干扰，加苯芴酮-CPB显色，在波长535nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：精确称取光谱纯二氧化钛0．1668g，加
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②pH计。试剂配制试剂用水应为无氨水。①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。(i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
纳氏试剂光度法方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的仪器及试剂选择
仪器①分光光度计,30 mm比色皿;②125 ml分液漏斗。试剂①铀标准贮备溶液:称取0.2358 g基准的八氧化三铀(预先在850～900 ℃灼烧2 h)置于100 ml烧杯中,加入盐酸10 ml,硝酸0.5 ml,加热蒸至近干,加入1 mol/L硝酸10 ml,转移至200 ml容量瓶中,用1
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的仪器和试剂选择
仪器凯氏定氮装置,或配有100 ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。试剂实验用水均用无氨水。①硫酸(ρ=1.84 g/ml);②硫酸钾(K2SO4);③硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于水,稀释至100 ml;④氧化钠溶液:称取500 g氧化钠溶于水,稀释至1 L;⑤硼酸溶液:称取20 g硼酸
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。试剂①硝酸。②镍标准贮备溶液:称取99.9%或光谱纯金属镍0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加热蒸发至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0 μg镍。镍标准使用液由上述标准贮备溶液稀释而成,每毫升溶液含20.0 μg