高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g(准确到0.0001 g)纯度不低于99.9%的电解锰,溶于(1+1)硝酸10 ml中,加热溶解后移入500 ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线,摇匀。此贮备液每毫升含1.00 mg锰。④锰标准使用溶液:定量移取部分锰标准贮备溶液到另一支容量瓶中,用水稀释成每毫升含50.0 μg锰的使用溶液。......阅读全文
原子吸收光谱仪检测血液中的血锰蛋白
摘要：血锰蛋白 即江跳球蛋白，存在于瓣鳃纲热带产裂江珧属的血液中，含有0。35％锰元素。该蛋白质为无色，但在空气中与氧结合可变为褐色。具有呼吸色素的性质。 锰主要以烟尘的形式被人体吸入，也可通过胃肠道及皮肤侵入引起以神经系统改变为主的疾病。锰中毒目前尚无特异的诊断指标，血中锰含
分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量
实验 分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量一、实验目的1．了解分子的电子结构、振动结构和转动结构2. 掌握荧光光谱分析法的基本原理,学会利用工作曲线进行荧光定量分析的方法。二、实验原理 糖精作为人工合成甜味剂, 其学名为邻-磺酰苯甲酰亚胺,分子式为C7H5O3NS。糖精为无色到白色结晶或白色晶状
紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中VC含量
维生素C 是一种对人体极为重要的营养物质，基于维生素C 溶液的最大吸收波长为246nm，因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C 含量的方法。其线性范围为1.0~10.0μg /mL，回归方程为A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，检出限为0.05
氧化还原滴定法的试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁
原子吸收光谱法测定薏米中的金属元素
薏米又名薏苡、薏仁米、苡米,俗名薏珠子,为禾本科植物薏米(Coix lachryma-jobi L.)的种仁,我国主产地为湖南、广西、河南、贵州等省。作为一种传统药食两用作物,薏米营养成分丰富,据测定,薏米蛋白质含量为18%～21%,脂肪4%～6%,淀粉62%,此外,它还含有多种维生素、活性多糖
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法所需仪器和试剂
仪器①分光光度计;②民用压力锅,1～1.5 kg/cm2。试剂①钼酸铵溶液:溶解176.5 g银酸铵于水中,并稀释至1000 ml;②孔雀绿溶液:溶解1.12 g孔雀绿(氯化物)于水中,并稀释至100 ml;③磷酸盐贮备液;④磷酸盐标准使用溶液:吸取5.00 ml磷酸盐贮备液于250 ml容量瓶中,
氧化还原滴定法试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁
水质分析中，氨氮、总氮空白值偏高的原因分析
空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，是质量控制的重要环节，直接关系到测定的最终结果的准确性。 国标中空白试验的定义 GB5009.1
丙二醇含量标定方法
丙二醇含量标定方法1.原理过碘酸及其盐类与丙二醇作用，生成碘酸，丙二醇被氧化成丙二醛。生成的碘酸及过量的过碘酸与碘化钾作用，可以析出碘，析出的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液直接滴定。 C3H6(OH)2+2HIO4→CH2(CHO)2+2H2O+2HIO3 HIO3+5KI+5HCl→3
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器
气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器仪器及标准品GC-7980BJ气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统） 1台白酒中甲醇分析专用毛细管柱 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
高锰酸钠的产品用途
产品用途用作氧化剂、消毒剂、杀菌剂、吗啡和磷的解毒剂。对水中有机物的去除作用水中有机物的去除已成为水处理的一项重要内容。目前研究较多的有臭氧氧化、活性炭吸附、光催化氧化、高锰酸钾氧化等方法。高锰酸钠对水中Chemicalbook微量有机物具有明显的去除作用,当其投加量4mg/L-1,硫酸铝投加量为4
原子吸收分光光度法测定蕺耳根中镁的含量
摘 要：配制一系列的镁标准溶液，利用标准曲线法用原子吸收分光光度计将蕺耳根中的镁含量测定出来。 一、前言 现代医学表明，很多微量元素与人体的生长发育，疾病和健康的关系甚为密切。蕺耳根含有六种人体必需的微量元素。（锰、锌、铜、铁、镁、钼、钴、铅）其中尤以锰、铁、镁的含量较多。镁一种人体必须
原子吸收分光光度计怎么测溶液中钠，钾的含量
配制标准溶液，绘制标准曲线，测量位置浓度吸光度，即可得到溶液中钠、钾离子浓度。
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
二氧化硫测定四氯汞钾溶液吸收苯胺分光光度法
1.原理二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除
钴试剂分光光度法测定金属中的微量钴
一、方法要点试样经酸溶解，在pH5左右钴试剂与钴生成红色络合物，经盐酸酸化，加热以消除铜的干扰，进行吸光度测定。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)、硝酸溶液(1+1)。(2)过氧化氢(30％)。(3)氨水溶液(1+2)。(4)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6)：称取无水乙酸钠164g，加水溶解，过滤
过碘酸氧化的基本概念
中文名称过碘酸氧化英文名称periodate oxidation定 义利用过碘酸选择性地裂解具邻位羟基的C-C键的氧化过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存
采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2～1.0L/min,采样体积为2.0～30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2～5℃冷藏,可贮存一周。
测定总氮时应注意的几个问题
1、试剂的配制、存放 碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。 GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，绝对不能盲目加热，即使加热，也最好采用水
火焰光度法测定钾钠依据的是哪个标准
先配置钠和钾的标准溶液，溶液要求在微克每毫升量级。用火焰光度仪测标准溶液对应的发射强度并绘制成曲线——直线。注意一点：火焰应该是蓝色的，如果有杂色可以调节燃气和助燃气的比例调节。
火焰光度法测定钾钠依据的是哪个标准
先配置钠和钾的标准溶液，溶液要求在微克每毫升量级。用火焰光度仪测标准溶液对应的发射强度并绘制成曲线——直线。注意一点：火焰应该是蓝色的，如果有杂色可以调节燃气和助燃气的比例调节。
氟试剂分光光度法测定氟化物是的空白怎么那么高
测定氟化物时，高空白可能是由于多种原因造成的。以下是一些常见原因和可能的解决方法：气溶胶污染：空气中的微小颗粒物质可能会污染空白样品。解决方法：在清洁无尘的实验室环境中操作，避免吸入灰尘和其他颗粒物。反应杂质：空白样品中可能存在一些不可避免的反应杂质，导致高空白。解决方法：注意反应条件的控制，尽量减
火焰原子吸收光谱法测定滤膜样品中锰
原子吸收光谱法在环境及食品样品分析中占有相当重要的地位，笔者就近期国内在火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法、光谱法及其联用技术的应用。火焰原子吸收光谱法的高灵敏度和高选择性，现已被多数实验室应用。直接测定试样中微量金属元素，提高其方法灵敏度是关键；庄会荣等，报道了
膜电极法测定溶解氧的方法所需仪器和试剂
仪器测量仪器由以下部件组成。①测量电极。原电池型（例如铅/银）或极谱型（例如银、金），如果需要，电极上附有温度灵敏补偿装置。②仪表。刻度直接显示溶解氧的浓度和（或）氧的饱和百分率或电流的微安数。③温度计。刻度分度为0.5 ℃。④气压表。刻度分度为10 Pa。试剂①无水亚硫酸钠（Na2SO3）或七水合