火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液,按校准曲线绘制的步骤进行测量。以测得的吸光度作空白校正后,从校准曲线上求出镍的含量。......阅读全文
火焰原子吸收分光光度计操作步骤
1、光谱仪与工作站联机后； 2、打开空气压缩机调节空气压力(50psi)及乙炔气阀调节压力(0.12~0.15Mpa)； 3、打开排风； 4、安装Cu灯并设置灯信息（3mA，0.8nm狭缝），开灯预热30分钟； 5、编制或载入该元素的操作方法； 6、点火后直至火焰点燃；（如果报水封错误
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
石墨炉原子吸收法测定钒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①测定溶解性钒时,采样后立即用0.45 μm滤膜过滤,再加硝酸酸化至pH
石墨炉原子吸收法测定硒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①总硒:用聚乙烯塑料瓶采集样品,分析硒总量的样品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸约1%。正常情况下,每1000 ml样品加入1 ml硝酸①。常温下,可保存半年。②溶解态硒:分析溶解态时,样品采集后立即用0.45 μm滤膜过滤,滤液酸化后存于聚乙烯瓶中。③试样消解:取均匀混合的试样
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
火焰原子吸收光谱法测定镉中镍
本方法用火焰原子吸收光谱法测定镉中镍。 本方法适用于镉中镍含量的测定。测定范围为0.01%～0.3%。 2原理 试料以盐酸、过氧化氢分解。在稀盐酸介质中，于原子吸收分光光度计波长232.0nm处，用空气-乙炔火焰测量镍的吸光度。 3试剂 3.1盐酸（ρ1.19g/m
火焰型原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计简易操作规程概括：型号SDA-100火焰型，厂家：济南精测电子科技有限公司1. 开机：先开电脑，在开主机，最后开仪器操作软件进行自检。2.选择元素：在仪器元素灯的位置，放置要测量的相关元素灯，仪器软件设定工作灯和预热灯。3.参数设置：在软件参数页面设置相关内容，主要设置：测量方法（
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的仪器及工作条件
①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1 工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃
无火焰原子吸收分光光度法测定镍有记忆效应吗
无火焰原子吸收分光光度法测定镍有记忆效应火焰原子吸收分光光度法测量灵敏度的主要影响因素有仪器的性能，分析溶液的状态，火焰的状态，元素的性质，灯光源的强度等，对于一台仪器，先用该元素的纯标液，在该仪器的推荐条件下，测定它的检测限，看是否符合仪器的指标，在改变分析条件，看能否得到跟好的检测限
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量
食品中钙的测定方法，国家标准GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但样品均需消化处理。由于牛奶中蛋白质、钙含量较高，消化处理时较繁琐。本实验尝试牛奶及含乳饮料样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定容，火焰原子吸收分光光度法测定，取得较满意的实验结果，精确度、准确度较
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的仪器及工作条件
仪器及工作条件①原子吸收分光光度计;②铜空心阴极灯;③工作条件:按仪器使用说明书调节仪器至测定Cu的最佳工作状态。波长:324.7 nm,火焰种类:空气-乙炔,贫燃焰。
火焰原子吸收光法测定铬的吸光度
357.9nm，详细可以参考HJ 687-2014
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理
在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的影响因素
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。当硅的浓度大于20 mg/L时,对铁的测定产生负干扰,当硅的浓度大于50 mg/L时,对锰的测定也出现负干扰。这些干扰的程度随着硅浓度的增加而増加。如试样中存在200 mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收分析法基体干扰不太
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取七个25ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液,该标准溶液含镉分别为0.00、0.10、0.20、
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样操作步骤
采样当温度高于400℃时,铅呈气态存在,应将废气导出管道外,使温度降至400℃以下,以20L/min流量恒流采样10～30min;温度低于400℃时在管道内等速采样。步骤1、原子吸收分光光度计工作条件波长:283.3nm;狭缝宽度:0.8nm;灯电流:5mA;火焰类型:空气-乙炔;气体流量:乙炔2.
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镍的浓度,并由下式计算大气污染源排放镍的浓度(mg/m3)。式中:C——样品溶液中镍浓度,μg/ml; C0——空白溶液中镍浓度,μg/ml; 25——样品溶液体积,ml;
火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤
第一，配置一系列浓度的标准溶液，浓度等差排列，一般三个即可。第二，打开仪器第三，测定标准溶液的吸光度第四，测定样品的吸光度第五，绘制标准曲线，然后即可得出
火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤
第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法原理
从钡空心阴极灯辐射出的特征波长(553.6 nm)的光,通过火焰(乙炔-空气)原子化系统产生的样品蒸气,被蒸气中钡元素的基态原子所吸收,测量553.6 nm处的吸光度便可定量测出样品中钡的浓度。
水质－镍的测定火焰原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出浓度为0.05mg／L，校准曲线的浓度范围0.2～5.0mg／L。2 原理将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中。在高温下，镍化合物离解为基态原子，其原子蒸气对锐线光源（镍空心阴
火焰原子吸收法测定电镀废水中锌、铜、镉、镍、铬
机械厂中大量的电镀废水是其主要的污染源之一，电镀废水基体组成复杂，过去常用化学分析法检测其中锌、铜、镉、镍、铬的含量，操作繁琐耗时，成本也高。现采用火焰原子吸收分析法测定这些元素，方法简便、快速准确，降低了成本，满足了工厂中三废治理的要求。仪器准备一、名称4520A全自动火焰/石墨炉原子吸收
火焰原子吸收法测定钠钾含量的方法原理
钾和钠在空气-乙炔火焰中易于原子化,可在其灵敏线766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)处进行原子吸收测定。对于钾和钠含量较高样品,可选用次灵敏线404.4 nm(K)和330.2nm(Na)进行测定。
火焰原子吸收法测定铁含量的适用范围
本法的铁、锰检出浓度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,测定上限分别为5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法适用于地表水、地下水及化工、治金、轻工、机械等工业废水中铁、锰的测定。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算
计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293
火焰原子吸收法测定铁含量的注意事项
①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此,应根据仪器使用说明书选择合适条件。②当样品的无机盐含量高时,采用塞曼效应扣除背景,无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收。在测定浓度容许条件下,也可采用稀释方法以减少背景吸收。③硫酸浓度较高时易产生分子吸收,以采用盐酸或硝酸介质为好。④铁和锰都是多谱线