5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的锑量(μg);V——分取水样的体积(ml)。精密度和准确度经七个实验室分别测定锑含量为0.12 mg/L,0.6 mg/L,10.8 mg/L的锑标准溶液,其相对标准偏差分别为1%~7%,0.7%~2%,0.6%~3%。测定八种实际样品的加标回收率在85%~102%之间,如表1 所示。表1 测定实际水样精密度和准确度编号废水名称六次平行测定结果(mg/L)相对标准偏差(%)加标回收率(%)1印刷厂废水0.7612.192.02金矿废水0.9772.099.43719矿废水0.8552.491.94矿井水7.004.096.05火柴厂废水0,0540.3102.56冶炼厂废水12.43.785.07循环水26.162.1-......阅读全文
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的注意事项
计算注意事项水样采用蒸馏预处理时,应以硫酸溶液为吸收液,显色前加氢氧化钠溶液使其中和。
新银盐分光光度法测定水样砷含量的干扰因素
干扰及消除本方法对于砷的测定具有较好的选择性。但在反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其它离子有正干扰,如锑、铋、锡、锗等;能被氢还原的金属离子有负干扰,如镍、钴、铁、锰、镉等;常见阴阳离子没有干扰。在含2 μg砷的250 ml试样中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除为砷量800倍的铝、锰、锌、镉
原子吸收分光光度法测定水样银含量的计算公式
计算式中:m——由校准曲线查得的银量(μg);V——取水样的体积(ml)。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的仪器和试剂的选择
仪器分光光度计。试剂①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗坏血酸于水中并稀释至100 ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 ℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配;③银酸盐溶液;④浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液,此溶液当天配制;⑤磷酸盐贮备
原子吸收光谱法测定铜精矿中锑
一、实验部分 1.主要试剂及仪器 盐酸（G.R）。 硝酸（G.R） 氢氟酸 锑标准贮存溶液：称取1.197g三氧化二锑（99.99%），置于200ml烧杯中，加入50ml硝酸，低温加热至完全溶解，微沸除去氮氧化物，冷却，补加50ml硝酸，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻
苯芴酮聚乙二醇辛基苯醚分光光度法测定锑中的微量锡
一、方法要点将锑样品用酸溶解，加酒石酸掩蔽锑，在1mol／L硫氰酸铵-0．4moljL硫酸介质中，锡定量地被乙酸乙酯萃取而与锑分离，加显色剂苯芴酮一聚乙二醇辛基苯基醚，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)酒石酸、硝酸、乙酸乙酯。(2)混合洗液：将lmol/L硫氰酸铵与50％酒石酸溶液按9：l混合(当天混
原子荧光法测定水样中砷含量的注意事项
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或热HNO3洗后,再用去离子水洗净后方可使用。对于新器皿,应作相应的空白检查后才能使用。②对所用的每一瓶试剂都应作相应的空白实验,特别是盐酸要仔细检查。配制标准溶液与样品应尽可能使用同一瓶试剂。③所用的标准系列必须每次配制,与样品在相同条
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低
使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍
计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方
火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
净水技术|微波消解原子荧光光谱法测定生活污水中的锑
锑是一种带有银色光泽的灰色金属，在水环境中通常以三价和五价形式存在。锑是生物体非必要元素，如果生物体长期接触锑，可能会导致皮肤炎；长期食用被锑污染的食物，会使锑在人体富集，导致锑慢性中毒，损害肝肾，危害人体健康。因此，准确测量水体中锑含量是十分必要的。目前，《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 1
总磷浊度补偿要怎么做
原文由硝酸(shoklar)发表:你标题写的不是很清楚 我就可能有的情况一步一步的分析一下吧 1、一般总磷消解出来应该是没有颜色的(无论是酸消解还是过硫酸钾消解法），磷酸盐才有可能涉及到色浊补偿的问题 2、磷酸盐的做法又有：离子色谱法和UV法两种 离子色谱法也不需要涉及到色浊补偿的问题 3、UV法又
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,带石墨炉和背景校正器;③仪器参数:灯电流12.5 mA,波长234.9 nm,通带宽度1.3 nm;④石墨炉加热程序,如表1 所示。表1 石墨炉加热程序阶段温度(℃)时间(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002试剂①硫酸:优级纯。②铍标准贮
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的注意事项
注意事项①测定ng/L品级的汞,要求实验用的水和试剂的纯度较高,而且其用量应尽可能地少以降低空值。②水样在消解过程中,高锰酸钾的紫红色若褪至红褐色,应适当补加高锰酸钾溶液至紫红色不褪去。③滴加盐酸羟胺溶液时,应小心勿过量。因过量的盐酸羟胺会还原汞离子,导致汞的损失。④实验室环境及通风和消解水样的烘箱
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
新银盐分光光度法测定水样砷含量的注意事项
①三氧化二砷为剧毒药品(俗称砒霜),用时小心。②砷化氢为剧毒气体,故在硼氢化钾(或硼氢化钠)加入溶液之前,必须检查管路是否连接好,以防漏气或反应瓶盖被崩开。有条件的可放在通风柜内反应。③吸收液的配制:最好按前后顺序加入试剂,以免溶液出现混浊。如出现混浊时,可放于热水(70 ℃左右)浴中,待透明后取出
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数。开机预热0.5h,待仪器稳定后进行测定。选用贫燃型空气-乙炔火焰,测量高度7.0～7.5mm。1、标准曲线的绘制①取八支10ml比色管,按表2配制标准系列。②向各瓶中加入0.50ml硝酸铯溶液,用水稀释全标线,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰
紫外分光光度计测定环境水样中的总磷
磷元素在环境水体中十分常见，主要来源于生活废水和工业废水当中，其也是反映环境水体污染程度和水体富营养化程度的重要指标。在实际生活中，如果水体中磷含量超标，不仅会加剧环境水体的污染，而且也会造成藻类的过渡繁殖，达到一定数量会使水质富营养化，降低水体的透明度。因此，如何准确测定水体中的磷含量就成为环
测定水样中总氮的时候水样应该怎样消解
仪器 1.500mL全玻璃蒸馏器 。 2.50mL具塞比色管。 3.分光光度计。 4.pH计。 测定步骤 1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。 2.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、
原子吸收法测定重金属废水中的铅含量
随着经济的快速发展，工业生产也得到了较快发展，大量含有重金属的废水未经处理就排放到环境中，对环境和人类的影响极大，这些重金属废水中含有氰化物、酸、碱以及铬、铜、铅、锌、镉、镍等重金属污染物。其中铅是一种较为有害的重金属元素，据测定，当人体内血铅浓度过30微克/100毫升时，就会出现头晕、肌肉关节
水样的贮存方法介绍
常用于样品贮存的容器材料有聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、硼硅玻璃等,选择容器材料的主要依据是材料的吸附程度和表面纯度。玻璃表面具有弱的离子交换作用,在弱酸或弱碱水溶液中,玻璃表面的硅酸离子易和阳离子交换。研究表明碱玻璃表面的交换能力甚至高于标准的磺酸盐树脂,引入硼硅基团后,交换能力大大下降,因此选择容
水样的采集方法介绍
环境样品测定中采集最多的就是水样。环境水样可分为自然水(雨雪水、河流水、湖泊水、海水等)、工业废水及生活污水。自然界中的水含有复杂的多种成分,包括有机胶体、细菌和藻类,无机固体包括金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐和黏土等,而其中微量元素或有机污染物的含量往往是很低的。采集的各种水样必须具有代表性。1.采
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的仪器及工作条件
①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1 工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制按表1在 25ml 具塞比色管中制备标准系列。以上各管混匀后,避开直射阳光,放置15min,在波长540nm处,用1cm比色皿,以水为参比液测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根浓度(μg/ml),绘制标准曲线,并计算标准曲线的线性回归方程。2、样品测定采样后,分别取两个吸收瓶中的吸收
玻璃电极法测定水样的PH值的实验步骤
实验步骤: (1)缓冲溶液的配制: 剪开塑料袋,将粉末倒入250ml容量瓶中,以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁,稀释到刻度摇匀备用。 (2)仪器(pHS-2C酸度计)的校准: a、仪器插上电极,将选择开关置于pH档,斜率调节在100%处； b、选择两种缓冲溶液(被测溶液pH在两者之间)