5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的锑量(μg);V——分取水样的体积(ml)。精密度和准确度经七个实验室分别测定锑含量为0.12 mg/L,0.6 mg/L,10.8 mg/L的锑标准溶液,其相对标准偏差分别为1%~7%,0.7%~2%,0.6%~3%。测定八种实际样品的加标回收率在85%~102%之间,如表1 所示。表1 测定实际水样精密度和准确度编号废水名称六次平行测定结果(mg/L)相对标准偏差(%)加标回收率(%)1印刷厂废水0.7612.192.02金矿废水0.9772.099.43719矿废水0.8552.491.94矿井水7.004.096.05火柴厂废水0,0540.3102.56冶炼厂废水12.43.785.07循环水26.162.1-......阅读全文
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
碱性过硫酸钾氧化消解紫外分光光度法测定水样中的总氮
一、概述 总氮是水中有机氮和各种无机氮化物含量的总和,是衡量水质的重要指标之一。在水质分析中,一般采用GB11894-89碱性过硫酸钾氧化消解紫外分光光度法测定水样中的总氮,它的基本原理是:在600C以上的水溶液中,过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O――→2
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的测定范围
方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为1 mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml铵标准使用液于10 ml比色管中,用水稀释至约8 ml,加入1.00 ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液,混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液,稀释至标线,充分混匀。放置1 h后,在波长697 nm处,用光程为10 mm的
原子吸收分光光度法测定水样银含量的干扰因素
本方法测定银基本没有阴、阳离子的干扰,800 mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-对银的测定无干扰
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
纳色试剂分光光度法测定水样步骤
纳色试剂分光光度法测定水样步骤步骤一 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液；步骤二 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取八支10ml干燥的具塞比色管按表1配制标准系列。②显色:在上述各管中加3.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀,加硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,混匀。在室温下放置20～30min,用1cm比色皿,于波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。③将上述系列标准溶
火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量
[目的要求] 掌握原子吸收光谱法的基本实验技术，并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中，为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差；或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如，用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时，由于溶液中盐的浓度很
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
塞氏盘法测定水样透明度的方法介绍
塞氏盘法这是一种现场测定透明度的方法，利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度。（1）仪器透明度盘（又称塞氏盘）：以较厚的白铁片剪成直径200 mm的圆板，在板的一面从中心平分为四个部分，以黑白漆相间涂布。正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤，上面系小绳，在绳上每10 cm处用有色丝线或
不透明度法测定烟尘的计算方法
计算CEMS经手工采样法校准后,按编制的程序经过计算,自动显示和打印标准状态下于烟气中烟尘的质量浓度、折算浓度和排放速率。一元线性回归方程:相关系数:回归线精密度:回归线95%置信水平双侧置信区间:回归线95%置信水平双侧允许区间:
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项
对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法测定锑的方法的仪器及工作条件
仪器及工作条件①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1 工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃
浅析火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中的铅
引言 目前测定锑精矿中的铅行业标准方法是将样品用盐酸、硝酸溶解后，加氢溴酸挥发除锑，再在稀盐酸介质中用火焰法原子吸收光谱法测定铅，此方法步骤多、耗时长、灵敏度高；也有同行介绍将样品经王水-氢溴酸溶解，加入酒石酸抑制锑的水解，再直接用火焰法测定[1]。这种方法的优点是简便、快速，但由于一般情况
ICPMS法测定包装玻璃容器中的铅、镉、砷、锑
玻璃容器具有硬度高、耐蚀、耐热、耐磨及良好的光学电学I生能等特点，在日常生活中的各个领域都有着广泛的应用。在食品包装领域，玻璃容器因其具有的特点也占据一席之地。随着人们对于食品包装安全重视程度的不断增强，除了关注玻璃容器的强度之外，已经开始关注到其中的重金属在特定条件下是否有迁移。在玻璃的融制过
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的操作步骤
步骤(1)仪器工作条件表1 列出的仪器工作参数供参考。表1 工作条件元素光电管负压(V)载气Ar流量(ml/min)屏蔽Ar流量(ml/min)仪器测量(档)记录仪(mV)进样量(ml)Hg550120500×5101.0(2)水样消解分别取1 ml水样于10 ml具塞比色管中,加入0.1 ml
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的干扰因素
激发态汞原子与其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而发生能量传递,造成荧光猝灭,从而降低汞的测定灵敏度,本方法采用高纯氩气和氮气作载气。为避免在测量操作过程中进入空气,采用密封式还原瓶进样技术。
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的注意事项
(1)工业废水中钾、钠、钙、镁、锰等金属离子的浓度一般不超过本方法允许浓度,而铁和钴的浓度往往较高。如果试样中铁和钴的浓度分別超过5 mg/L和50 mg/L干扰铍的测定时,可按述步骤制备试样。①将717强碱型阴离子树脂洗净后,用乙醇浸泡24 h。用蒸馏水洗净,再用1 mol/L盐酸浸洗数次。在25
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差
原子吸收分光光度法测定水样银含量的注意事项
①样品在消解过程中不宜蒸至于涸,否则银有损失。当样品成分复杂时,应用硝酸-高氯酸反复消解几次,直至溶液澄洁为止。②样品采集后应尽快进行分析,否则银会吸附于容器壁上,使测定结果偏低。③含银量低于0.20 mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法测定。该法最低检出浓度为0.
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的注意事项
计算注意事项水样采用蒸馏预处理时,应以硫酸溶液为吸收液,显色前加氢氧化钠溶液使其中和。