科学家揭示肾透明细胞癌抗PD1反应和耐药性关键因素
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占据了肾癌病例的75%，而治疗这类癌症的很大希望就在免疫疗法上，但很多患者却对该疗法不产生反应。PD-1抑制剂已经在ccRCC中显示出不错的疗效，既往研究也已证实nivolumab（抗PD-1的一款单抗药物）可明显改善ccRCC患者的总生存期，但不同患者疗效差异较大，探究ccRCC抗pd -1反应和耐药的特征具有重要意义。 近期，英国伦敦大学学院伦敦癌症研究所和弗朗西斯·克里克研究所联合研究团队开展了一项针对ccRCC患者使用nivolumab治疗的前瞻性II期研究，旨在探究ccRCC的免疫治疗机制。该研究发现ccRCC患者是否能够对免疫疗法产生反应，很大程度取决于在治疗前患者体内是否存在一类特殊的T细胞表面受体。研究还发现，这类表达特殊受体的T细胞本身就可以识别肿瘤，具有潜在杀伤肿瘤的效果，并且会在药物的作用下被激活。该研究团队强调，临床医生若能提前为患者检测T细胞反应，将增加有效治疗的可能......阅读全文
科学家揭示肾透明细胞癌抗PD1反应和耐药性关键因素
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占据了肾癌病例的75%，而治疗这类癌症的很大希望就在免疫疗法上，但很多患者却对该疗法不产生反应。PD-1抑制剂已经在ccRCC中显示出不错的疗效，既往研究也已证实nivolumab（抗PD-1的一款单抗药物）可明显改善ccRCC患者的总生存期，但不同患者疗效差异较大
科学家揭示肾透明细胞癌抗PD1反应和耐药性关键因素
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占据了肾癌病例的75%，而治疗这类癌症的很大希望就在免疫疗法上，但很多患者却对该疗法不产生反应。PD-1抑制剂已经在ccRCC中显示出不错的疗效，既往研究也已证实nivolumab（抗PD-1的一款单抗药物）可明显改善ccRCC患者的总生存期，但不同患者疗效差异较大
科学家揭示肾透明细胞癌抗PD1反应和耐药性关键因素
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占据了肾癌病例的75%，而治疗这类癌症的很大希望就在免疫疗法上，但很多患者却对该疗法不产生反应。PD-1抑制剂已经在ccRCC中显示出不错的疗效，既往研究也已证实nivolumab（抗PD-1的一款单抗药物）可明显改善ccRCC患者的总生存期，但不同患者疗效差异较大
PD1/PDL1抑制剂对转移性非透明细胞肾癌展露抗瘤活性
转移性非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）由具有不同临床和分子特征的异质性疾病组成。超过25％的RCC患者具有非透明细胞组织学特征，任何RCC亚型都可以看到肉瘤样或横纹肌样分化，这种分化与不良预后相关。靶向药物虽然对nccRCC的生存有一定的改善，但是nccRCC的存活率仍然很差。 PD-1
中美科学家用CRISPR制备肾癌模型
转移性肾细胞癌（mRCC）几乎是无法治愈的，是RCC有关的高死亡率的主要原因。Von Hippel Lindau (VHL)是一个肿瘤抑制基因，在大多数的透明细胞RCC（ccRCC）病例中是缺失的。然而，它对于缺氧诱导因子-1α(HIF-1α) 和 -2α (HIF-2α)的调控发挥了什么作用，
Cell－Metabolism：多种关键酶的清除导致了肾癌发生及进展
肾癌是世界十大最常见的恶性肿瘤之一，在过去10年里由于肥胖率的增加，这种癌症的发病率也逐年增加。这种癌症最常见的亚型是“清除细胞”肾细胞癌（ccRCC），这种癌症呈现出多种代谢异常，例如储存高含量的糖类以及脂肪沉淀等。 通过对与ccRCC相关的基因、蛋白及代谢异常的必需酶的功能的综合分析，来自
市场能容纳多少PD1抑制剂？
昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，所以令全世界大小药厂蜂拥而至。默克和施贵宝处于明显领先位置，抗癌巨头罗氏和阿斯列康紧随
TKI抑制剂获FDA批准，成为晚期肾癌一线疗法
Exelixis公司近日宣布，美国FDA批准了扩大CABOMETYX（cabozantinib）的适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。对CABOMETYX的优先审查和批准是基于临床2期试验对先前未经治疗的RCC患者的结果评估，该研究显示CABOMETYX在无进展生存期（PFS）方面
默沙东一款治疗透明细胞肾细胞癌的肾癌新药来了
来自美国丹娜法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的研究人员近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌药物MK-6482治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一项I/II期临床试验（NCT0297
Nature专题：肾癌
肾癌（carcinoma of kidney）又称肾细胞癌，这种疾病无论体积大小，约80%的患者早期可无任何症状，只是在普查和因其他原因作体格检查或B超检查时才被发现其肾脏有占位病变或触摸到腹部包块，因此经常容易被人忽略。 但这种状况近期开始发生好转，研究人员从这种疾病的周遭挖掘到了一些答案，
靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性透明细胞肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,
如何让癌症免疫疗法1+1＞2？
一种通过刺激免疫应答来对抗癌症的新方法在早期临床试验中表现乐观，它可能将提高现有治疗手段的效果。 这些试验药物靶向一种名叫IDO的蛋白质，这种蛋白质通过分解具有重要作用的色氨酸来切断免疫细胞的养分供给。IDO能够抑制免疫应答，控制潜在的破坏性炎症反应。但是，它也能停止人体对癌症的自然免疫反应，
AACR2023：靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且
AACR2023：靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且
Nature－Genetics：肾透明细胞癌的全面分析
来自东京大学、京都大学及日本其他研究机构的研究人员对肾透明细胞癌进行了整合的基因组和转录组分析。该研究成果于6月24日在线发表于《Nature Genetics》上。 肾癌是泌尿系统肿瘤中致死率最高的一种，其发病率和死亡率约占全部肿瘤的2%。其中，肾透明细胞癌(clear-cell r
再生元/赛诺菲PD1抑制剂2期临床结果积极
CSCC是仅次于黑色素瘤的第二大致命皮肤癌。CSCC早期发现有很好的预后，但如果进展到晚期将变得非常难治。进展到晚期的患者会因为多次手术移除位于头部、颈部和其它部位的CSCC肿瘤而遭遇毁容。 Cemiplimab是一种靶向PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）的在研人源抗体，由Regeneron和S
PD1抑制剂合理使用,患者总生存率95％
几乎绝大多数抗癌新药的研发，都是从末线治疗开始探索。新药临床试验是充满不确定性的。那么这个抗癌新药探索的天花板是否可以被打破呢？ 目前在国内开展临床试验的，绝大多数要么就是已经在国外上市的很成熟的药物，要么就是国外上市老药的仿制药，要么就是国外已有类似药物上市、靶点或者机制类似的同类药，总而
再生元/赛诺菲PD1抑制剂2期临床结果积极
CSCC是仅次于黑色素瘤的第二大致命皮肤癌。CSCC早期发现有很好的预后，但如果进展到晚期将变得非常难治。进展到晚期的患者会因为多次手术移除位于头部、颈部和其它部位的CSCC肿瘤而遭遇毁容。 Cemiplimab是一种靶向PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）的在研人源抗体，由Regeneron和S
Nature－Medicine报道：世上首个肾癌模型
根据粗略统计，三分之二的癌症患者都患有肾癌。最常见的肾癌类型是透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）。对大约50%的ccRCC患者来说，一旦肿瘤发生转移，必死无疑。 因为老鼠体内的肿瘤可以反应人类基因和肿瘤的分子和细胞特性，因此，癌症研究
北京基因组所发现肾癌预后监测的新型表观标记物
透明肾细胞癌（clear cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC）是肾癌中最常见的亚型，90%以上的ccRCC患者中VHL抑癌基因是失活的，但在小鼠实验中却发现该基因的缺失并未能引起透明细胞癌形成，这意味着还存在其他的致瘤机制。近些年的研究发现，与肾癌发生发展、患者总体
Nature新文章：癌症代谢与侵袭
来自癌症基因组图谱(TCGA)研究网络的研究者们，在新研究中揭示了肿瘤细胞如何利用代谢能量，与最常见的肾癌形式——肾透明细胞癌(ccRCC)侵袭性之间的联系。他们的研究结果证实在ccRCC肿瘤细胞中正常的代谢被改变，由一种代谢信号通路转变为了利用另一种代谢信号通路。这种代谢转变在某些情况下与肿瘤
Science：肿瘤MMR基因缺陷可以预测PD1抑制剂抗癌疗效！
直到最近，PD-1抑制剂仅仅被批准用于治疗一少部分癌症，如直肠癌等。但是一项最新的临床研究发现肿瘤的某些特定基因缺陷可以作为预测癌症病人对PD-1抑制剂免疫疗法反应程度的临床标记物。 作者解释说，由于临床上关于这些基因缺陷的检测非常容易进行，因此这些结果表明这些基因缺陷可以作为预测肿瘤对免疫疗
研究人员研发出肾透明细胞癌分型检测方法
新加坡研究人员最近开发出一种基因检测方法，可有效地鉴别肾透明细胞癌(ccRCC)的不同亚型。该检测能评价病人的预后和治疗后的状况，对改善病人治疗有很大潜力。 肾透明细胞癌(ccRCC)是一种最常见的肾癌。由于手术后患者状况不同，肾透明细胞癌患者在切除肿瘤后，预后是很难预测的。 一般肾透明细胞
全球瞩目的免疫疗法PD1/PDL1抑制剂大起底
免疫疗法能协助免疫系统辨识及针对癌细胞进行攻击，更具针对性，同时还具备记忆功能，因此效用较其他治疗更持久。图片来源于网络 我们都知道癌症的出现是由于负责操控细胞功能 (尤其生长与分裂部分) 的基因出现变异所致，与免疫系统的关系密不可分。正常情况下，免疫系统不但协助人体抵抗疾病及感染，还有助对抗
可治疗PD1抑制剂无效患者－创新ADC获优先审评资格
今日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依
研究比较国产和进口PD1抑制剂疗效和安全性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518472.shtm近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院研究员李扬秋团队与广东省人民医院教授吴一龙团队合作，公布了首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性研究的数据结果，并首次对国产和进口PD
PD1抑制剂达伯舒®获美国FDA授予孤儿药资格！
信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。 近日，该公司自主研发的创新PD-1抑制剂Tyvyt（达伯舒®，通用名：sintilimab，信迪利单抗注射液）获美国食品和药物管理局（FDA）授
Cancer－cell解析癌症与自噬
辛辛那提大学癌症中心(CCC)的研究人员发现，一种叫做瞬时受体电位离子通道蛋白3（TRPM3）的膜通道促进了肾癌的肿瘤生长，治疗性靶向这一通道有可能为这一疾病找到更多有效的治疗方法。他们的研究结果发布在11月10日的《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上。 肾癌是泌尿系统肿瘤中致死率最高的
国内企业首个Ⅲ期PD1花落恒瑞，企业抢食$350亿市场
1、PD-1/PD-L1 单抗免疫疗法原理 PD-1单克隆抗体的作用机制为阻断体内淋巴细胞上PD-1与肿瘤细胞上配体PD-L1之间的结合，使T细胞发挥正常功能，进而利用自身免疫将肿瘤细胞消灭。 PD-L1单克隆抗体的作用机制为在体内与肿瘤细胞上的PD-L1靶点结合，从而抑制肿瘤细胞表达的PD
CRISPRCas9系统迅速敲除上千基因，寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W. Nick Haining, B.M., B.Ch领导的研究团队报道称，缺失肿瘤细胞Ptpn2基因，能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。PD-1阻断剂能解开免疫细胞“手刹”，使其更易找到并摧毁癌细胞。 “PD-1检查点抑制剂已经改变了很多癌症治疗，”哈佛医学院副教授、