3,5Br2PADAP法测定样本银含量的测定范围
本方法测定银的最低检出浓度为0.02 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的银浓度),测定上限为1.4 mg/L。可用于镀银,电影及照相洗印,感光材料生产,冶炼等各行业废水中痕量银的测定。......阅读全文
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的测定范围
本方法测定银的最低检出浓度为0.02 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的银浓度),测定上限为1.4 mg/L。可用于镀银,电影及照相洗印,感光材料生产,冶炼等各行业废水中痕量银的测定。
3,5Br2PADAP法测定样本银含量干扰因素
在pH5的乙酸盐缓冲介质中,3,5-Br2-PADAP能与许多金属离子生成有色络合物,其选择性较差。但加入适量Na2-EDTA和柠檬酸钠溶液可掩蔽这些干扰离子,使试剂对银的反应具有很好的选择性。相对银含量1000倍的铝(III),铀(V),钙(Ⅱ),镁(Ⅱ),锌(Ⅱ)和碱金属离子;100倍的铁(II
3,5Br2PADAP法测定样本银含量方法原理
在十二烷基硫酸钠存在时,于pH4.5～8.5的乙酸盐缓冲介质中,银(I)与3,5-Br2-PADAP(2-((3,5-二溴)-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚)反应生成稳定的络合比为1:2的红色络合物。当反应介质控制在pH5时,此络合物的最大吸收峰在576 nm处,而试剂的最大吸收峰为470 nm。试
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的注意事项
①3,5-Br2-PADAP是一种针状橙红色结晶,熔点159～160 ℃。在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,该试剂与银(I)有灵敏的显色反应,而非离子表活性剂和阶离子表面活性剂无显著的增色作用。②十二烷基硫酸钠质量较差时,显色灵敏度较低,且不稳定,应更换质量较好的试剂。③废水中如含有大量有机物
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm比色皿。试剂①银标准溶液:银标准溶液的配置参见银的测定之原子吸收分光光度法。②0.02% 3,5-Br2-PADAP乙醇溶液:溶解0.020 g3,5-Br2-PADAP于100 ml无水乙醇中。③十二烷基硫酸钠溶液:1%水溶液。④pH5.0 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:用1 m
3,5Br2PADAP法测定样本银含量如何保证精准度
用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(样品加氨水和碘化氰保存),经五个实验分析,测得室内相对标准偏差为1.68%;室间总相对标准偏差为1.75%;平均值的相对误差为0.3%;加标回收率为94%~101%。
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的测定范围
方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.1 mg/L,测定范围为0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中铝的测定。
电位滴定法测定样本钡含量的原理和测定范围
原理聚乙二醇及其衍生物与钡离子形成阳离子,该离子能与四苯硼钠定量反应。以四苯硼酸根离子电极指示终点,用四苯硼钠溶液作滴定剂进行电位测定,到达终点时电位产生突跃。方法的适用范围本方法适用于化工、机械制造、颜料等行业工业废水中可溶性钡的测定。本方法的测量范围为47.1～1180 μg,最低检出限为28
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的适用范围
视仪器型号与试样体积不同而异,本方法最低检出浓度为0.1～0.5 μg/L。汞在最佳条件下(测汞仪灵敏度高,基线噪声极小及空白试验值稳定),当试样体积为200 ml时,最低检出浓度可达0.05 μg/L。本方法适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中汞的测定。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法的适用范围
本方法最低检出限为0.01 μg/ml,镍浓度在0.03~8 μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已应用于地表水和电镀、冶炼、机械制造、化工等厂矿含镍废水中镍的测定。
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法测锰的最低检出浓度为0.05 mg/L(吸光度A为0.01时,所对应的锰浓度)。使用50 mm比色皿时,50 ml水中锰量低于125 μg时,符合比尔定律。本方法适用于环境水和废水样中锰的测定。
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法的适用范围
本方法测镍的最低检出浓度为0.1 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的镍浓度),测定上限为4 mg/L。已用于电镀、冶炼等行业处理前或处理后的含镍废水测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
原子吸收分光光度法测定银含量
一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH
火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量
【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明，1g含银敷料，采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液，在600W微波条件下，200℃，10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量，线性范围0―5mg/L，检出限0.0021m
原子吸收光谱法测定硝酸银含量时标准曲线的线性范围是多少？
原子吸收光谱法测定硝酸银含量时标准曲线的线性范围会受到仪器性能、实验条件以及具体样品基质等多种因素的影响。一般来说，常见的线性范围可能在 0 - 10 mg/L 左右，但在优化的条件下，线性范围可能会有所扩展，例如 0 - 20 mg/L 甚至更宽。为了获得准确和可靠的测定结果，在实际实验中，需要通
氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存
采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2～1.0L/min,采样体积为2.0～30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2～5℃冷藏,可贮存一周。
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理
汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺
HJ－4892009－水质－银的测定－3－5Br2PADAP分光光度法
本标准规定了水和废水中银的测定方法。本标准对《水质 银的测定 3,5-Br2-PADAP 分光光度法》（GB 11909—89）进行了修订，原标准起草单位为中国环境监测总站，本次是第一次修订。主要修订内容如下：——增加共存离子干扰及消除部分并对标准文字部分进行调整修订。自本标准实施之日起，原国家环境
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法的适用范围
当使用10 mm比色皿、试样体积为100 ml,用10 ml双硫腙-三氯甲烷溶液萃取时,铅的最低检出浓度可达0.01 mg/L,测定上限为0.3 mg/L。本方法适用于测定地表水和废水中痕量铅。