二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的仪器试剂
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②砷化氢发生装置。试剂①砷标准溶液:配制方法同新银盐分光光度法。②吸收液:将0.25 g二乙氨基二硫代甲酸银用少量三氯甲烷调成糊状,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀释到100 ml,用力振荡尽量溶解。静置暗处24 h后,倾出上清液或用定性滤纸过滤。③40%氯化亚锡溶液:将40 g氯化亚锡(SnCl2·2H2O)溶于40 ml浓盐酸中,加微热,使溶液澄清后,用水稀释到100 ml。加数粒金属锡保存。④15%碘化钾溶液:将15 g碘化钾溶于水中,稀释到100 ml贮存在棕色玻璃瓶内,此溶液至少可稳定一个月。⑤乙酸铅棉:配制方法同新银盐分光光度法。⑥无砷锌粒(10～20目)。⑦硝酸;硫酸。......阅读全文
分光光度法测定些什么物质？
①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成
紫外可见分光光度法在重金属的测定中的应用
食品重金属污染问题已引起全世界的高度重视和深入研究。 在国家标准中规定了食品添加剂中砷的测定方法，采用二乙氨基二硫代甲酸银比色法；铅的测定采用双硫腙比色法。 朱寿民采用高频电场激发氧灰化溴代卟啉分光光度法， 测定了鄱阳湖野生藜蒿中铅的含量。在碱性介质中， 铅与溴代卟啉试剂形成橙黄色配合物，
氨基甲酸乙酯性质介绍
氨基甲酸乙酯（Ethyl carbamate，EC）是一种广泛存在于发酵食品中的有害物质。目前氨基甲酸乙酯的污染，被认为是食品中继黄曲霉毒素之后的又一重要问题。在20世纪70至80年代，世界各国学者先后又在蒸馏酒、白兰地、威士忌、酱油和面包等发酵饮料喝食品中检测到了氨基甲酸乙酯。这些发现引起了各国政
分光度法测定芳香维甲酸乙酯的含量
紫外分光光度法简便，测定结果准确、重现性好，可用于芳香维甲酸乙酯的质量控制。 芳香维甲酸乙酯(Arotinoid ethylester)是第3代维甲酸类化合物的代表，是一种强效、长效诱导分化剂，主要用于治疗严重的银屑病、角化性皮肤病、风湿性、免疫性瘘病、恶性肿瘤、白血病等
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中，铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应，生成红色的三元离子缔合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含铋0～60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性，适于测定矿石中0．003％～0.1％
食品中总砷含量的测定
一、目的 1、熟悉样品中总砷信量的测定方法。 2、进一步熟悉分光光度法。 二、原理 样品经消化后，利用锌与酸作用所产生原子态氢，在碘化钾和氯化亚锡存在下将样品中高价砷还原成三价砷，与氢作用生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶体，溶液的颜色呈红色。颜色的深浅与砷的含量成正比，与标准系列
在药品中砷含量测定中港东原子荧光光谱仪的价值应用
原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法，目前许多国家标准对于测定砷含量，原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。 药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐限度检查。《中国药典》采用
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。试剂①硝酸。②镍标准贮备溶液:称取99.9%或光谱纯金属镍0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加热蒸发至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0 μg镍。镍标准使用液由上述标准贮备溶液稀释而成,每毫升溶液含20.0 μg
简介原子荧光光谱法在肥料重金属检测中的优势
以检测肥料中砷为例。二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法、砷斑法以及原子荧光法检测肥料中砷时，样品前处理的方法类似，都是适量样品在王水环境中用电热板加热消解，赶酸。冷却后用盐酸溶解，加热溶解。冷却至室温后定容待测。可以说在样品前处理中原子荧光法与另外两种方法相近。 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用
原子荧光光谱仪在药品中砷含量测定的应用原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法，目前许多国家标准对于测定砷含量，原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐
药品中一般杂质检查项目与方法介绍（二）
一、重金属检查法重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锡、砷、锑、镍、钴锌等。药物中重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。因生产中遇到铅的机会较多,且铅在体内又易积蓄中毒,故以铅作为重金属的代表。《中华人民共和国药典》(2015)收载了重金属检查的
药品中一般杂质检查项目与方法介绍二
一、重金属检查法重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锡、砷、锑、镍、钴锌等。药物中重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。因生产中遇到铅的机会较多,且铅在体内又易积蓄中毒,故以铅作为重金属的代表。《中华人民共和国药典》(2015)收载了重金属检查的
二苯胺法测定DNA含量
二苯胺法测定DNA含量【实验目的】 掌握二苯胺法测定DNA含量的原理和方法 【实验原理】 DNA分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解，产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊酸，后者与二苯胺试剂反应产生蓝色化合物，其反应如下图。蓝色化合物在595nm处有最大吸收，且DNA在40µg ~400
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
高效液相色谱法测定苯甲酸钠中邻苯二甲酸含量
采用反相高效液相色谱法对苯甲酸钠中邻苯二甲酸进行分离,并测定其含量。方法:检测波长228 nm,流速1 m L/min,柱温50℃,色谱柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,进样量20μL,等度冲洗,分析时间40 min。采用外标法计算,该方法分离度高,邻苯二甲酸
苯甲酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释
金属化合物的测定
一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量，世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L；我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法、间接火焰原子吸收光谱
银盐法测定砷含量标准曲线
一、银盐法 1.原理 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，在510nm处比色，与标准系列比较定量。最低检出量为0.2mg/kg。 2.适用范围 标准方法（GB/T5009.11-
简述对氨基苯甲酸乙酯的用途
1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B区域280-320μm中波光线区域的紫外线。添加量通常为4%左右。 2、局部麻醉药，用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛，使用浓度5%~20%，也用作药物合成和
粗甲苯中硫含量的测定（二）
三、主要技术指标１﹑发 生 电 流：最大：±2mA２﹑放大器输出电压：最大：±30V３﹑给定偏压范 围：0～500mv,连续可调４﹑分析范围：⑴ 硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ 氯： 0.3mg/L ～ 10000mg/L５﹑控温范围及精度：室温 ～ 1000℃ , ±1
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
草莓中乙草胺农药含量检测（二）
3.2 色谱条件 离子源：四级杆离子源；质量扫描范围mPz ：50 - 650amu；电离方式：EI ；电子能源： 70ev ；接口温度： 280℃；离子源温度： 230℃；四极杆温度：150℃。3.3 定性测定进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准品相一致，并且在扣除背景后
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
药品中一般杂质检查项目砷盐检查法
砷盐多由药物生产中使用的无机试剂及搪瓷反应器引入,砷为毒性杂质,须严格控制其量。1.古蔡氏检砷法(1)原理金属锌与酸作用产生新生态氢,将药物中微量砷还原为砷化氢,当砷化氢气体遇溴化汞纸时,根据含砷量不同产生黄色至棕色的砷斑,与同一条件下定量标准砷溶液所生成的砷比较判定供试品砷盐是否符合限量规定。(2
什么是氨基甲酸酯试剂？
氨基甲酸酯试剂是一类氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物，通式为RNHCOOR′。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得，也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应，也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯具有一类重要的有机合成试剂及制造医药的原料。
关于对氨基苯甲酸乙酯的药品简介
苯佐卡因是一种脂溶性表面麻醉剂，与其他几种局麻药如利多卡因、地卡因等相比，其作用强度较小，因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物，故而易与粘膜或皮肤的脂层结合，但不易透过而进人体内产生毒性。 苯佐卡因可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料；同时，它在医药上
氨基甲酸酯试剂的有机合成
氨基甲酸酯试剂的有机合成： 合成异氰酸酯 采用氨基甲酸酯热裂解法合成异氰酸酯，无环境污染，对设备要求低，建厂灵活性大，具有很好的应用前景。 合成杂环化合物 在五氧化二磷脱水剂存在下，乙酰苯胺和氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮，反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。