酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。......阅读全文
废水中酚类的测定
（4-氨基安替比林分光光度法） 一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、
废水中酚类的测定
一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器。 2．分光光
水中总氮总磷的测定
水质监测—水中总氮总磷的测定一、意义目前，封闭性水域的富营养化问题已相当严重，引起人们的普遍重视。水中的总氮、总磷的含量在一定程度上能反映出水环境富营养化的情况，因此总氮总磷含量的测定已成为水研究中必不可少的内容。过硫酸盐氧化法可同时测定水中的总氮总磷，方法简便快速，效率高，已成为常规的测定方法。二
口底唑分光光度法测定水中的钒
一、方法要点在pH6．5的磷酸盐缓冲溶液中，在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下，用噍唑与钒生成红色三元络合物，在波长545nm处测定吸光度。常见元素一般不干扰测定，对铁、铝、铜的干扰，采用Na2S-Na2CO3消除。当水样中含钒大于10μg／L时，可直接取水样分析，不需采取其他富集手段。二、试剂与仪器
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
氟试剂分光光度法测定水中的微量氟
一、方法要点氟离子在pH 4．1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比，在620nm波长处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)氟标准溶液：称取0．2210g氟化钠(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇
红外分光光度法测定城市污水中的油
【摘 要】：本文介绍了使用红外分光光度法对城市污水中油的测定和实验过程,并提出了测定过程中应注意的问题。【关键词】：红外分光光度法 测定 油 一、概述油是国家环境决策实行污染物达标排放总量控制项目之一。城市污水的油主要来自工业废水和生活污水的污染。水体中的油类物质的测定是一个重要而又复杂的问题。而本
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的方法原理
氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时,本方法
紫外可见分光光度计在食品安全检测中的应用
检测项目分析方法钙镁利用分光光度法测定烟草中钙镁锌分光光度法直接测定鸡蛋中的锌铜高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究双乙醛草酰二肼直接快速分光光度法测定粮食及饲料中的铜马来酰肼大蒜中马来酰肼残留量分析酚类化合物Folin─Denis试剂测定茶中酚类化合物维生素C 铁（Ⅲ）─联吡啶分光光度
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法测定范围
方法的适用范围本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
发色剂硝酸盐和亚硝酸盐的测定
在食品加工过程中，经常使用一些化学物质和食品中某些成分作用，而使产品呈现良好的色泽，这些物质称发色剂。常用的是硝酸盐和亚硝酸盐。亚硝酸盐用于肉类制品中作为发色剂，肉类制品由于使用亚硝酸盐而呈红色，亚硝酸盐是一种防腐剂能抑制微生物的生长。发色剂在食品中的作用：(1)可发色作用；(2)抑菌作用；(3)产
硝酸盐试纸/便携仪测定方法测定蔬菜样品中硝酸盐
(1)原理 将还原为后,芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应,生成一种有红颜色偶氮化合物(又叫偶氮染料),颜色强度与硝酸盐含量成正比。通过试纸由无色变为红色,变色的试纸放入硝酸盐检测仪中比色直接测定硝酸盐含量。(2)仪器与材料 快速测定仪(便携仪)(苏
硝酸盐试纸/便携仪测定方法测定蔬菜样品中硝酸盐
(1)原理 将还原为后,芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应,生成一种有红颜色偶氮化合物(又叫偶氮染料),颜色强度与硝酸盐含量成正比。通过试纸由无色变为红色,变色的试纸放入硝酸盐检测仪中比色直接测定硝酸盐含量。 (2)仪器与材料 快速测定仪(便携仪
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
食品中亚硝酸盐的测定方法是什么
《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》代替GB5009.33—2010《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》、NY/T1375—2007《植物产品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 离子色谱法》、NY/T1279—2007《蔬菜、水果中硝酸盐的测定 紫外分光光度法》、SN/T315
亚硝酸盐的测定原理与有关方程式
主要有碘量法、分光光度法等方法，碘量法：在酸性溶液中，碘酸钾和碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KClSO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI本法适于测定亚硫酸盐含量大于2mg/L
亚硝酸盐的测定原理与有关方程式
主要有碘量法、分光光度法等方法，碘量法：在酸性溶液中，碘酸钾和碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KClSO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI本法适于测定亚硫酸盐含量大于2mg/L
肉制品中亚硝酸盐的测定
一、目的与要求： 1、明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系。 2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。 二、原理： 样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，生成的重氮化合物，再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料，产生的颜色深浅
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,在高温下,镍化合物解离成基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在一定条件下吸光度与试液中镍的浓度成正比,即可定量。
测定制品中的亚硝酸盐
亚硝酸盐是一类无机化合物的总称，主要是指亚硝酸钠。今天，我们来明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系，上海elisa生物技术为您分享：测定制品中的亚硝酸盐。我们的这个测定实验中，首先把版块来分清整理，它们分别是原理、试剂与仪器、操作方法。原理样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除
干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。
GCMS首次成为水中硝基酚类检测国标方法
近日，环保部就《水质硝基酚类的测定气相色谱-质谱法》(征求意见稿)、《水质二氧化氯的测定碘量法》(征求意见稿)两项国家环境保护标准发布征求意见的函。 其中，《水质硝基酚类的测定气相色谱-质谱法》为首次发布，《水质二氧化氯的测定碘量法》则是对《水质二氧化氯的测定碘量法(暂行)》(HJ551-2
二乙菧酚的测定方法
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水（80：20）为流动相；检测波长为254nm。取己烯雌酚对照品约10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗处放置不少于5小时，量取5.0ml，挥干三氯甲烷，残渣（己烯雌酚的顺式体和反式体）加乙醇－水（1：1
二乙菧酚的检查方法
取本品0.10g，加70%乙醇5.0ml溶解后，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。取本品，加乙醇－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用乙醇－水（1：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入
folin酚试剂法测定蛋白质含量的原理
此法的显色原理与双缩脲法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深蓝色的原因是：在碱性条件下，蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。 Folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原，产生深蓝色（
加标回收率计算公式是什么
加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%。以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =（c2-c1）/c3×100%， P 为加标回收率；c1为试样浓度, 即试样测定值，c1 =m 1/V 1； c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2=m 2/V 2。计算结果不受加标体积
食品中的亚硝酸盐检测方法示波极谱法
示波极谱分析法是指在特殊条件下进行电解分析以测定电解过程中所得到的电流一电压曲线来做定量定性分析的电化学方法。示波极谱法是新的极谱技术之一，该方法的优点是灵敏度高、适用范围广、检出限低和测量误差小等优点。 示波极谱法的原理是将样品经沉淀蛋白质、去除脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸
间苯二酚检查方法
酸碱度取本品2.5g,加新沸冷水25ml使溶解,分取10ml,加溴酚蓝溶液(取溴酚蓝0.5g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml与乙醇10ml,加热使溶解,放冷后,用乙醇稀释至100m1)50l,加不多于0.05ml的0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液均可使指示剂的颜色发生改变
加标回收实验加标量如何确定
加标回收实验加标量确定样液中待测组分的质量。样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响。比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287)，样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50mL再行
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的方法原理
0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。