离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠(均已在105 ℃烘干2 h,干燥器中放冷),溶解于水,移入1000 ml容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中,在冰箱中保存。碳酸钠浓度(NaCO3)为0.24 mol/L;碳酸氢钠为0.31 mol/L。②淋洗使用液:取20.00 ml淋洗贮备液置2000 ml容量瓶中,用水稀释标线,摇匀溶液。碳酸钠浓度为0.0024 mol/L;碳酸氢钠为0.0031 mol/L。③氟离子标准贮备液:称2.2100 g氟化钠(105 ℃烘2 h)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,加入10.00 ml淋洗备液,用水稀释至标线,贮于聚乙......阅读全文
钼锑抗分光光度法测定磷含量的仪器和试剂的选择
仪器分光光度计。试剂①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗坏血酸于水中并稀释至100 ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 ℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配;③银酸盐溶液;④浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液,此溶液当天配制;⑤磷酸盐贮备
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装
IC离子色谱柱污染了怎么办
IC离子色谱柱污染了怎么办？如何清洗？ IC离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂，高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂，可用纯的有机溶剂来冲洗柱子以消除有机物的污染，但是应注意一点有机溶
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
催化极谱法测定钒方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明者外均为分析纯,水为二次重蒸馏水。①钒标准溶液:准确称取基准偏钒酸铵(NH4VO3,优级纯)0.2296 g溶于10 ml HCI,转移至100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀。此溶液钒含量为1.00 mg/ml,用时可逐渐稀释。②铜铁试剂:
酸性法测定高锰酸盐指数的所需仪器和试剂
仪器 ①沸水浴装置；②250 ml锥形瓶；③50 ml酸式滴定管；④定时钟。试剂 ①高锰酸钾贮备液（1/5 KMnO4=0.1 mol/L）：使用前用0.1000 mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度；②高锰酸钾使用液（1/5 KMnO4=0.01 mol/L）：使用当天应进行标定；③
重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择
1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②锑化氢分离装置。试剂①锑标准贮备溶液:准确称取纯金属锑(≥99.9%)0.50 g置50 ml烧杯中,加入12.5 ml硫酸(ρ20=1.84 g/ml),于电热板上加热至完全溶解。冷却后,移入500 ml容量瓶中,用(1+1)硫酸洗净烧杯,加入5%酒石酸12.
电极法测定PH值所需仪器和试剂介绍
仪器各种型号的酸度计或离子活度计(测量精度一般应为0.05pH单位)。玻璃电极的选择:通常用相对校准法来检验电极的优劣,可在25℃时用pH4.008的标准溶液定位,然后测量pH为6.865的标准溶液和pH为9.180的标准溶液,求出测量值与标准溶液给定值的误差。或者用pH6.865的标准溶液定位,测
稀释接种法测定BOD方法所需仪器和试剂
仪器 ①恒温培养箱（20 ℃±1 ℃）；②5～20 L细口玻璃瓶；③1000~2000 ml量筒；④玻璃搅棒：玻璃搅棒的长度应比所用量筒高度长200 mm，在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板；⑤溶解氧瓶：250～300 ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；⑥
离子色谱分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
离子色谱分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
离子色谱分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
离子色谱分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
离子色谱分离方式和检测方式的选择
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②抽气过滤装置。试剂①盐酸,优级纯;粉状活性炭,分析纯;(1+1)氨水;2 mol/L盐酸溶液:用优级纯盐酸稀释。②0.1 mol/L Na2-EDTA溶液.③5%硫酸镁溶液。④0.1%铬天菁S(CAS)溶液。⑤0.25%氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液。⑥酚酞溶液:0.1%乙醇溶液
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。所用玻璃仪器,包括采样容器,在使用前需用稀硝酸荡洗,并用自来水和无铅水冲洗洁净。试剂本法所用试剂除另有说明外,均为公认的分析纯试剂。制试液应使用不含铅的去离子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,优级纯;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的仪器和主要试剂选择
仪器①分光光度计;②酸度计;③富集装置:该装置也可用25 ml酸式滴定管或500 ml分液漏斗代替。主要试剂①0.1%5-Cl-PADAB-乙醇溶液:称取0.10 g 5-氯-(2吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)溶解于95%的乙醇溶液中,并稀释至100 ml。贮存于棕色瓶中。
离子色谱(IC)－ICPMS－分析天然水中的铬
摘要 痕量元素铬的分析在很多不同基体物质分析应用中非常热门。铬在环境中以两种不同的氧化态存在，即三价Cr(III) 阳离子和六价Cr(VI) 阴离子。在哺乳动物体中，Cr(III) 在葡萄糖调节过程中是一个基本元素。然而，已证明较低含量水平的六价铬形式具有诱导有机体突变和致癌效应。由于铬元
沥青烟测定重量法测定方法所需仪器和试剂
仪器①采样管:采集沥青烟的采样管由采样嘴、前弯管、冷却套管、滤简夹(含保温夹套)滤筒和采样管主体等部分组成,其中采样管主体和前弯管内衬聚四氟乙烯或内壁镀聚四氟乙烯;保温夹套应可保持42±10℃;前弯管的长度应视排气筒直径而定;冷却套管为脱卸式,根据沥青烟温度决定是否选用。在不用冷却套管的情况下,前弯
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）所需仪器和试剂
仪器 ①回流装置：带250 ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30 ml以上，采用500 ml锥形瓶的全玻璃回流装置）；②加热装置：变电炉；③50 ml酸式滴定管。试剂 ①重铬酸钾标准溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②试亚铁灵指示液；③硫酸亚铁铵标准溶液；④硫酸-硫酸银
目视比浊法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①100 ml具塞比色管;②250 ml具塞无色璃瓶,玻璃质量和直径均需一致;③分光光度计。试剂浊度标准液。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法仪器和试剂的选择
仪器①分光光度计:光程为10 mm的比色皿;②电磁搅拌器;③具玻塞锥形瓶:100 ml;④容量瓶:100 ml、1000 ml各数支。试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度水。①硫酸(H2SO4):ρ=1.84 g/ml;磷酸(H3PO4):ρ=1.69 g/ml
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的仪器及试剂选择
仪器①分光光度计,30 mm比色皿;②125 ml分液漏斗。试剂①铀标准贮备溶液:称取0.2358 g基准的八氧化三铀(预先在850～900 ℃灼烧2 h)置于100 ml烧杯中,加入盐酸10 ml,硝酸0.5 ml,加热蒸至近干,加入1 mol/L硝酸10 ml,转移至200 ml容量瓶中,用1
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶
膜电极法测定溶解氧的方法所需仪器和试剂
仪器测量仪器由以下部件组成。①测量电极。原电池型（例如铅/银）或极谱型（例如银、金），如果需要，电极上附有温度灵敏补偿装置。②仪表。刻度直接显示溶解氧的浓度和（或）氧的饱和百分率或电流的微安数。③温度计。刻度分度为0.5 ℃。④气压表。刻度分度为10 Pa。试剂①无水亚硫酸钠（Na2SO3）或七水合
紫外光度法测定臭氧含量所需仪器和试剂
仪器①紫外光度臭氧分析仪。②粒子过滤器:当空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,在紫外臭氧分析仪的气体入口前应安装粒子过滤器。③采样泵:采样泵安装在气路末端,抽吸空气流过臭氧分析仪。④臭氧发生器:在仪器的量程范围内发生稳定浓度的臭氧。试剂及管线①零空气:在测定I0时,向光度计提供的零空气要取自与
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl