催化极谱法测定钒方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明者外均为分析纯,水为二次重蒸馏水。①钒标准溶液:准确称取基准偏钒酸铵(NH4VO3,优级纯)0.2296 g溶于10 ml HCI,转移至100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀。此溶液钒含量为1.00 mg/ml,用时可逐渐稀释。②铜铁试剂:0.5%水溶液。③辛可宁:0.02%乙醇溶液(用95%乙醇配制)。④缓冲溶液:1.5 mol/L NaAc与2.0 mol/LHAc按8:1比例混合。......阅读全文
催化极谱法测定钒方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明者外均为分析纯,水为二次重蒸馏水。①钒标准溶液:准确称取基准偏钒酸铵(NH4VO3,优级纯)0.2296 g溶于10 ml HCI,转移至100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀。此溶液钒含量为1.00 mg/ml,用时可逐渐稀释。②铜铁试剂:
催化极谱法测定钒含量的方法原理
催化极谱法方法原理在乙酸-乙酸钠体系中,钒与辛可宁和铜铁试剂的络合物产生一个灵敏的络合催化波,峰电位为-0.85 V左右(对Ag/AgCl电极)。该波峰形清晰,具有较高的灵敏度和选择性,大量其他元素共存亦不干扰测定。
催化极谱法测定钒方法结果的计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0
催化极谱法测定钒方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备取一定量水样(经硝酸酸化至pH
催化极谱法测定钒方法的适用范围
方法的适用范围钒在0.2～16 μg/L范围内与峰电流呈线性关系,最低检测限可达0.05 μg/L。此方法可用于地下水、地表水及多种废水中钒的测定。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明外均为优级纯,水为二次蒸馏水。①钼标准溶液:准确称取Na2MoO4·2H2O(于0~95 ℃烘干1 h)0.2522g,加水溶解,转入100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀,即转入聚乙烯瓶中贮存。此溶液中钼含量为1.00 mg/ml,用时逐级
催化极谱法测定样品中钼元素的方法原理
在硫酸-二苯羟乙酸-氯酸盐体系中,在-0.40 V左右(对 Ag/AgCI)处产生一灵敏的催化波,该波选择性好,灵敏度高,峰形稳定清晰。大量其他元素共存均不干扰测定。由于方法在底液中引入了一定量的硫酸盐组成缓冲体系(HSO4--SO42-),从而稳定了体系中的pH,使方法精密度、准确度进一步改善。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备一定量水样(经硝酸酸化至pH
极谱催化波的定义和分类
在极谱分析电解过程中, 由于底液中共存的某种物质 (催化剂)的催化作用,引起在特殊电位处所出现的极谱波称为极谱催化波。极谱催化波有两个重要分支 ,平行催化波和催化氢波 ,平行催化波是指电还原中间体自由基或电还原产物被氧化剂氧化为原电活性物质,从而使原电活性物质再生产生的极谱催化波 。而催化氢波是指某
催化极谱法测定纯铟中的痕量硅
一、方法要点硅的极谱测定有间接法、直接发与伏安法等。本法在一定条件下使SiO42-与MnO42-形成β-12-硅钼酸。通过测定硅钼酸中组成钼的催化波来间接测定硅，灵敏度为7×10-10mol/L，本法应用于高纯铟中痕量硅的测定，可检测至4×10-6%。二、试剂与仪器(1)极谱底液：2.5%氯酸钾 -
催化极谱法测定纯铟中的痕量硅
一、方法要点硅的极谱测定有间接法、直接发与伏安法等。本法在一定条件下使SiO42-与MnO42-形成β-12-硅钼酸。通过测定硅钼酸中组成钼的催化波来间接测定硅，灵敏度为7×10-10mol/L，本法应用于高纯铟中痕量硅的测定，可检测至4×10-6%。二、试剂与仪器(1)极谱底液：2.5%氯酸钾 -
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的适用范围
钼浓度在0.2～20 μg/L的范围内与峰电流成线性关系,方法的最低检测限为0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多种废水中钼的测定。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的实验结果计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;Cs——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经六个实验室验证,对本方法测定上限0.1,0.5及0.9倍浓度水平的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钼
实验室检测仪器方波极谱和脉冲极谱的仪器分析
相较于一般的极谱仪,脉冲极谱仪的机器比较复杂。脉冲极谱仪的仪器装置如图所示:1、产生直流扫描电压,由方波脉冲发生器2、产生方波脉冲,两者在调制器3、中结合成为所需的常规或微分脉冲信号。开关S是选择DPP或NP工作方式的。极化电压通过射频跟随器4、加到电解池Z上。电解池总电流放大后进入高频滤波器5、扣
催化示波极谱法原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中锌、总硒、铅和镉、钛的测定。①测定锌的原理:在酒石酸钾钠—乙二胺体系中,锌与乙二胺形成络合物,吸附于滴汞电极上,在—1.45V形成灵敏的络合物吸附催化波,其峰高与锌含量成正比。②测定总硒的原理:在高氯酸介质中,四价硒与亚硫酸钠形成硒的络盐,用EDTA作掩蔽剂,在氨-氯
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装
稀释接种法测定BOD方法所需仪器和试剂
仪器 ①恒温培养箱（20 ℃±1 ℃）；②5～20 L细口玻璃瓶；③1000~2000 ml量筒；④玻璃搅棒：玻璃搅棒的长度应比所用量筒高度长200 mm，在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板；⑤溶解氧瓶：250～300 ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；⑥
极谱催化波法测定低合金钢中的微量铌
一、试剂与仪器(1)苯羟乙酸(苦杏仁酸)溶液：0.4mol／L。(2)四甲基溴化铵溶液(0.5mol/L)。(3)铌标准溶液：于瓷坩埚中预置1g焦硫酸钾细粉，然后称取0.0716gNb2O3，再盖上1g焦硫酸钾细粉，在马弗炉600～700℃加热熔融，持续30～40min，使熔解完全，冷后用100mL
沥青烟测定重量法测定方法所需仪器和试剂
仪器①采样管:采集沥青烟的采样管由采样嘴、前弯管、冷却套管、滤简夹(含保温夹套)滤筒和采样管主体等部分组成,其中采样管主体和前弯管内衬聚四氟乙烯或内壁镀聚四氟乙烯;保温夹套应可保持42±10℃;前弯管的长度应视排气筒直径而定;冷却套管为脱卸式,根据沥青烟温度决定是否选用。在不用冷却套管的情况下,前弯
极谱用(For－polarography)试剂的用途
极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析和定性分析时所需要的试剂。
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的仪器与试剂选择
仪器①极谱分析仪(单扫描示波极谱,最好能作导数或微分);②工作电极:滴汞电极、铂碳电极;③参比电极:银-氯化银电极或饱和甘汞电极;④铂辅助电极;⑤电解池。试剂(1)镉、铜、铅、镍、锌五种离子的标准贮备溶液:配制成1.00 mg/ml 标准贮备液。(2)支持电介质:①1.0 mol/L氨性支持电介质(
实验室试剂极谱用试剂的定义
极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析和定性分析时所需要的试剂。
石墨炉原子吸收法测定钒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯及分析纯。②载气:氩气,纯度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏钒酸铵(N
电极极谱法测定水中溶解氧的方法原理
电极极谱法测定水中溶解氧的方法原理： 两极间加恒定电压，电子由阴极流向阳极，产生扩散电流；一定温度下，扩散电流与溶解氧浓度成正比；建立电流与溶解氧浓度的定量关系；仪器将电流计读数自动转换为溶解氧浓度，并在屏幕上显示溶解氧值。
关于极谱催化波的内容简介
极谱催化波是极谱学中一个重要分支，它是提高分析灵敏度、研究电极过程以及化学反应动力学的有用工具。极谱催化波主要有两种类型： （1）平行催化波，一般是指在氧化剂存在下无机变价离子的催化波。它是由氧化剂氧化高价态反应物还原成的低价态产物使反应物再生，导致极谱电流增加。 （2）催化氢波，包括铂族元
关于催化波极谱法的基本介绍
一种提高分析灵敏度和选择性的极谱分析法。基本原理和方法是在试液中加一种物质，这种物质能与电极反应后的待测组分立即发生化学反应，生成电极反应前的原组分，从而使极谱系统形成了一个电极反应—化学反应—电极反应的循环。这种情况被称为电极反应与化学反应相平行。由于待测组分在电极反应中消耗的部分，在化学反应
膜电极法测定溶解氧的方法所需仪器和试剂
仪器测量仪器由以下部件组成。①测量电极。原电池型（例如铅/银）或极谱型（例如银、金），如果需要，电极上附有温度灵敏补偿装置。②仪表。刻度直接显示溶解氧的浓度和（或）氧的饱和百分率或电流的微安数。③温度计。刻度分度为0.5 ℃。④气压表。刻度分度为10 Pa。试剂①无水亚硫酸钠（Na2SO3）或七水合
实验室检测仪器极谱仪极谱法的应用
极谱法除可作定量测定外,还可测定配合物离子的离解常数和配位数。从Ilkovič方程可以测定金属离子在溶液中的扩散系数。极谱法可用于电极过程动力学及复杂电极反应过程的研究,进行各种动力学参数的测定,如A,D及电极反应速率常数等等;同时还可用于判断电极反应是单步反应,还是多步反应,或是偶联(伴随)化学反
极谱法测定矿石中的微量铟
一、方法要点本法在5mol／L氢溴酸介质中，用乙酸丁酯萃取铟，然后用底液反萃取，直接进行极谱测定，可适用于各种矿石样品及金属锌中微量铟的测定。二、试剂与仪器(1)乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=6)：称取无水乙酸钠80g溶于水，加入冰乙酸2．4mL，用水稀释至1000mL，摇匀。(2)铜铁试剂溶液：0．3
石墨炉原子吸收法测定钒含量的仪器选择
仪器①常用实验室仪器。②原子吸收分光光度计及相应的辅助设备,配有石墨炉和背景校正器,光源选用空心阴极灯或无极放电灯。仪器操作参数见表1 和表2 ,或参照厂家的说明书进行选择。