等离子发射光谱法测定铝含量保证结果精准度的方法
①三个试验室对同一个(EPA-6)质控样各进行11次重复测定。各元素测定结果的室内相对标准偏差低于5.5%,室间相对标准偏差低于10.2%。②三个实验室对同一种实际废水进行11次重复测定,各元素测定结果的室内相对标准偏差均在7.9%以下,室间相对标准偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之间。③三个实验室分别对冶金、化工、焦化、食品加工、木材加工、石化、化肥、制药、造纸、日化、含磷农药、电镀、有机染色、荆马河及奎河等15种实际水样进行了多次重复测定,各元素的室内相对标准偏差<20%。......阅读全文
等离子发射光谱法测定铝含量保证结果精准度的方法
①三个试验室对同一个(EPA-6)质控样各进行11次重复测定。各元素测定结果的室内相对标准偏差低于5.5%,室间相对标准偏差低于10.2%。②三个实验室对同一种实际废水进行11次重复测定,各元素测定结果的室内相对标准偏差均在7.9%以下,室间相对标准偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之间
电感耦合等离子发射光谱法测定铝含量的的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①测定溶解态元素:样品采集后立即通过0.45 μm滤膜过滤,弃去初始的50～100 ml溶液,收集所需体积的滤液并用(1+1)硝酸把溶液调节至pH
电感耦合等离子发射光谱法测定铝含量样品的测定和计算
样品测定将预处理好的样品及空白溶液,在仪器最佳工作参数条件下,按照仪器使用说明书的有关规定,两点标准化后,做样品及空白测定。扣除背景或以干扰系数法修正干扰。计算①扣除空白值后的元素测定值即为样品中该元素的浓度。②如果试样在测定之前进行了富集或稀释,应将测定结果除以或乘以个相应的倍数。③测定结果最多保
电感耦合等离子发射光谱法测定铝含量样品的注意事项
①仪器要预热1 h,以防止波长漂移。②测定所使用的所有容器需清洗干净后,用10%的热硝酸荡洗后,再用自来水冲洗、去离子水反复冲洗,以尽量降低空白背景。③若所测定样品中某些元素含量过高,应立即停止分析,并用2%硝酸+0.05%Triton X-100溶液来冲洗进样系统。将样品稀释后,继续分析。④B、L
3,5Br2PADAP法测定样本银含量如何保证精准度
用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(样品加氨水和碘化氰保存),经五个实验分析,测得室内相对标准偏差为1.68%;室间总相对标准偏差为1.75%;平均值的相对误差为0.3%;加标回收率为94%~101%。
使用气相色谱法测定乙醛的保证精准度的方法
精密度和准确度1、统一样品的精密度和准确度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分别为74.0mg/L.(在采样体积为100L时,相当浓度为3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采样体积为100L时,相当浓度为18.5mg/m3)的统一样品,经五个实验室分析,得到方法的精密度和准确度数据见
气相分子吸收光谱法测定氨氮如何保证结果的精准度
精密度和准确度对含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的标准样品,进行6次测定,结果平均值为3.06 mg/L,相对标准偏差为3.29%。对含有20.0 mg/L氨氮的标准样品进行6次测定,结果平均值为20.0 mg/L;相对标准偏差为0.8%。对地表水样加入6.5~39 μg氨氮标准样品
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果精准度
精密度和准确度精密度和准确度见表。
石墨炉原子吸收法测定钒含量的结果计算和精准度
计算钒的浓度按下式计算:式中:C——试样中的浓度(mg/L);W——从校准曲线查得试样中钒的含量(mg);V——试样的体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解的金属还是金属总量。精密度和准确度精密度和准确度见表。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度
精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。
流动注射法测定硝酸盐氮的测定如何保证精准度
精密度和准确度测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的精准度保证
精密度和准确度对含凯氏氮1.0 mg/L ± 0.05 mg/L的标准样品进行测定,测得结果为0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,极差
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌锭中铅的含量
电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定锌锭中铅的含量一、实验目的1．学习ICP－AES分析的基本原理及操作技术；2．了解电感耦合离子体光源的工作原理；3．学习利用ICP－AES测定铅锭中铅含量的方法。二、方法原理ICP发射光谱分析是将试样在等离子体中激发，使待测元素发射出特有波长的光，
双硫腙分光光度法测定锌含量的测量结果计算与精准度
计算精密度和准确度46个实验室曾用本法分析过一个合成水样,其中含0.650 mg/L锌,其它离子含量以mg/L计为:铝0.50,镉0.050,铬0.110,铜0.470,铁0.30,铅0.070,锰0.12和银0.15,得到的相对标准偏差为18.2%,相对误差为25.9%。
间接火焰原子吸收法测定样品铝含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中及在PAN存在的条件下,Al3+与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换,反应式如下: Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+ → Cu(II)-PAN + Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空气-乙炔火焰测定水相
ICPAES法等9项分析测试标准征求意见
分析测试百科网讯 近日，工信部发布了一批行业标准征求意见，涉及到《电子器件用纯银钎料中杂质含量 铅、铋、锌、镉、铁、镁、铝、锡、锑、磷的ICP-AES测试方法》等分析测试方法。其中《用电感耦合等离子体发射光谱法测定氢氟酸中金属元素的含量》等4项涉及ICP-MS、原子吸收的标准为新制
电感耦合等离子体发射光谱法测定特点
电感耦合等离子体发射光谱法特点是分析速度快，时间分布稳定，线性范围宽，能够一次性显示多种被测元素的特征光谱，并且对多元素进行定性和定量分析。
EDTA滴定法测定钙和镁的总量、总硬度的干扰及消除
干扰及消除如试样含铁离子≤30 mg/L,可在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小,三乙醇胺能减少铝的干扰。加氰化钠前必须保证溶液呈碱性。试样含正磷酸盐超出1 mg/L,在滴定的pH条件下可使钙生成沉淀。如滴定速度太慢或钙含量超出100 mg/L会出磷
实验室分析仪器ICP应用内标法测定硅铝钡合金中铝和钡
引言以电感耦合等离子体发射光谱仪ICP—AES法测定合金村料中微量元素的报道较多.但 測定中髙含量的较少.硅铝細合金是炼钢常用的脱氧制，其 中主要成分为硅.铝，刨、铁等元素,铝和根的舎量通常在 in %以上，本文釆用【CPAES法测定其中铝和钡，方法操作 简便.结果准确C1实验部分1.1悦器及工作参
光谱仪测定案例ICP—AES内标法测定硅铝钡合金中铝和钡
引言以电感耦合等离子体发射光谱仪ICP—AES法测定合金村料中微量元素的报道较多.但 測定中髙含量的较少.硅铝細合金是炼钢常用的脱氧制，其 中主要成分为硅.铝，刨、铁等元素,铝和根的舎量通常在 in %以上，本文釆用【CPAES法测定其中铝和钡，方法操作 简便.结果准确C1实验部分1.1悦器及工作参
硫糖铝的含量测定方法
含量测定铝取本品约1.0g,精密称定,置200m1量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,
铝酸铋的含量测定方法
含量测定铋取本品约0.2g,精密称定,置500ml锥形瓶中,加硝酸溶液(3-10)15ml,瓶口置小漏斗,小火加热使完全溶解,放冷。加水200ml,滴加氨试液使pH值约为1加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05molL)滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L
铝含量的测定方法有哪些？
铝的测定方法有分光光度法和原子吸法,前者受共有成分铁及碱金属、碱土金属元素干扰。火焰原子吸收法由于铅在空气-乙炔火焰中形成耐高温氧化物,灵敏度很低。N2O-乙炔火焰在国内尚未普及应用。在石墨炉原子吸收法中,铝也难以形成基态原子,适用性不强。络合物交换反应间接原子吸收法通过测定Cu达到定量测定铝,方法
一文尽览测定钾的方法
本专题涉及测定钾的方法的标准有136条。具体详情请戳：测定钾的方法 国际标准分类中，测定钾的方法涉及到有色金属、肥料、煤、金属材料试验、糖、糖制品、淀粉、燃料、空气质量、铁合金、金属矿、食品综合、塑料、无机化学、电子元器件综合、水质、黑色金属、香料和调料、食品添加剂、钢铁产品、饲料、石油产品综
电感耦合等离子体发射光谱法测定废水中的总磷方法改进
0 引言 目前，钼酸铵分光光度法[2]是最常用的测定总磷的方法之一。但此方法所需试剂种类较多，步骤繁杂，易引起手工误差。且需长时间接触溶液，对分析人员的健康有一定的危害。流动注射法[3]实验了自动化操作，但线性范围较窄对于高浓度样品无法快速分析。废水水样中总磷浓度差异悬殊，而ICP-OES法
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷方法研究
随着农药，化肥，洗涤剂的使用，生活污水，农业废水的排放，过多的磷进入水体中， 引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖，水体溶解氧下降，使鱼类或者其它生物大量死亡，水质 恶化[1-2]。总磷是反映水体受污染程度和富营养化程度的重要指标，在我国现行的环境质量 标准（GB3838-2002）中为基本项目，同时也是
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷方法研究
摘 要 ：目前，越来越多的磷进入水中，严重影响着生态环境和人类身体健康，但磷的传统分析方法操作 复杂，需外加多种试剂。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定水中总磷，对仪器 工作条件进行了探讨。结果表明仪器工作条件如下：分析谱线为 213.617 nm，射频功率为 1300
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷方法研究
摘 要 ：目前，越来越多的磷进入水中，严重影响着生态环境和人类身体健康，但磷的传统分析方法操作 复杂，需外加多种试剂。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定水中总磷，对仪器 工作条件进行了探讨。结果表明仪器工作条件如下：分析谱线为 213.617 nm，射频功率为 1300