气相分子吸收光谱法测定氨氮如何保证结果的精准度
精密度和准确度对含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的标准样品,进行6次测定,结果平均值为3.06 mg/L,相对标准偏差为3.29%。对含有20.0 mg/L氨氮的标准样品进行6次测定,结果平均值为20.0 mg/L;相对标准偏差为0.8%。对地表水样加入6.5~39 μg氨氮标准样品的回收试验,回收率为97.49%~106%。......阅读全文
气相分子吸收光谱法测定氨氮如何保证结果的精准度
精密度和准确度对含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的标准样品,进行6次测定,结果平均值为3.06 mg/L,相对标准偏差为3.29%。对含有20.0 mg/L氨氮的标准样品进行6次测定,结果平均值为20.0 mg/L;相对标准偏差为0.8%。对地表水样加入6.5~39 μg氨氮标准样品
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的精准度保证
精密度和准确度对含凯氏氮1.0 mg/L ± 0.05 mg/L的标准样品进行测定,测得结果为0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,极差
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。
气相分子吸收光谱法测定氨氮操作步骤和结果计算
操作步骤(1)校正曲线的绘制先用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的标准。然后参照亚硝酸的气相分子吸收光谱法绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量水样(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至体积约30 ml,加入15 ml次溴酸盐使用液,摇匀后,放置氧化30
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
气相分子吸收光谱法测定氨氮的测定范围
本法最低检出浓度为0.005 mg/L,测定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等样品的测定。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素
由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的方法原理
方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的注意事项
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亚硝酸盐氮,因此校准曲线可按照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法绘制。②当水样酸性较强时,加入2滴溴百里酚蓝指示剂,缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水样刚好变蓝,再加入次溴酸盐使用液。③测定氨氮最易受环境污染,要求实验室空气新鲜、流通,室内人员不宜多
使用气相色谱法测定乙醛的保证精准度的方法
精密度和准确度1、统一样品的精密度和准确度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分别为74.0mg/L.(在采样体积为100L时,相当浓度为3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采样体积为100L时,相当浓度为18.5mg/m3)的统一样品,经五个实验室分析,得到方法的精密度和准确度数据见
流动注射法测定硝酸盐氮的测定如何保证精准度
精密度和准确度测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谐仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收)。③气液分离吸收装置及其安装与连接,灯电流、波长以及工作条件的设定和测定的准备,均参照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法
气相分子吸收光谱法氨氮的测定
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。2.干扰及消除由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部
水质－氨氮的测定－气相分子吸收光谱法
1 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。方法的最低检出限为 0.020mg/L，测定下限0.080mg/L，测定上限100mg/L。 2 引用标准 下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB 7479─87 水
水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法
前言 本标准规定了地表水及污水中氨氮的气相分子吸收测定方法。 本标准为首次制订。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准起草单位：上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站、苏州市环境监测中心站、上海市宝山区 环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的方法原理
方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中凯氏氮含量。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的操作步骤
操作步骤(1)取样体积的确定参见表1。表1 凯氏氮含量与相应取样量凯氏氮的含量(mg/L)取样体积(ml)
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
气相分子吸收光谱法测定水中总氮方法改进
引言 总氮是衡量和评价水体富营养化的重要指标，近年来，随着经济发展，人类活动加剧，大量生活污水、农田废水、工业含氮废水等流入自然水体，使水体中有机氮和无机氮含量增加，导致水质富营养化日益严重，严重影响人类的正常生活。目前，测定水中总氮的方法主要有连续流动分光光度法、碱性过硫酸钾氧化法、气相分
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式
计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的注意事项
①对于难消解的有机氮化合物,可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。硫酸求溶液的配制:称取2g红色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解样品时,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量应使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定为10 ml,低含量可取至30
等离子发射光谱法测定铝含量保证结果精准度的方法
①三个试验室对同一个(EPA-6)质控样各进行11次重复测定。各元素测定结果的室内相对标准偏差低于5.5%,室间相对标准偏差低于10.2%。②三个实验室对同一种实际废水进行11次重复测定,各元素测定结果的室内相对标准偏差均在7.9%以下,室间相对标准偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之间
气相分子吸收光谱法进行总氮测定结果分析
计算将水样体积、定容体积及分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的氮量(μg);V——取样体积(ml)。精密度和准确度对含总氮3.05 mg/L ± 0.15 mg/L的标准样品进行6次测定,结果为2.95～3.04 mg/L,极差小于不确定度± 0.
3,5Br2PADAP法测定样本银含量如何保证精准度
用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(样品加氨水和碘化氰保存),经五个实验分析,测得室内相对标准偏差为1.68%;室间总相对标准偏差为1.75%;平均值的相对误差为0.3%;加标回收率为94%~101%。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加气体测量管)。②锌及铅空心阴极灯(原子吸收用)。③气液分离吸收装置及其安装与连接、灯电流以及工作条件的设定和测定的准备,参照亚硝酸盐氨的气相分子吸收光谱法。
用气相分子吸收光谱法测定水质中的总氮所需的仪器
用气相分子吸收光谱法测定水质中的总氮所需的仪器及装置。 1 气相分子吸收光谱仪。 2 镉（Cd）空心阴极灯。 3 圆形不锈钢加热架。 4 可调定量加液器：300ml 无色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅胶管连接加液嘴与样品反应瓶盖的加液管。 5 比色管：50ml，具塞
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的结果
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校准曲线查得的氨氮量(mg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度一个实验室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加标水样,单个实验室的相对标准偏不超过9.5%;加标回收率范围为95%～104%。四个实
原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度
精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率
如何保证气相色谱法测定总烃和非甲烷总烃的准确度
气相色谱仪检测，如果能保证分离完全，峰形标准，标准品校正正确，基本就能保证准确度了。气相色谱仪的分析准确度一般取决于色谱柱，和色谱数据处理软件，操作人员只要按要求操作即可，如果不能完全分离，需要请专业人员调整色谱分析条件，甚至更换合适的色谱柱。