钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物小于70 mg/L也不干扰。水中大多数常见离子对显色的影响可以忽略。......阅读全文
总磷浊度补偿要怎么做
原文由硝酸(shoklar)发表:你标题写的不是很清楚 我就可能有的情况一步一步的分析一下吧 1、一般总磷消解出来应该是没有颜色的(无论是酸消解还是过硫酸钾消解法），磷酸盐才有可能涉及到色浊补偿的问题 2、磷酸盐的做法又有：离子色谱法和UV法两种 离子色谱法也不需要涉及到色浊补偿的问题 3、UV法又
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的干扰因素
在pH8~9时,干扰铅萃取测定的元素有铋(Ⅲ)、亚锡和铊,但一般水样中含铊很少,可不必考虑,而铋(特别是锡)经常存在,应特别注意。一般是在pH2~3时,先用双硫腙-三氯甲烷萃取除去,同时被萃取除去的干扰离子还有铜、汞、银等离子。然后在pH8.5~9.5的柠檬酸盐-氰化钾-盐酸羟胺还原性溶液中以双硫腙
水中总磷的测定钼酸铵中干扰因子
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖
水中总磷的测定钼酸铵中干扰因子
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，
钼蓝比色法测磷的含量
3.3抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.4钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1
分光光度法测定水质浊度的干扰因素
水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680 nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的干扰因素
在25 ml显色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干扰测定。与锑等量的
FJA1工作站与分光光度计联用测定土壤中磷
FJA-1工作站与分光光度计联用测定土壤中磷 张连第 （中科院南京土壤研究所）一、 土壤全磷的测定 1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，
磷含量测定
食物中的有机物经酸氧化，使磷在酸性条件下与钼酸铵结合生成磷钼酸铵。此化合物被对苯二酚、亚硫酸钠还原成蓝色化合物——钥蓝。用可见分光光度计在波长660 nm处测定钥蓝的吸收光值。1、15%硫酸溶液: 2、钥酸铵溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀释。3、亚硫酸钠溶液:20g/100ml,临
土壤全磷测定方法之一——HClO4—H2SO4法
方法原理 用高氯酸分解样品，因为它既是一种强酸，又是一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe3+络合，在灰的比色测定中抑制了硅和铁的干扰。硫酸的存在提高消化液的温度，同时防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进行。本法用于一般土壤样品分解
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法测定范围
本方法主要适用于湖泊、水库、江河等地表水及地下水中痕量磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷)的测定,最低检出浓度为1 μg/L。适用的浓度范围为0～0.3 mg/L。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的干扰因素
干扰废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。当硒的浓度为0.08 mg/L时,锌(或镉、铋)、钙(或银)、镧、铁、钾、铜、钼、硅、钡、铝(或锑)、钠、镁、砷、铅、锰的浓度达7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨炉原子吸收法测定钒含量的干扰因素
干扰地表水中常见成分元素不产生干扰。废水中的共存离子和化合物在常见浓度下也不干扰测定,但当钒的浓度为1 mg/L,而铅、钼的浓度超过300 mg/L,铁的浓度超过200 mg/L,砷、锑、铋的浓度超过100 mg/L,硝酸的浓度超过6%时,将会抑制钒的吸收信号,使钒的测定结果偏低。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法原理
在酸性条件下,利用碱性染料孔雀绿与磷杂多酸生成绿色离子合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×105L(mol·cm)。
水体中总磷检测方法及质量控制措施分析
随着我国社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，含磷废水排放日益增加，严重污染了水体环境，导致水体富营养化。因此，对水体中的总磷进行有效的监控势在必行。总磷是衡量水体富营养化的重要指标，同时也是水质监测的一项重要内容，基于此，笔者进行了相关介绍。 1.水体中总磷检测简介 在天然水和污
GB－983788－土壤全磷测定
1 主题内容与适用范围 本标准对土壤全磷测定的原理、仪器、设备、样品制备、操作步骤等做了说明和规定。 本标准适用于测定各类土壤全磷含量。 2 测定原理 土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品
浅谈温度对水中总磷分析的影响
1 概述 对于水质总磷的测定，常用方法有：钼酸铵分光光度法；钼锑抗光度法；氯化亚锡还原钼蓝法；离子色谱法。国家标准是用钼酸铵分光光度法。在实际操作过程中，无论是绘制标准曲线，还是测定样品都会随氧化剂的种类、反应温度和时间以及中和剂碱的种类不同产生影响。因此，掌握显色反应随温度、浓度、时间的变
怎么配置总磷标线
水中总磷标准曲线浓度（ppm）吸光度分别： 一般的标准曲线的做法是配置已知被测物浓度的标准物质5个或更多，用欲使用的测量方法，比如现在测P，（不知道你用什么方法，化学反应称重或者滴定什么的，反正就是你测未知物的方法），得到实验值，建立与已知关系（比如重量或者滴定体积等）的方程，即得到标准曲线。
水和废水中总磷含量的分析测定
水和废水中总磷含量的分析测定一：综述在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在。它们分别为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷（磷脂），存在于溶液和悬浮物中。在淡水和海水中，磷的平均含量分别为0.02mg·L-1和0.088mg·L-1。都属于低磷含量水质。化肥、
分光光度法农药残留中磷含量的测定
摘要：本实验利用了分光光度法，测定五种蔬菜中磷总含量。将试样中的有机物破坏，使磷游出来，在酸性溶液中，用矾钼酸铵处理，在波长660nm下进行测定。实验结果显示，五种蔬菜中总磷在0～4.7949ug/g范围，这五种样品之间辣子中磷的含量最多，香菜中磷的含量最少。前言：蔬菜与人们的日常生活密切相关，随着
台式氨氮总磷COD检测原理
氨氮： 以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用分光光度法的测定。总磷： 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络
紫外分光光度法进行总氮测定干扰因素
①水样中含有六价离子及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液1~2 ml以消除其对测定的影响。②碘离子及溴离子对测定有干扰。测定20 μg硝酸盐氮时,碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰;溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。③碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。④硫
磷钼蓝吸光光度法测定钢铁中的磷
一． 实验目的： 1.通过本实验了解测定钢铁中P的意义。 2.掌握钢铁中P的测定方法。 3.掌握溶液的定量转移配制，称量等基本操作。 二． 实验原理： 1.磷在钢中以固溶体磷化物存在.有时呈磷酸盐夹杂形式存在。磷在钢中可以提高钢的抗拉强度和耐大气腐蚀作用，改善钢的切削加工性能；但是，磷在钢中又能降低
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定注意事项
①显色剂临用时现配,并在4 ℃左右冰箱存放。②过量掩蔽剂会产生负干扰。③在测量过程中PVA的聚合度有影响,应使用同一种PVA试剂。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法操作步骤
操作步骤(1)样品预处理取混匀水样25.0 ml于50 ml具塞比色管中,加4 ml 5%过硫酸钾溶液,加塞并用纱布包扎好,置于压力锅中,于120 ℃下消解30 min,取出放冷,供水中总磷测定。(2)标准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50、1.00、2.0
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。