孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法磷的测定
一、孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法1.方法原理在酸性条件下,利用碱性染料孔雀绿与磷杂多酸生成绿色离子合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×105L(mol·cm)。2.干扰及消除对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4磷含量的As5+均产生正干扰,添加2~3 ml 0.5 mol/L酒石酸或1~2 ml 0.25 mol/L柠檬酸均可有效消除磷含量350倍的硅、100倍的砷(Ⅲ)以及0.5倍砷(V)的扰。过量的掩蔽剂会产生负干扰,须加以注意。3.方法的适用范围本方法主要适用于湖泊、水库、江河等地表水及地下水中痕量磷(总磷、溶解性正......阅读全文
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法磷的测定
一、孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法1.方法原理在酸性条件下,利用碱性染料孔雀绿与磷杂多酸生成绿色离子合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×105L(mol·cm)。2.干扰及消除对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法原理
在酸性条件下,利用碱性染料孔雀绿与磷杂多酸生成绿色离子合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×105L(mol·cm)。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法操作步骤
操作步骤(1)样品预处理取混匀水样25.0 ml于50 ml具塞比色管中,加4 ml 5%过硫酸钾溶液,加塞并用纱布包扎好,置于压力锅中,于120 ℃下消解30 min,取出放冷,供水中总磷测定。(2)标准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50、1.00、2.0
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定注意事项
①显色剂临用时现配,并在4 ℃左右冰箱存放。②过量掩蔽剂会产生负干扰。③在测量过程中PVA的聚合度有影响,应使用同一种PVA试剂。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法测定范围
本方法主要适用于湖泊、水库、江河等地表水及地下水中痕量磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷)的测定,最低检出浓度为1 μg/L。适用的浓度范围为0~0.3 mg/L。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定计算结果
计算式中:m——由标准曲线查得的磷量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度七个实验测定总磷和正磷酸盐含量分别为0.204 mg/L和0.500 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差分别为2.98%和1.77%;室间相对标准偏差分别为7.34%和7.84%;加标回收率分别为98.0%±4.1%
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法所需仪器和试剂
仪器①分光光度计;②民用压力锅,1~1.5 kg/cm2。试剂①钼酸铵溶液:溶解176.5 g银酸铵于水中,并稀释至1000 ml;②孔雀绿溶液:溶解1.12 g孔雀绿(氯化物)于水中,并稀释至100 ml;③磷酸盐贮备液;④磷酸盐标准使用溶液:吸取5.00 ml磷酸盐贮备液于250 ml容量瓶中,
磷钼蓝分光光度法测定磷的含量
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等
磷钼蓝是如何测定磷的
方法提要在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于波长882nm处测量吸光度。仪器分光光度计。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水
磷钼蓝分光光度法测磷含量
最近也在折腾铋磷钼蓝分光光度法,发现标线及样品溶液配制15min后,颜色基本稳定,但是第二天却发现颜色转为绿褐色。与LZ发现的现象相似。由于新手,在除干扰元素的时候,不知道现象是否对,如何确保将干扰元素去除,特别是砷、铬。
磷钼锆蓝与结晶紫分光光度法测定钢中的磷
一、方法要点在聚乙烯醇存在下,磷钼锆蓝杂多酸与结晶紫(CV)形成离子缔合物的反应,在0.02mo1/L硫酸介质中生成稳定的红紫色缔合物,在550nm处测定吸光度,ε550=1.3×105,并用于测定普通钢中的磷。该法比磷钼锆蓝法灵敏度提高10倍。二、试剂与仪器(1)磷标准溶液(5μg/mL)。(2)
钼锑抗分光光度法测定磷含量
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
总磷浊度补偿要怎么做
原文由硝酸(shoklar)发表:你标题写的不是很清楚 我就可能有的情况一步一步的分析一下吧 1、一般总磷消解出来应该是没有颜色的(无论是酸消解还是过硫酸钾消解法),磷酸盐才有可能涉及到色浊补偿的问题 2、磷酸盐的做法又有:离子色谱法和UV法两种 离子色谱法也不需要涉及到色浊补偿的问题 3、UV法又
钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前,在环境监测中,水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1](以下简写为GB11893-89)。笔者在测定水质总磷时,按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线,曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1~0.7内
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前,在环境监测中,水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1](以下简写为GB11893-89)。笔者在测定水质总磷时,按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线,曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1~0.7内,无法得到符合质
磷钼蓝吸光光度法测定钢铁中的磷
一. 实验目的: 1.通过本实验了解测定钢铁中P的意义。 2.掌握钢铁中P的测定方法。 3.掌握溶液的定量转移配制,称量等基本操作。 二. 实验原理: 1.磷在钢中以固溶体磷化物存在.有时呈磷酸盐夹杂形式存在。磷在钢中可以提高钢的抗拉强度和耐大气腐蚀作用,改善钢的切削加工性能;但是,磷在钢中又能降低
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法原理
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物
钼锑抗分光光度法测定磷含量的方法原理
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
钼锑抗分光光度法测定磷含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①显色:向比色管中加入1 ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2 ml 钼酸盐溶液充分混匀,放置15 min。②测量:用10 m
含磷化合物及其测定的环境意义
含磷化合物及其测定的环境意义磷在地球上分布很广,由于它极易被氧化,因此在自然界中没有单质磷。天然水中的磷含量通常很少,一般不应超过0.1mg/L生活污水会含有比较大量的磷,主要来源为合成洗涤剂和食物中蛋白质的分解产物。化肥、农药、合成洗涤剂、冶炼等行业的工业废水中磷含量也较高。由于化肥和有机磷农药的
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法有哪些?
1.过硫酸钾消解法(1)仪器①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅,1~1.5kg/cm2;②电炉,2 kW;③调压器,2 kvA,0~220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)试剂5%过硫酸钾溶液:溶解5 g过硫酸钾于水中,并稀释至100 ml。(3)步骤①吸取25.0 ml混匀水样(必
钼锑抗分光光度法测定磷含量注意事项
①如试样中色度影响测量吸光度时,需做补偿校正。在50 ml比色管中,分取与样品测定相同量的水样,定容后加入3 ml浊度补偿液,测量吸光度,然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。②室温低于13 ℃时,可在20~30 ℃水浴中显色15min。③操作所用的玻璃器皿,可用(1+5)盐酸浸泡2h;或用不含磷酸盐
钼锑抗分光光度法测定磷含量的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度统一分析2.06 mg/L的含磷水样,13个实验室用K2S2O8消解时,室间相对标准偏差是1.33%,相对误差为1.74%;六个实验室用HNO3-HClO4解时,室间相对标准偏差是1.49%,相对误差为+1.85%。
如何用磷钼蓝分光光度法测定磷酸根离子含量
因为如果先加氯化亚锡,显色时颜色稳定时间短,且易受铁离子干扰。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰,增加稳定性,并能在室温下迅速显色。
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中,磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机磷(如磷脂等)等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一,但水体中磷含量过高,可造成藻类的过度繁殖,直至数量上达到有害的程度(称为富营养化),造成湖泊
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中,磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机磷(如磷脂等)等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一,但水体中磷含量过高,可造成藻类的过度繁殖,直至数量上达到有害的程度(称为富营养化),造成湖泊、河流透明度降低
钼酸铵分光光度法测总磷原理
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等