实验室质量控制与数据统计处理的程序介绍
环境监测质量保证包括环境监测全过程的质量管理和措施,实验室质量控制是环境监测质量保证的重要组成部分。当采集到具有代表性和有效性的样品送到实验室进行分析测试时,为获得符合质量要求的数据,就必须对分析过程的各个环节实施各项质控技术,如质量控制的程序和管理规定等。实验室质量控制包括实验室内的质量控制(内部质量控制)和实验室间的质量控制(外部质量控制)。一、实验室内质量控制1.实验室内质量控制(以下简称QC)的目的和意义QC的目的在于控制监测分析人员的实验误差使之达到规定的范围,以保证测试结果的精密度和准确度能在给定的置信水平下,达到容许限规定的质量要求。(1)关于误差的概念由于人们认识能力的不足和科学技术水平的限制,测量值与真值(某量的响应体现出的客观值或真值)之间总是存在差异,这个差异叫做误差(error)。任何测量结果都具有误差,误差存在于一切测量的全过程。(2)误差的分类及表示方法①系统误差。又称恒定误差、可测误差或偏倚,是指在......阅读全文
血型鉴定标本的采集与处理程序
1 目的有效地指导血型鉴定标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。2 标本适用的检验范围适用于ABO血型标本的采集、接收及处理。3 职责3.1 标本由临床医护人员采集，门诊病人标本由检验科人员采集。因此，必须使临床医护人员明确血型鉴定标本采集的要求及注意事项：检验人
ELISA试剂盒室内质量控制程序
ELISA试剂盒室内质量控制误差：① 条件下的测定误差。② 已知值的血清在常规检验条件下的误差。③ 未知值的血清在常规检验条件下的误差。④ 临床应用的要求。ELISA试剂盒室内质量控制程序：1）确定控制的对象。2）规定控制对象的标准（预期值）。3）制定或选择控制方法和手段。4）测量实际数据。5）比较
药物质量控制实验室的数据完整性白皮书（二）
评估软件（及供应商）的法规认证支持 评估软件是否支持法规认证需要关注受法规监管的公司开展业务或计划开展业务地区的所有地方法规。如果有些受 法规监管的公司只在美国国内开展业务，或只在欧洲境内 开展业务，他们可选择只关注 Part 11 或只关注 Annex 11 的 要求。Part 11 和
药物质量控制实验室的数据完整性白皮书（一）
作者 Loren Smith 安捷伦科技公司 美国加利福尼亚州圣克拉拉市 白皮书 药物质量控制实验室的数据完整性问题推动了越来越多监管措施的实施。到底是哪些变化导致了所有这些活动？尽管我们得到了大量监管相关信息，但其中多数毫无用处，甚至更容易造成混淆。本文将基于已有资源的研究以及与美国食品药品监督管
实验室间质量控制的目的
在于使协同工作的实验室间能在保证基础数据质量的前提下,提供准确可靠的测试结果,即在控制分析测试的随机误差达到最小的情况下,进一步控制系统误差。主要用于实验室性能评价和分析人员的技术评定,协作实验仲裁分析等方面。
梅特勒推出统计质量控制系统试用活动
为庆祝FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市，梅特勒-托利多特举办FreeWeigh.Net系统免费试用活动。在线填写试用申请问卷并提交给我们，即有机会获得免费试用机会!活动时间：即日起至2009年4月30日活动规则：本活动共设5个免费试用名额。详细填写试用申请问卷，将有机会得到梅
FreeWeigh.Net统计质量控制系统免费试用活动
FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市免费试用活动火热进行中 为庆祝FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市，梅特勒-托利多特举办FreeWeigh.Net系统免费试用活动。在线填写试用申请问卷并提交给我们，即有机会获得免费试用机会！ 活动时间：即日起至2
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（六）
4.10 常规尿液急诊报告方案常规尿液标本以急诊优先的原则，在收到尿液标本后，门诊急诊尿液常规标本30分钟出报告，住院患者急诊常规尿液结果30分钟输入计算机，并对尿液分析异常结果电话回报。4.11 常规尿液标本附加检验项目时间限制常规尿液标本收到标本后，一般情况下不增加附加检验项目。4.12 常规尿
特殊尿液标本的采集与处理操作程序
1．目的有效地指导尿液标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。2．检验范围适用于尿液α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、免疫球蛋白、免疫球蛋白轻链、转铁蛋白及尿蛋白电泳标本采集、接收及处理。3．职责3.1 尿液标本由病人亲自或临床医护人员帮助采集。临床医护人员必须明确通
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（五）
4.9.7 尿液酮体健康人尿液酮体定性生物参考区间为阴性。尿液酮体，可大概分为以下4种情况：糖尿病酮症酸中毒、非糖尿病性酮症、 中毒(如氯仿、乙醚麻醉后、磷中毒等)和药物影响(服用降糖灵时，由于药物有抑制细胞呼吸的作用，可出现血糖正常，尿酮体阳性的现象)。4.9.8 尿液胆红素正常人尿液中胆红素定性
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（一）
1．目的有效地指导尿液标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。2．检验范围适用于尿液颜色、浊度、pH、比重、蛋白、糖、潜血、胆红质、尿胆原、酮体、亚硝酸盐及尿沉渣标本的采集、接收及处理。3．标本3.1 尿液标本由患者亲自或临床医护人员帮助采集。临床医护人员必须明确通
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（三）
4.7 尿液标本的保存尿液标本采集后应尽快送检，原则上应在2小时之内送检(在当前我院条件下，根据实验要求，4小时之内尿液标本对干化学尿液分析影响不大)。如不能及时送检的标本，应放4～8℃冰箱环境中或室温条件下保存。临床检验科收到标本后，应及时分析；不能及时分析的标本需放在4～8℃冰箱环境中或室温条件
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（四）
4.9 常规尿液检查的临床意义4.9.1 尿液颜色尿液颜色生物参考区间为淡黄色或黄色。近于无色多见于大量饮水、尿崩症、糠尿病、精神性多饮多尿症、肾硬化等，以上原因均伴多尿。如尿量少颜色反很淡，提示肾功能不良。黄褐色、黄绿色、棕绿色见于肝细胞性、阻塞性黄疸，服用大黄、番泻叶(在酸性尿液中)。棕色、棕黑
血培养阳性结果的处理与多级报告程序
培养阳性结果的处理: 传统手工法血培养应该每天至少检查一次，对48h~72h未生长的培养瓶至少应进行需氧传种培养一次。对培养瓶进行肉眼检查，注意下列几点提示有生长： 1. 血与肉汤混合物出现浑浊。 2. 在层上有絮状沉淀，某些链球菌在沉积的红细胞表面上，会有小的“棉球样”生长
尿液常规标本的采集与处理程序（全）（二）
4.4 尿液标本的容器收集尿液标本的容器多种多样，留取标本最基本的要求是使用清洁、干燥、方便的容器。无论采用何种容器，都必须满足下列要求：4.4.1 送检尿液标本容器上应用标签，并注明患者的姓名及惟一标识(门诊除外)。4.4.2 一次性塑料尿杯：一次性塑料尿杯具有使用方便、清洁，不含有干扰实验的物质
实验室常用质量控制方法
化验室内质量控制主要从空白试验、标准物质质量控制、校准曲线的核查、加标回收以及使用质量控制图等几个方面来控制。 化验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括化验室内质量控制和化验室间质量控制两部分内容。 化验室内质量控制又称内部质量控制，它是化验室分析人员对
实验数据的数理统计基础
1、有关名词解释(1)总体和个体①总体又称母体,是指研究对象的全体或某项测定对象的全体。如测定某样品的全体测定值,就是一个总体。②个体全体中的一个单位,称个体。测定某样品的全体测定中的每个测定,就是一个个体。(2)样本和样本容量①样本总体的一部分称为样本。是指从总体中随机抽取出有限个个体的集合。②样
程序温度控制仪的原理
温度控制仪，是将温度控制在一定数值，且在此数值附近，达到恒温效果的一种装置。 温度控制仪工作原理 利用不同固体受热后长度变化的差别而产生位移，从而使触点动作，输出温度控制仪的开关量信号。 例如，有一种温度控制仪开关是用双金属片（黄铜片叠在铟钢片上）构成的，由于黄铜片的线
基因芯片数据处理流程与分析介绍
当人类基因体定序计划的重要里程碑完成之后，生命科学正式迈入了一个后基因体时代，基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。不过分析是相当复杂的学问，正因为基因芯片成千上万的信息使得分析数据量庞大，更需要应用到生物统计与生物信息相关软件的协助。要取得一完整的数据结
聚焦中药安全与质量控制
2013年11月14日，由弗戈工业媒体《实验与分析》杂志、实验与分析网与四川食品药品检验所联合举办的“2013中药安全与质量控制研讨会·川渝站” 在国家(成都)生物医药产业创新孵化基地隆重召开，会议吸引了来自西南地区以及全国各地的中药企业、药检系统以及高校科研院所的近140位听众。《实验与分
锂离子电池控制程序的介绍
单个锂离子电池和完整锂离子电池的充电程序略有不同。 单个锂离子电池分两个阶段充电： 1、恒流(CC)。 2、恒压(CV)。 锂离子电池（一组串联的锂离子电池）分三个阶段充电： 1、恒流。 2、平衡（电池平衡后不需要）。 3、恒压。 在恒流阶段，充电器以稳定增加的电压向电池施加恒流
实验室设施和环境条件控制程序
1. 实验室位于医院的适宜位置或楼层，便于病人识别、前往，便于与相关医护人员协调工作。2. 夜间急诊处设发光指示。3. 实验室应设等候区域，配备一定的服务设施，尽量使病人感到舒适和安慰。4. 实验室设采样区域和采样窗口，应使病人感到舒适和安全。5. 实验室应设无障碍通道或特殊操作区域，便于为有特殊要
安徽大学大数据与统计学院正式揭牌成立
揭牌仪式上，安徽大学党委书记蔡敬民表示，大数据作为一种新技术、新资源，已经成为推动经济高质量发展的重要引擎。当前，我国已将大数据开发应用上升为国家战略，为主动适应发展趋势，今年4月，学校在整合统计学、计算机信息技术等领域的资源和力量基础上，研究决定成立大数据与统计学院。这既是学校面向国家战略和地方发
广州大学成立统计与数据科学学部
12月7日，广州大学统计与数据科学学部正式成立。成立仪式后，“统计与数据科学创新前沿论坛”拉开帷幕。 “在数据深刻定义时代的背景下，成立学部是学校整合优势资源、优化学科布局、提升创新能级的战略举措。”广州大学党委书记欧阳谦指出，成立统计与数据科学学部，旨在打破传统学科壁垒，推动统计学与数学、计
免疫检测的实验室质量控制
从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 到70年代，实
实验室质量控制的条件和方法
实验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分内容。实验室内质量控制包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。它是实验室分析人员对对测试过程进行自我控制的过程。 实验室进行
如何控制微生物实验室的质量？
一、质量控制相关定义 质量控制：满足质量要求的操作技术和活动。 质量保证：为了满足实验室质量要求 ，制定相应的计划，实施证明（记录）所进行的一系列的系统活动 外部质量控制：通过互相校准和/或检验对实验室的操作和结果所进行的控制 内部质量控制：实验室内部采取的以对比分析、跟踪以及
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
检验程序的质量保证
概述采取有效措施，对检验的过程进行质量监控，以提高检验工作能力，确保检验结果的有效性和准确性。职责质量负责人组织完成上级下达的样品考核任务；负责审批质量控制活动计划；组织对上述活动的可行性和有效性评审。质控组负责制定年度质量控制计划；组织质量控制活动的实施；负责对质控数据进行统计、分析。各检验科室主