靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的结果分析

式中:A0——零空气样品的吸光度;A——样品的吸光度;a——标准曲线的截距;V——样品溶液的总体积,ml;b——标准曲线的斜率,吸光度·ml/μg/10mm;V0—-换算为标准状态(101.325kPa、273K)的采样体积,L。所得结果表示至小数点后3位。......阅读全文

二硫化硒的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加发烟硝酸25ml,置水浴中加热约1小时,使硝化完全,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,加脲10g与水25ml,加热至沸,放冷,加碘化钾试液10ml与淀粉指示液3ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由红褐色转变为橙

二巯丙醇的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H3OS2。

丙二醛(MDA)含量的测定

植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂过氧化作用,丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的最终分解产物,其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。MDA从膜上产生的位置释放出后,可以与蛋白质、核酸反应,从而丧失功能,还可使纤维素分子间的桥键松驰,或抑制蛋白质的合成。因此,MDA的积累可能对膜和细胞造成一定的

苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析

计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤

直接测汞仪测定食品中总汞含量及结果分析

1. 引言目前,食品中总汞测定通常采用冷原子吸收法、原子荧光光谱法以及双硫腙比色法,而这些检测方法,样品均需要处理,无论采用压力消解方法还是湿法消化样品,都需要大量硝酸、硫酸和高氯酸。在消化过程中,这些酸在高温作用下产生大量的氮氧化物、二氧化硫和氯化物,对周边环境造成了污染,对实验人员健康构成了危害

甲醛法测定二氧化硫的结果分析

计算式中:A——样品溶液的吸光度;          A0——试剂空白溶液的吸光度;           b——回归方程的斜率,A/μg·SO2/12ml;          Vt——样品溶液总体积,ml;          Va——测定时所取样品溶液体积,ml;          Vs——换算成标

如何测定丙二醇含量

1原理过碘酸及其盐类与二醇作用,生成碘酸。丙二醇被氧化为丙二醛。生成的碘酸及过量的过碘酸与碘化钾作作,可析出碘,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液直接滴定。2试剂与仪器①0.5%过碘酸钠溶液,②20%碘化钾溶液,③1%淀粉指示剂,④20%盐酸溶液,⑤硫代硫酸钠标准滴定溶液O.1mol/

二苯胺法测定DNA含量

二苯胺法测定DNA含量【实验目的】 掌握二苯胺法测定DNA含量的原理和方法 【实验原理】 DNA分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解,产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊酸,后者与二苯胺试剂反应产生蓝色化合物,其反应如下图。蓝色化合物在595nm处有最大吸收,且DNA在40µg ~400

二巯丁二酸胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。

原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析

计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L;          C0——空口溶液中浓度,μg/L;          50——样品溶液体积,ml;          

新银盐分光光度法测定砷及其化合物的结果分析

计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放伸的浓度(μg/m3)。式中:W——样品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——标准状态下的采样体积,m3;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时

分光光度法测定食品中吊白块的含量

吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫,用分光光度法测量其在食品中的残留量,判断是否含有吊白块。本方法简单、快速、灵敏度高。 甲醛合次硫酸氢钠(NaHSO2.CH2O.2H2O).俗称吊白块,易溶于水.遇酸、碱、高温即分解为甲醛和二氧化硫,作为增白剂、还原剂应用于纺织印染工业.由于甲醛已被国际上列

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。  1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:040112。试剂:盐酸(分析纯)O.

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:

分光光度法测定山梨酸钾的含量

纯净的山梨酸钾在254 nm处有最大吸收峰。样品经三氯甲烷提取后,再以碳酸氢钠提取,使山梨酸形成山梨酸钠溶于水溶液中,测其吸光度即得。1.主要仪器紫外分光光度计UV-1300。2.主要试剂①三氯甲烷:以三氯甲烷体积之半的碳酸氢钠(o.5 m01.L-1)提取两次,而后以无水硫酸钠干燥,过滤备用

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定   仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。   应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、

分光光度法测定香烟中的尼古丁含量

1 引言 尼古丁,又称烟碱,分子式为C10H14N2,是烟草生物 碱中具有高毒性的化合物之一。它是一种难闻、味苦,无色透明的油质液体,挥发性强,在空气中极易氧化成暗灰色,能迅速溶于水及酒精中,通过口鼻支气管粘膜很容易被机体吸收.粘在皮肤表面的尼古丁亦可被吸 收渗入体内 。 测定烟草中尼古丁的方法很多

叶绿素a和b含量的测定(分光光度法)

原理 如果混合液中的两个组分,它们的光谱吸收峰虽有明显的差异,但吸收曲线彼此又有些重叠,在这种情况下要分别测定两个组分,可根据Lambert—Beer定律,通过代数方法,计算一种组分由于另一种组分存在时对吸光度的影响,最后分别得到两种组分的含量。 如图9叶绿素a和b的吸收光谱曲线,

紫外分光光度法测定胡椒碱的含量

摘要:本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0~70μg/ml范围内服从比耳定律。       目前,市售胡椒粉掺杂使假者较多,其测定方法多为定性方

《中国药典》2025年版一部大青叶公示稿修订梳理及研究思路解析

大青叶(Isatidis folium)是我国传统中药,为十字花科植物菘蓝的干燥叶,具有清热解毒、凉血消斑的功效,广泛应用于病毒性流行感冒、流行性腮腺炎等感染性疾病。 标准修订概况 2024年6月,国家药典委发布修订公示稿,主要修订点如下:1、 药材修订了薄层鉴别项目,在靛玉红、靛蓝鉴别基础上,增加

甲醛检测(4)

室内空气室内空气质量标准Indoor air quality standard( GB/T18883-2002  2003-03-01 实施)为保护人体健康,预防和控制室内空气污染,制定本标准。 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物,其它室内环境可参照本标准执行前 

冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析

计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。七、说明

冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析

计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。

火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物结果分析

计算式中:C——测定时样品溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;C0——空白溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。

火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物结果分析

计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镍的浓度,并由下式计算大气污染源排放镍的浓度(mg/m3)。式中:C——样品溶液中镍浓度,μg/ml;          C0——空白溶液中镍浓度,μg/ml;          25——样品溶液体积,ml;     

冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析

①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与

原子荧光分光光度法测定砷及其化合物结果分析

计算根据所测定的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷(或硒)的浓度,并由下式计算大气污染源排放砷(或硒)的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中砷(或硒)浓度,μg/L;          C0——空白溶液中砷(或硒)浓度,μg/L;          125——

火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物结果分析

计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镉的浓度,并由下式计算大气污染源排放锅的浓度(mg/m3)。式中:C一一样品溶液中镉浓度,μg/ml;          C0一一空白溶液中镉浓度,μg/ml;          25——样品溶液体积,ml;     

钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围

本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围

本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。