PD1信号的代谢调节促进长寿命CD8T细胞记忆产生
免疫系统是一个异常复杂的网络，由同时发动攻击和进行防御的细胞组分组成。这支细胞军队规模庞大，其成员有一系列的功能---从对敌方入侵者进行标记以便使之随后遭受破坏，或将它们整个吞下，或在化学武器攻击中用烈性的化合物浇灭渗入侵权者。 然而，作为白细胞大军的成员和哺乳动物免疫系统中最重要的成员之一，T细胞会遭受战斗压力。与癌症或病毒的斗争可能变得如此激烈，以至于一些T细胞失去了“记忆”能力，无法回忆起过去攻击过的敌人。其他的T细胞则干脆放弃和死亡。 免疫系统研究的一个关键领域集中在T细胞的功能和如何改善它。另一个研究方向是研究T细胞衰竭这一不幸的现实，它破坏了T细胞的记忆并消耗了它们的数量。当T细胞功能下降时，疾病进程就会压倒患者。T细胞衰竭指的是由攻击性抗原的长期刺激导致T细胞功能逐渐丧失，从而导致癌细胞增殖或病毒复制。 在一项新的研究中，来自美国西雅图儿童研究所、华盛顿大学和弗雷德-哈金森癌症研究中心的研究人员对一种称为......阅读全文
PD1信号的代谢调节促进长寿命CD8－T细胞记忆产生
免疫系统是一个异常复杂的网络，由同时发动攻击和进行防御的细胞组分组成。这支细胞军队规模庞大，其成员有一系列的功能---从对敌方入侵者进行标记以便使之随后遭受破坏，或将它们整个吞下，或在化学武器攻击中用烈性的化合物浇灭渗入侵权者。 然而，作为白细胞大军的成员和哺乳动物免疫系统中最重要的成员之一，
记忆T细胞产生之谜初步揭晓
当一种特定的病原菌首次攻击身体时，免疫系统中的T细胞协助抵抗它的感染。在清除这种感染后，一些抵抗这种病原菌的T细胞会转化为“记忆”T细胞并记住这种病原菌，且准备好保护身体免受未来的再次感染。 之前的研究已发现记忆T细胞是身体保持长期免疫力的关键，但这些细胞的数量和质量会随着时间的推移而下降，从
BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增
调节性T细胞促进心肌细胞增殖
近日，《自然—通讯》发表的一项研究分析了调节性T细胞对心肌细胞增殖能力的影响。这项小鼠研究介绍了允许胚胎心脏内心肌细胞增殖的细胞因子，表明相同的因子也可以促进母体心肌细胞的增殖。这些发现或对治疗突发心脏病具有潜在意义。 心肌细胞会在胚胎心脏发育期间增殖，但在胎儿出生后丧失这种能力，这是成
调节性T细胞促进心肌细胞增殖
近日，《自然—通讯》发表的一项研究分析了调节性T细胞对心肌细胞增殖能力的影响。这项小鼠研究介绍了允许胚胎心脏内心肌细胞增殖的细胞因子，表明相同的因子也可以促进母体心肌细胞的增殖。这些发现或对治疗突发心脏病具有潜在意义。 心肌细胞会在胚胎心脏发育期间增殖，但在胎儿出生后丧失这种能力，这是成年心脏
研究发现关键基因让抗肿瘤T细胞疗法更强大
免疫疗法方兴未艾，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，而抗肿瘤T细胞疗法是免疫疗法的重要代表。 细胞毒性CD8 T细胞可以直接杀死肿瘤细胞，是在临床使用的许多免疫治疗方法中动员的关键武器。然而，肿瘤组织能够创造严酷的微环境，招募免疫调节细胞，并诱导抑制T细胞功能的信号分子的产生，从而阻碍了T细
CRISPR筛选发现关键基因，让抗肿瘤T细胞疗法更持久
免疫疗法方兴未艾，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，而抗肿瘤T细胞疗法是免疫疗法的重要代表。 细胞毒性CD8 T细胞可以直接杀死肿瘤细胞，是在临床使用的许多免疫治疗方法中动员的关键武器。然而，肿瘤组织能够创造严酷的微环境，招募免疫调节细胞，并诱导抑制T细胞功能的信号分子的产生，从而阻碍了T细
Cell：皮肤中的调节性T细胞促进毛发再生
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类通常与炎症控制相关联的免疫细胞，调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）直接触发皮肤中的毛囊干细胞分化，从而促进健康的毛发生长。他们发现，若缺乏这些免疫细胞，这些干细胞就不能够再生毛囊，从而导
Cell－Rep：揭示T细胞中PD1信号传输的通路
苏黎世联邦理工学院的研究人员发现了免疫细胞过多的的生化信号通路。这一发现对癌症免疫治疗等领域的进展具有重要意义。图片来源：Shutterstock 近年来，肿瘤学家在癌症免疫治疗方面取得了巨大成功，尤其是在去年获得诺贝尔医学奖的免疫检查点抑制剂。肿瘤细胞有抑制患者自身T细胞活动的能力，导致T细
Nat－Immunol：BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就
记忆T细胞的分类
在所有的记忆T细胞中，至少有三种可以由不同的CCR7趋化因子受体和CD62L蛋白表达加以区别。中央记忆TCM细胞表达CCR7和CD62L蛋白，并分泌白细胞介素-2，但不产生干扰素伽玛和白细胞介素-4。效应记忆TEM细胞不表达CCR7和CD62L蛋白而产生细胞因子，比如干扰素伽玛和白细胞介素-4。除了
免疫记忆的记忆T细胞的相关介绍
大量研究表明,现在很清楚记忆CD4+T细胞和记忆CD8+T细胞可以在缺乏抗原的情况下持续生存。这也表明记忆T细胞不是静态的；他们通过通过自我增生来补充其数量，并且这种增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近来工作的焦点集中在细胞浆移动在建立和维护T细胞记忆过程中所担负的角色上。I1－15和I1－7在
CD8－调节性T细胞或能有效抑制自身免疫性疾病的发生
免疫系统能够衍生出多种复杂的机制来对微生物入侵者快速产生反应，同时还能保护宿主自身的组织，这种微妙平衡的调节主要依赖于免疫系统中两种主要的T细胞，其能被表面所表达的特殊蛋白质所区分，即CD4或CD8，这两种T细胞也被称为CD4 T细胞和CD8 T细胞，通常认为，CD8 T细胞能够杀灭被微生物入侵
CD8－调节性T细胞或能有效抑制自身免疫性疾病的发生
免疫系统能够衍生出多种复杂的机制来对微生物入侵者快速产生反应，同时还能保护宿主自身的组织，这种微妙平衡的调节主要依赖于免疫系统中两种主要的T细胞，其能被表面所表达的特殊蛋白质所区分，即CD4或CD8，这两种T细胞也被称为CD4 T细胞和CD8 T细胞，通常认为，CD8 T细胞能够杀灭被微生物入侵
Notch信号通路控制CD4阳性记忆T细胞的存活
为了保护机体免于遭受将来相同的病原体感染，CD4阳性T细胞能分化成记忆T细胞。于此相对的，还有一群名为自主活化的CD4阳性记忆T细胞会持续存在于组织中造成对身体的破坏。然而机体如何控制CD4阳性记忆T细胞种群稳定的详细机制还不清楚。 本文的研究者们发现Notch信号通路中的一个蛋白Rbpj（r
调节T细胞的分类
调节/抑制T细胞有很多种，可分为自然存在与诱导产生两类： 自然存在： [[CD4 CD25T细胞]]：在维持机体对自身抗原的耐受中扮演重要角色，是研究最广泛深入的一种调节/抑制T细胞。 诱导产生： [[TR1细胞]]：以分泌IL-10为特征，负调节免疫应答。 [[TH3细胞]]：最早在口
调节性－T－细胞可促进胚胎及母体心肌细胞增殖
本周《自然 -通讯》发表的一项研究 Paracrine effect of regulatory T cells promotes cardiomyocyte proliferation during pregnancy and after myocardial infarction 分析了调
Nature子刊：BATF联合IRF4对抗肿瘤浸润的CART细胞衰竭
BATF可能通过使CAR-T细胞的表型和转录谱偏离衰竭而向增强效应功能而改善其抗肿瘤反应。 2021年8月2日讯/生物谷BIOON/ CD8+T细胞在遇到抗原和有效的共刺激信号时会产生强烈的效应反应，以清除病原体感染的细胞和肿瘤细胞。相比之下，浸润实体肿瘤的CD8+T细胞，在缺乏足够的共刺激的
什么是记忆T细胞？
记忆T细胞（TM）是人体免疫细胞。人体免疫的第三道防线中分为两部分，一是体液免疫、二是细胞免疫。T细胞分裂和分化后，会分别形成记忆T细胞和效应T细胞，而记忆T细胞则会在下一次抗原入侵时再次将记忆中的杀毒方法再次调动出来，再次破坏靶细胞即受病菌或病毒感染的细胞，释放出靶细胞中的抗原。
Cancer－Res：影响肿瘤微环境的关键受体信号通路
根据最近发表在《Cancer Research》杂志上的一篇文章，研究者们发现宿主免疫细胞中的β2肾上腺素受体（β2-adrenergic receptor）信号通路能够调节肿瘤微环境中的CD8阳性T细胞的比例以及功能的分化。 该研究的作者是来自美国纽约的Roswell Park癌症研究中心的
Science重大发现迁徙性树突状细胞激活TGFβ来调节CD8－T细胞
来自美国和英国的一组研究人员发现迁移性树突状细胞(dendritic cells，DCs)在调节未致敏的CD8 + T细胞之前可以激活转化生长因子-β(TGF-β)，使T细胞转换为定植在皮肤的组织驻留T细胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他们发表在Science上的
PI3K信号通路控制调节性T细胞种群
Foxp3阳性的调节性体细胞（Treg， regulatory T cells）在维持机体免疫系统功能平衡重具有至关重要的作用。传统T细胞（Tconv， conventional T cells）和调节性T细胞之间的一项显着差别就是PI3K信号通路的活性。静息态的T细胞中PI3K信号通路由负调控
抗肿瘤免疫应答背后的神秘“指挥者”
就像行迹隐秘的犯罪团伙头目终于落网，科学家们发现了影响T细胞（抗癌和抗感染）产生的隐藏驱动力，这项研究发表于今天的《Nature》杂志。 隐藏的驱动者是Mst1和Mst2激酶，研究人员向我们展示了二者共同作用调节不同类型的树突状细胞功能。树突状细胞是适应性免疫系统的关键，是指挥癌症免疫疗法T细
调节性T细胞(Treg)
调节性 T 细胞 (Treg)是近年来免疫学领域研究的热点，其具有免疫应答低下和免疫抑止两大特征，通过“主动”的方式抑止免疫系统――发挥免疫负调作用。现已证实，除CD4Treg外，部分CD8 T细胞也为Treg。根据来源及作用机制，Treg可分为天然产生的CD4+CD25+Treg(自然调节性T细胞
调节T细胞的定义概念
70年代曾命名为抑制T细胞（suppressor T cell），因缺乏明确的表面标志，研究长期处于尴尬和停顿的境地；直到90年代研究出现转机并成为研究热点，但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。 调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3，在所有调节性T细胞中
细胞水平的代谢调节（一）
一、细胞内酶的分隔分布 从物质代谢过程中可知，酶在细胞内是分隔着分布的。代谢上有关的酶，常常组成一个酶体系，分布在细胞的某一组分中，例如,糖酵解酶系和糖元合成、分解酶系存在于胞液中；三羧酸循环酶系和脂肪酸β-氧化酶系定位于线粒体；核酸合成的酶系则绝大部分集中在细胞核内。这样的酶的隔离分布为代谢
细胞水平的代谢调节（三）
三、酶含量调节 除通过改变酶分子的结构来调节细胞内原有酶的活性外，生物体还可通过改变酶的合成或降解速度以控制酶的绝对含量来调节代谢。要升高或降低某种酶的浓度，除调节酶蛋白合成的诱导和阻遏过程外，还必须同时控制酶降解的速度，现分述如下： (一)酶蛋白合成的诱导和阻遏 酶的底物或产物、激素以及
细胞水平的代谢调节（二）
(二)酶分子化学修饰调节 1.酶分子化学修饰的概念 酶分子肽链上的某些基团可在另一种酶的催化下发生可逆的共价修饰，从而引起酶活性的改变，这个过程称为酶的酶促化学修饰(chemical modification)。如磷酸化和脱磷酸，乙酰化和去乙酰化，腺苷化和去腺苷化，甲基化和去甲基化以及-
记忆T细胞的基本信息
记忆T细胞是一个T淋巴细胞子类，该种细胞曾经遇到过某种特定抗原且产生过反应。这些细胞可识别外来入侵物，比如细菌、病毒、癌细胞等。记忆T细胞的形成通常是因为曾受特定抗原的感染、经历癌症或接种疫苗。当同一个抗原再次进入人体时，记忆T细胞可以更快地产生比首次接触此抗原更强烈的免疫反应。这一行为被用于T细胞
专家在线：调节性T细胞的代谢底物决定了其功能强弱
2019年6月25日安捷伦细胞分析网络研讨会：调节性T细胞的代谢底物决定了其功能强弱：癌症免疫治疗的一个新的代谢检查点。立即注册报名参加 【主讲人】Ping-Chih Ho, 博士助理教授基础肿瘤学系，洛桑大学路德维希癌症研究中心 【讲座内容】 本次网络研讨会您将了解到： •瘤内调节性T