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在pH4.1的乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。......阅读全文
在pH4.1的乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。 本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。
降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01～1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L,并含有Cl-1.00mg/L、6.00mg/L、1.20mg
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。 ②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶
仪器 ①具塞比色管:25ml。 ②容量瓶:100ml、1000ml。 ③分光光度计。 ④酸度计。
步骤 1、标准曲线的绘制 ①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。 ②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。 2、样品测定 吸取降水样品1.00～10.00ml(视降
①用增色反应的氟试剂法测定氟,灵敏度较用茜素锆褪色法时高,色泽可稳定24h左右,蓝色络合物的吸光度受显色剂的pH值、丙酮及缓冲溶液用量的影响较大。 ②温度对显色有影响,因此样品测定要与标准曲线绘制的条件一致。
一、方法要点 氟离子在pH 4．1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比，在620nm波长处测定吸光度。 二、试剂与仪器 (1)氟标准溶液：称取0．2210g氟化钠(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，
实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系： 式中 K 值为包括内
实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系： 式中 K 值为包括内外
一、仪器 1. 氟离子选择电极 2. 饱和甘汞电极或银－氯化银电极 3. 精密pH 计或离子活度计，精确到0.1 mv 4. 磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子 5. 容量瓶：100 mL、50 mL 6. 移液管或吸液管：10.00 mL、5.00 mL