非分散红外吸收法测定一氧化碳测定注意事项
①采样时如采样位置的负压较大时,需接大功率泵,仪器本身泵关闭。②采样时注意安全,对一氧化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。③室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取适当的除湿措施。五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×103mg/m3的统一样品,重复性标准偏差11mg/m3;重复性相对标准偏差0.25%;重复性31mg/m3。再现性标准偏差16mg/m3;再现性相对标准偏差为0.36%;再现性45mg/m3。测定结果的平均相对误差为0.3%;各实验室测定结果的相对误差于0～0.6%之间。在实际样品分析中,以在线分析测定两个点的CO浓度,每个点进行6次平行测定的相对标准偏差分别为2.3%和0;用气袋采集四个点的样品,每个点平行采集6袋气样,然后测定CO浓度的相对标准偏差于0.69%～5.0%之间。......阅读全文
什么是烟气成分分析？主要方法有哪些？
烟气成分分析主要是测定烟气中的O2、CO、CO2。目前,烟气含氧量分析有电化学法,如定电位电解法、氧化锆法;物理分析法,如磁性测氧法;一氧化碳分析有非分散红外吸收法,定电位电解法等;二氧化碳分析有非分散红外吸收法。奥氏气体分析器法能同时测定二氧化碳、氧含量和高浓度的一氧化碳。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的注意事项
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亚硝酸盐氮,因此校准曲线可按照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法绘制。②当水样酸性较强时,加入2滴溴百里酚蓝指示剂,缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水样刚好变蓝,再加入次溴酸盐使用液。③测定氨氮最易受环境污染,要求实验室空气新鲜、流通,室内人员不宜多
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的注意事项
①对于难消解的有机氮化合物,可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。硫酸求溶液的配制:称取2g红色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解样品时,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量应使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定为10 ml,低含量可取至30
火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的注意事项
①当室温低于10 ℃时,应采取增高操作间环境温度的办法来提高汞的气化效率。②汞还原器的大小应根据试样体积选定,以气相与液相体积比为2:1～3:1最佳;当采用关闭气路振摇操作时,则以3:1～8:1时灵敏度最高。吹气头形状以莲蓬形最佳,且与底部距离越近越好。③加入氯化亚锡溶液后,先在关闭气路条件下用手或
火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项
以下是火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项，食品钙含量的测定——原子吸收分光光度法原理试样经湿消化后，导入原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，吸收422.7nm的共振线，其吸收量与含量成正比，与标准系列使用液比较定量。本法摘自GB／T 5009．92—2003，适用于各种食品中钙的测定。注意事
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的注意事项
(1)工业废水中钾、钠、钙、镁、锰等金属离子的浓度一般不超过本方法允许浓度,而铁和钴的浓度往往较高。如果试样中铁和钴的浓度分別超过5 mg/L和50 mg/L干扰铍的测定时,可按述步骤制备试样。①将717强碱型阴离子树脂洗净后,用乙醇浸泡24 h。用蒸馏水洗净,再用1 mol/L盐酸浸洗数次。在25
石墨炉原子吸收法测定大米中铜
1 概述铜是人体必需的微量元素，为血液正常成分，机体内的生化功能主要是催化作用。人体缺铜造血机能就会受到严重影响，也会引起贫血现象。研究表明，铜元素对人体骨架形成，也起着举足轻重的作用，凡摄人正常量铜元素的人，身高都在平均身高以上。铜过量会引起Wilson氏症，其主要症状是胆汁排泄铜的功能紊乱，造成
火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量
食品中钙的测定方法，国家标准GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但样品均需消化处理。由于牛奶中蛋白质、钙含量较高，消化处理时较繁琐。本实验尝试牛奶及含乳饮料样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定容，火焰原子吸收分光光度法测定，取得较满意的实验结果，精确度、准确度较
火焰原子吸收光谱法测定锂
方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加热至冒高氯酸白烟除尽氟，制备成(1+99)HNO3溶液，直接进行火焰原子吸收光谱法测定锂。方法适用于水系沉积物及土壤中锂的测定。方法检出限(3s)0.9μg/g，测定范围3.0～200μg/g。仪器及材料原子吸收光谱仪。聚四氟乙烯坩埚(30mL)。试剂
原子吸收法测定稻谷中的镉含量
粮食污染问题备受关注，而镉含量是反映稻谷等粮食受到污染的重要卫生指标之一，镉的毒性很强，长期摄入过量的镉，会在人体内慢性累积而引起肾功能损害、骨损伤、致畸、致癌等从而危害到身体健康，为保证食品安全，使人民吃上放心粮，我国粮食卫生标准和食品安全国家标准都明确限定了稻谷中的镉含量。目前，对镉的测定多
火焰原子吸收法测定锑的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
石墨炉原子吸收法测定尿铅分析
1资料与方法 1.1仪器与试剂铅标准应用液：国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水：重蒸馏水。质控（基体）尿样：由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂：氯化钯溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氢铵10g/L；磷酸二氢铵溶液（
一氧化碳气体分析仪的介绍
不分光红外线一氧化碳分析仪 PORTABLE INFRARED CO ANALYZER 一、智能红外一氧化碳气体分析简要介绍： 是一种利用红外光谱吸收原理，对低浓度的一氧化碳测量仪器，红外一氧化碳检测仪，同时可以检测一氧化碳浓度、温度和湿度。具有非常清晰的彩色
公共场所、卫生监督、环境监测用不分光红外线一氧化碳...
公共场所、卫生监督、环境监测用不分光红外线一氧化碳分析仪一、智能红外一氧化碳气体分析简要介绍： 是我厂新推出的一种利用红外光谱吸收原理，对低浓度的一氧化碳测量仪器，红外一氧化碳检测仪，同时可以检测一氧化碳浓度、温度和湿度。具有非常清晰的彩色触摸屏，声光报警提示，带内置泵，红外一氧化碳气体分析仪广泛用
水质检测有机综合指标监测总有机碳
总有机碳总有机碳(total organic carbon,TOC)是以碳的含量表示水中有机物质的总量,结果以C的mg/L表示。碳是一切有机物的共同成分,是组成有机物的主要元素,水的TOC值越高,说明水中有机物含量越高,因此,TOC可以作为评价水质有机污染的指标。但它排除了其他元素,如高含N、S或P
惯性冲击仪法测定尘粒分散度的方法介绍
一、原理冲击式尘粒分级是由几级串级的由不同大小喷嘴及接尘板组成的冲击器组组成。含尘气流进入尘粒分级仪后,逐级提高速度通过各级冲击器的喷孔,含尘气流遇到喷孔正前方的接尘板时,气流改变方向经专门设计的通道流入下级,而大的尘粒由于其动量大,将脱离气流流线撞击到接尘板上,被捕集下来(接尘板上涂硅油或放接尘玻
惯性冲击仪法测定尘粒分散度所需仪器介绍
①尘粒分级仪:外径为70mm,全长300mm。②烟尘采样器及烟气参数测定仪。③称量瓶。④玻璃纤维滤膜(特制)。⑤空盒大气压力计:最小分度值应不大于0.1kPa。⑥分析天平:感量0.1mg。
惯性冲击仪法测定尘粒分散度的方法原理
冲击式尘粒分级是由几级串级的由不同大小喷嘴及接尘板组成的冲击器组组成。含尘气流进入尘粒分级仪后,逐级提高速度通过各级冲击器的喷孔,含尘气流遇到喷孔正前方的接尘板时,气流改变方向经专门设计的通道流入下级,而大的尘粒由于其动量大,将脱离气流流线撞击到接尘板上,被捕集下来(接尘板上涂硅油或放接尘玻璃纤维纸
汞置换法测定一氧化碳所需仪器
仪器①聚乙烯塑料采气袋、铝箔采气袋或衬铝塑料采气袋。②弹簧夹。③双联球。④一氧化碳测定仪。a.六通阀:附有10ml定量管。b.反应室:中间大、两端小的不锈钢空腔室,内装0.6g HgO颗粒,上下两锥腔用玻璃毛填紧。c.反应室加热炉:为铝加热块,内有4支100W电烙铁芯,温度精度为士0.2℃。d.检测
汞置换法测定一氧化碳所需试剂
试剂①变色硅胶:在120℃烘于2h。②活性炭:在120℃烘干2h。③霍加拉特催化剂:10～20日。④5A和13X分子筛:球状,在350～400℃活化4h。⑤氧化汞:黄色,0.3～0.5mm,颗粒状,制备如下:氧化求的制备方法:称取10.0g二氯化汞(HgCl2)溶解于100ml热水中。再称取6.0g
红外分光光度法测定餐饮业油烟的注意事项
①滤筒在清洗完后,应置于通风无尘处晾干,转原聚四氟烯套筒中,盖紫盖子存放;采样前后均保证没有其它带油渍的物品污染滤筒。②四氯化碳可提纯再使用。③饮食业油烟是以气固、气液气溶胶形态存在,其采样仪器、采样方法以及测量的烟气参数均与测定颗粒物相同,仅在定量方法上与颗粒物有所不同。
关于非那雄胺分散片的注意事项
一、一般注意事项 1. 使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2. 非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3. 肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响 1. 非那雄胺
原子吸收分光光度法测定水样银含量的注意事项
①样品在消解过程中不宜蒸至于涸,否则银有损失。当样品成分复杂时,应用硝酸-高氯酸反复消解几次,直至溶液澄洁为止。②样品采集后应尽快进行分析,否则银会吸附于容器壁上,使测定结果偏低。③含银量低于0.20 mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法测定。该法最低检出浓度为0.
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的注意事项
、各100mg/L均不影响钙、镁离子的测定。加入硝酸镧溶液0.20ml,可消除20mg/L Al3+的负扰。其它干扰离子在降水中含量很低,可以不考虑。②玻璃容器用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,再用去离子水冲洗。③硝酸镧溶液在使用前要检查该试剂的纯度,同时每批样品分析应做全程序试剂的空白检验。
红外光谱法测定青蒿素含量
红外光是波长在2500～25000nm（波数为4000～400cm-1）的电磁波，有机化合物在此范围由基频、倍频或合频等不同类型的吸收峰产生，其谱带的数目、位置、形状和强度均随化合物及其聚集态的不同而异，这使得红外光谱（IR）法能有效反映出化合物中不同特性基团的结构特征，从而可获取化合物的分子结构特
为什么不能用直接原子吸收法测定铝
不能用直接原子吸收法测定铝的原因：由于铝离子与edta配位速度太慢，需要加入过量的edta，并加热煮沸，配位反应才比较完全。缺少直接滴定的指示剂，在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与edta反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。所以，常用返滴定法测定铝。
紫外吸收法测定DNA浓度的仪器叫什么
紫外分光光度计
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m