关于凯氏定氮仪试验未知样品及空白的蒸馏吸收

将消化好的蛋白样品三支,空白对照液三支,依次作蒸馏吸收。 加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中,通过小玻杯加到反应室中,再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次,每次用水量约3mL,洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。 由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状,不易从凯氏烧瓶内倒出,必须加入热蒸馏水5 mL稀释之,如果有结晶析出,必须微热溶解,趁热加入玻杯,使其流入反应室。此外,还应当注意趁仪器洗涤尚未完全冷却时立即加入样品或空白对照液,否则消化液通过冷却的管道容易析出结晶,造成堵塞。 滴定 样品和空白蒸馏完毕后,一起进行滴定。打开接受瓶盖,用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的标准盐酸溶液进行滴定。待滴至瓶内溶液呈暗灰色时,用蒸馏水将锥形瓶内壁四周淋洗一次。若振摇后复现绿色,应再小心滴入标准盐酸溶液半滴,振摇观察瓶内溶液颜色变化,暗灰色在一二分钟内不变,当视为到达滴定终点。若呈粉红色,表明已超越滴定终点,......阅读全文

关于凯氏定氮仪试验未知样品及空白的蒸馏吸收

  将消化好的蛋白样品三支,空白对照液三支,依次作蒸馏吸收。 加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中,通过小玻杯加到反应室中,再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次,每次用水量约3mL,洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。 由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状,不易从凯氏烧瓶内倒出,必

凯氏定氮未知样品及空白的蒸馏吸收相关介绍

  将消化好的蛋白样品三支,空白对照液三支,依次作蒸馏吸收。 加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中,通过小玻杯加到反应室中,再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次,每次用水量约3mL,洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。 由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状,不易从凯氏烧瓶内倒出,必

使用定氮仪时未知样品及空白的蒸馏吸收

将消化好的蛋白样品三支,空白对照液三支,依次作蒸馏吸收。加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中,通过小玻杯加到反应室中,再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次,每次用水量约3mL,洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状,不易从凯氏烧瓶内倒出,必须加入热

凯氏定氮仪无机氮标准样品的蒸馏吸收

  由于定氮操作繁琐,为了熟悉蒸馏和滴定的操作技术,初学者宜先用无机氮标准样品进行反复练习,再进行有机氮未知样品的测定。常用已知浓度的标准硫酸铵测试三次。 取洁净的100mL锥形瓶五只,依次加入2%硼酸溶液20mL,次甲基蓝-甲基红混合指示剂(呈紫红色)3~4滴,盖好瓶口待用。取其中一只锥形瓶承接在

凯氏定氮仪无机氮标准样品的蒸馏吸收的相关介绍

  由于定氮操作繁琐,为了熟悉蒸馏和滴定的操作技术,初学者宜先用无机氮标准样品进行反复练习,再进行有机氮未知样品的测定。常用已知浓度的标准硫酸铵测试三次。 取洁净的100mL锥形瓶五只,依次加入2%硼酸溶液20mL,次甲基蓝-甲基红混合指示剂(呈紫红色)3~4滴,盖好瓶口待用。取其中一只锥形瓶承接在

凯氏定氮仪使用步骤(二)蒸馏吸收

  蒸馏吸收  蒸馏和吸收是在微量凯氏定氮仪内进行的。凯氏定氮蒸馏装置种类甚多,大体上都由蒸气发生、氨的蒸馏和氨的吸收三部分组成。  1、仪器的洗涤  仪器安装前,各部件需经一般方法洗涤干净,所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中,煮约10min,水洗、水煮10min,再水洗数次,然后安装并固定在

样品空白与空白样品的差异

1、二者在取样上存在不同,一个是取纯水,另一个是取待测样品。2、二者所用的分析方法不同,一个采用参照分析法,在分析的过程中不加任何显色剂成分,另一个则完全靠分析方法操作。3、校正内容不同,一个是校正样品本身在某一波长下的吸光度,而另一个则校正试剂以及纯水中所含的待测成分与相应的干扰成分。

无机氮标准样品的蒸馏吸收

定氮过程比较复杂,一般包括在中完成的消化过程,在蒸馏装置中完成的蒸馏过程,还有滴定和计算等四大步骤。因此,初学者最好先用对每个过程单独实验,使其能够熟练掌握每个环节,然后再进行操作。为了熟悉蒸馏和滴定的操作技术,初学者宜先用无机氮标准样品进行反复练习,再进行有机氮未知样品的测定。常用巳知浓度的标准硫

凯氏定氮仪空白的测定

  空白的测定  在空白测定时,首先测定水空白,水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。当前后两次空白测定值小于0.05且水空白值小于0.2时,仪器稳定。测定试剂空白,并将空白值输入仪器。如果不先测定水空白而直接测试剂空白,即在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定,将会得到偏高的试剂空白值,测定结果

溶剂空白,试剂空白,样品空白的区别

溶剂空白是指不加任何样品,参与前处理。样品空白指样品做全程前处理试剂空白得到的分析结果是确定的;样品空白得到的分析结果可能是确定的,也可能是相对的。试剂空白和样品空白是化学分析中,使用物质已知性状与未知物质进行比较从而获得分析(检测)结果时的用词。

如何使用凯氏定氮仪测定那个NR中的氮含量?

NR中的氮主要来自胶乳中的粗蛋白质。蛋白质对橡胶的性能有较大影响,一方面它的分解产物可以促进橡胶的硫化、延缓老化,使橡胶制品耐用;另一方面它可增 强橡胶的吸水性、导电性以及生热性,不利于制造绝缘性的电工器材,影响动态性能。因此,测定NR中的氮含量有重要意义。目前,粗蛋白质中氮含量测定多采用凯氏定氮仪

关于样品空白常见疑问解答

  关于样品空白常见疑问解答  1、原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么?  不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值。  2、实验中做的

凯氏定氮仪对普洱茶氮含量的分析测定

茶叶中被称作茶的生命元素的氮是氨基酸、蛋白质、叶绿素等许多有机化合物的重要组成部 分,对茶叶的品质有着极大的影响。作为具有保健及药理作用尤为突出的普洱茶而言,极受大众的接受和追捧,普洱茶出口量也逐年的增加,所以对普洱茶中氮含量 的测定有十分重要的意义。这也可以采用凯氏定氮仪对氮含量进行有效的测定分析

全自动凯氏定氮仪与半微量式法对固体全氮含量...

半微量开式法在固体废物中的全氮含量的测定是由来已久的,半微量开式法测定步骤主要包 括样品的消解、蒸馏、滴定三个过程。其原理是为处理后的固废试样在催化剂(即硫酸钾、五水合硫酸铜与硒粉的混合物)的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有 机化合物经过复杂的高温分解反应,转化为铵态氮,碱化蒸馏出来的氨用硼酸吸收

凯氏定氮蒸馏仪介绍

凯氏定氮蒸馏仪特点:采用 600℃高温消化:故消化过程较省时间,一般只需45-60分钟就可完成,特别是对动物性样品效果明显,(根据肉类研究部门的经验认为在400℃的高温条件下,即使将消化时间延长4小时,仍有碳化样品漂浮液面,说明未完全消化,影响测定结果)。另外,因采用红外辐射加热,穿透力强,故样

全自动凯氏定氮仪的蒸馏设计和试验过程

全自动凯氏定氮仪在 不断地改进和研发之后呈现给大家的是具有更多的优势,仪器在蒸馏的步骤中,同一批样品的分析可以根据相应的顺序连续性的进行。对于以上这样的方式有利于供 汽,为其提高更好地稳定性使得变动的幅度减小。原本一个样品的蒸馏时间在一周中连续进行,每个样品所需要的时间是10到15分钟,可以完全满足

怎样做好未知样品

  一、 单点校正法  1、 先配置一个标准样品(B1#)(一般需要检测哪几种离子,就配哪几种离子的混合标准样品),其浓度可为仪器做线性指标时的最大浓度。(如我只需要仪器检测NO3—、SO42—两种离子,做线性时最大浓度对应为20ppm、20ppm,那么(B1#)为NO3—、SO42—两种离子的

样品空白的作用

  样品空白  作用:  1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。  2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。  如:显色反应,按照与显色反应相

样品空白的意义

  样品空白的意义  1、样品空白是由样品本身决定的,即使是无吸光值的蒸馏水,在实验的过程中如若不进行校正,那么分析的结果就会有误差,进而影响分析数据的准确性;  2、减少分析过程中出现的误差;  3、减少开支;  4、简化分析操作过程。

使用自动型凯氏定氮仪测定挥发性盐基氮

      挥发性盐基氮是指动物源性食品在腐败过程中,在酶和细菌的作用下,使蛋白质分解,产生氨和胺类等碱性含氮物质,此类物质具有挥发性,在碱性溶液中蒸出后,用盐酸标准溶液滴定其含量。这里借助自动型凯氏定氮仪测定挥发性盐基氮。其分析步骤为:      1.样品处理      肉与肉制品:将试样去除骨、

使用自动凯氏定氮仪测定水中氨氮含量的方法

测定水中的氨氮常用的方法有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸钠比色法、电极法和滴定法 氨氮测定方法的选择主要考虑氨的浓度和存在的干扰物质,若存在浊度、颜色和钙镁等能被氢氧根沉淀的物质,可以用预蒸馏除去。目前国内普遍采用的蒸馏装置是带氮球的定氮蒸馏装置,需要用手工进行蒸馏、吸收、滴定操作,影响测定结果准确性

凯氏定氮仪用于葡萄酒中二氧化硫的批量检测是否可行

凯氏定氮仪可 以用于很多行业,尤其是在食品检测行业中,凯氏定氮仪有非常重要的应用。随着人们生活水平的提高,葡萄酒越来越受到现代都市人群的欢迎,因此为了保障葡萄 酒安全,人们希望利用凯氏定氮仪来快速检测葡萄酒中二氧化硫,并通过试验验证了凯氏定氮仪快速测定葡萄酒中二氧化硫的可行性。实际上,凯氏定氮仪的工

火焰原子吸收法检测铅含量样品空白浓度比样品浓度高

火焰原子吸收法检测铅浓度低时(10的负六次方以下)时,结果不好,不确定度很大。这也是铅这个元素原子化温度低易挥发的缘故。

凯氏定氮仪对笋干亚硫酸盐检测的优势

  亚硫酸盐类食品添加剂由于同时具有漂白剂、防腐剂、抗氧化剂等多种功能,所以被广泛应用于龙眼、笋干、枸杞、果酒、瓜子等食品中。二氧化硫是一种全身性毒物,它对脑组织、肺、心脏、胃、血液、红细胞、肝脏、脾脏、雄性生殖系统等都有对应的毒性。所以二氧化硫超标食品将严重危害着食用者的身体健康,因此对食品中二氧

凯氏定氮仪的原理适用范围及应用

凯氏定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理,通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。因其蛋白质含量测量计算的方法叫做凯氏定氮法,故被称为凯氏定氮仪,又名定氮仪、蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。中文名:凯氏定氮仪,又名定氮仪、蛋白质测定仪;英文名:Kjeldahl Nitrogen Analyze

凯氏定氮法详解

凯氏定氮法(英语:Kjeldahl method,全称凯耶达尔定氮法,简称凯氮法)是分析化学中一种常用的确定有机化合物中氮含量的检测方法。这种方法是由凯耶达尔于在1883年发明。凯 氏定氮法是分析有机化合物含氮量的常用方法。要测定有机物含氮量,通常是设法使其转变成无机氮,再进行测定。一、原理:凯氏定

凯氏定氮法详解

凯氏定氮法(英语:Kjeldahl method,全称凯耶达尔定氮法,简称凯氮法)是分析化学中一种常用的确定有机化合物中氮含量的检测方法。这种方法是由凯耶达尔于在1883年发明。凯 氏定氮法是分析有机化合物含氮量的常用方法。要测定有机物含氮量,通常是设法使其转变成无机氮,再进行测定。一、原理: 凯氏

哈希试剂空白与样品空白的区别

哈希试剂空白与样品空白的区别试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值

哈希试剂空白与样品空白的区别

  试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。   测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如,如果从0

凯氏定氮仪的工作原理

蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。  1.有机物中的胺根在强热和CuSO4,浓H2SO4 作用下,硝化生成(NH4)2SO4