甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色皿,在波长507nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对氯含量(μg)绘制校准曲线,并计算得到标准曲线的线性回归方程。2、样品测定采样后转移到100ml容量瓶中的溶液,放置40min后,用1cm比色皿,在波长507nm处,以水为参比,测定吸光度。计算测得样品吸光度后,在标准曲线上读取其对应的氯含量(μg);或根据回归直线方程计算求得氯含量(μg)。式中:W——样品溶液中测得的氯含量,μg; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法
步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干
实验室水分测定方法蒸馏法测定水分的操作和计算
准确称2.00～5.00g样品→于250ml水分测定蒸馏瓶中→加入约50～75ml有机溶剂→接蒸馏装置→徐徐加热蒸馏→至水分大部分蒸出后→在加快蒸馏速度→至刻度管水量不在增加→读数计算:水分=V/WV——刻度管中水层的容量mlW——样品的重量(g)
甲基橙的实验室制法
实验室制法【药品及用量】对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol）【实验操作】1.重氮盐的制备（重氮化反应）甲基橙和其与待测溶液反应变色(1张)在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使
关于甲基橙的工业制法介绍
1、由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤，用
甲基橙的主要用途
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工产品和中
关于甲基橙的实验制法介绍
【药品及用量】 对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8
烟气流量的测定及计算方法介绍
一、原理由测定断面的湿排气平均流速和测定断面面积,得到工况下的湿排气流量;由工况下的湿排气流量和大气压力、排气静压排气温度、排气中水分含量体积百分数得到标准状态下干排气流量。二、仪器①温度计。②皮托管。③斜管微压计或流速测定仪。④U型压力计。⑤大气压力计。⑥排气中水分含量测定装置。三、测定方法按本章
甲基多巴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液适量,振摇使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10om量瓶中,加栒橼
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
半二甲酚橙分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在pH值为1．5～4时，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，钍与半二甲酚橙形成深红色的三元络合物，使显色反应的灵敏度大有提高。于550nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钍标准溶液：将光谱纯ThO2配制成浓度为10μg／mL的钍标准溶液。(2)一氯乙酸缓冲溶液(pH2．5)。(3)溴化十六烷
二甲酚橙分光光度法测定钢铁中的稀土总量
一、方法要点在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下，二甲酚橙与稀土元素铈显色。对常见的共存离子的干扰，可进行分离和掩蔽，可测定钢铁中稀土总量。常见金属离子Fe、Mn、V、Cu、Co、Ni等严重干扰。单纯采用掩蔽法不能解决干扰问题，而采用在三乙醇胺溶液中，加入氢氧化钠和适量的EDTA及H2O2溶液
氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00～10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数。开机预热0.5h,待仪器稳定后进行测定。选用贫燃型空气-乙炔火焰,测量高度7.0～7.5mm。1、标准曲线的绘制①取八支10ml比色管,按表2配制标准系列。②向各瓶中加入0.50ml硝酸铯溶液,用水稀释全标线,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
关于甲基橙的理化性质介绍
甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。 1、物理性质 熔点：300℃ 密度：0.987g/cm3 闪点：37℃ PSA：93.54000 LogP：4.15290 外观：黄色至橙黄色粉末 2、化学性质 甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值3
氯气水分测定仪的测试原理说明
氯气水分测定仪适用于腐蚀性气体和可燃气体水分分析，内置可充电铅酸蓄电池或外接市电80-230VAC@50-60Hz，测量方法，无需重新标定，必要时再生传感器电极膜层。 五氧化二磷传感器利用电解水分子为氢气与氧气原理，此传感器由一个玻璃材质的圆柱和两根并行的电极组成，根据具体应用来选择电极
二甲酚橙分光光度法测定铌、钽矿石中的氟
一、方法要点试样用NaOH熔融后，使铌、钽、铁等与氟分离，然后在1．2mol/L的盐酸中，锆和二甲酚橙生成红色络合物，而氟与锆生成ZrF2-6，破坏红色络合物而引起颜色的减褪。氟的浓度与吸光度的降低成正比关系，以此可以间接测定氟。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1％)、氢氧化钠、硝酸锆。(2)对硝基酚
关于甲基汞测定的检测方法介绍
1、气相色谱法： 原理：试样中的甲基汞，用氯化钠研磨后加入含有铜离子的盐酸（1+11），完全萃取后，经离心或过滤，将上清液调试至一定的酸度，用巯基棉吸附，再用盐酸（1+5）洗脱，最后以苯萃取甲基汞，用带电子捕获鉴定器的气相色谱仪分析。 2、冷原子吸收法： 原理：同气相色谱法。但在碱性介质中
肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法
空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POA
不透明度法测定烟尘的计算方法
计算CEMS经手工采样法校准后,按编制的程序经过计算,自动显示和打印标准状态下于烟气中烟尘的质量浓度、折算浓度和排放速率。一元线性回归方程:相关系数:回归线精密度:回归线95%置信水平双侧置信区间:回归线95%置信水平双侧允许区间:
PT测定时关于病人PTR、％和INR的计算方法
1.1 PTR的计算方法：PTR = 病人的凝血酶原时间（秒）/正常人的凝血酶原时间（秒），正常人的凝血酶原时间（秒）= 12.5秒（使用不同仪器和试剂其值可不同）1.2 PT活动度（%）的计算方法：PT活动度（%）= ［C-（ C×0.6 ）/ T-（ C×0.6 ）］×100%注：摘自《
苯酚测定法原理、操作及计算方法
本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴，遇苯酚生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应释出碘，析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中苯酚的含量。 测定法 精密量取供试品1ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml，精密加入0.02mol/L溴溶液（称取溴酸钾0.56g
关于甲基橙的主要用途介绍
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。 甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工
对甲基苯酚－－水分的测定
本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注
粗甲基苯酚－－水分的测定
本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本
对甲基苯酚－－水分的测定
范围 本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
粗甲基苯酚－－水分的测定
YB/T 4743-2019 粗甲基苯酚 范围 本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应