使用离子色谱法测定甲醛的计算方法

使用离子色谱法测定甲醛的计算方法

计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3;           h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm;           K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm);           Vt——样品溶液总体积,ml;           η——甲醛的解吸效率

使用离子色谱法测定甲醛所需的仪器

①玻璃砂芯漏斗。②空气采样器:流量0～1L/min。③微孔滤膜:0.45μm。④超声波清洗器。⑤离色谱仪:具电导检测器。

使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂

①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移

使用离子色谱法测定甲醛的测定方法原理

空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。

使用离子色谱法测定甲醛的注意事项

①甲醛在活性炭上解吸效率的测定:取同批活性炭采样管3～5支,打开两端,向每活性炭采样管各注入5μl色谱纯甲醛溶液然后用胶帽将活性炭采样管两端密到,在阴凉处放置2h。分别取出每支采样管中的部活性炭,置手小烧杯中、按样品溶液制备手续,制备待测溶液1.25ml,同时取二份 5μl 上述色谱纯甲醛溶液二支小

使用离子色谱法测定甲醛的采样方法和操作步骤

采样打开活性炭采样管两端封口,将一端连接在空气采样器入口处,以0.2L/min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。步骤1、离子色谱条件淋洗液:0.005mol/L 四硼酸钠溶液;流量:15ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样量:20

使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰

方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的计算方法

计算①试样中的吸光度y用下式计算。式中:As——样品测定吸光度;          Ab一一空白试验吸光度。②试样中甲醛含x(μg)用下式计算。式中:V1——定容体积,ml;          V2——测定取样体积,ml。③废气或环境空气中甲醛浓度C(mg/m3)用下式计算。式中:Vnd——所采气样

使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍

计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方

离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项

计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml;          Vt——样品溶液总体积,ml;          d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg;          98.08——1mol H2SO4分子的质量,g;          96.06——1mol 硫酸根离子的质量,

使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明

计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg;          Vn——标准状态下的采样体积,L;          F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为

离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法

采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温

离子色谱法测定水中阴离子

离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C

甲醛测定方法介绍离子色谱法

一、原理空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。二、方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸

离子色谱法测定铵离子的方法原理

离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。

离子色谱法测定铵离子所需仪器

仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。

离子色谱法测定铵离子所需试剂

试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯

高效离子色谱法测定碘

方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物

离子色谱法测定甲酸、乙酸

一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器①离子色谱

离子色谱法测定铵离子注意事项

①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)

离子色谱法测定铵离子操作和计算

步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜

[离子色谱原创]离子色谱使用实例（一）

使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法

分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ

使用气相色谱法测定有机磷农药的计算方法和质量控制

计算①按下式计算样品中分析物质的浓度:式中:C——被分析样品浓度,mg/m3;          Wf——采样管前段吸附剂中分析物质的含量,μg;          Wb——采样管后段吸附剂中分析物质的含量,μg;          Bf——采样管前段空白吸附剂中分析物质的含量,μg;       

离子选择电极法测定氟化物测定方法的操作和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制取六支50ml塑料杯,按表1配制标准系列。在塑料杯中各放一根饮芯搅拌子,加入三滴溴甲酚绿指示剂,用1.0 mol/L盐酸溶液调节pH值,使溶液刚刚变为蓝绿色为止(此时溶液的pH值为5.5左右),加入总离子强度缓冲溶液10.0ml,加水使总体积为40.0ml。置于磁力搅拌器上,插

高效离子色谱法测定氯溴

方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结，用水浸取，用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，将试液注入离子色谱仪，在碳酸氢钠-碳酸钠淋洗液携带下，流入阴离子分离柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，经洗提与交换使氯离子与其他阴离子分离，然后流经阴离子抑制器，以降低淋洗液的背景电导，

离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子

海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散

离子色谱法测定食盐中nacl的含量

食盐，又称餐桌盐，是对人类生存zui重要的物质之一。盐的主要化学成份氯化钠（nacl）在食盐中含量为99%，部份地区所出品的食盐加入氯化钾以降低氯化钠的含量以降低高血压发生率。同时世界大部分地区的食盐都通过添加碘来预防碘缺乏病，添加了碘的食盐叫做碘盐。食盐的主要成分氯化钠的分子量是58.5。在我们日

离子色谱法测定烧碱液中的NaCl

工业烧碱（32%左右）是拜尔法氧化铝生产工艺中的主要原料，其中杂质NaCl含量大小，可直接影响氧化铝设备使用周期，间接影响产品的质量指标。因此拜尔法氧化铝生产中，所使用的液碱，其杂质NaCl的含量，要求在质量控制范围内（符合工业离子膜液碱国家质量控制标准GB/T-11199-89：优〈0.004%、

离子色谱法测定硫酸雾－的方法原理

原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。