离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法
采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃。2、标准曲线的绘制取六支50ml具塞比色管,按表1配制标准系列。各管混匀后,注入离子色谱仪,测量峰高及保留时间。以峰高对氯离子浓度(μg/ml),绘制标准曲线。3、样品测定采样后,将两个吸收管中的样品溶液分别移入50ml具塞比色管中,用水稀释至标线,摇匀。分别吸取10.00ml上述样品溶液,置于另一50ml具塞比色管中,用水稀释至标线,摇匀。用0.45μm微孔滤膜抽气过滤后,在与绘制标准曲线相同条件下测定。计算式中:C1、C2——分别为稀释后的第一、二管样品溶液中氯离子浓度,μg/ml;Vt——稀释后样品溶......阅读全文
离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法
采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温
离子色谱法测定氯化氢测定方法原理
用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法采样、操作及计算方法
采样按烟气采样方法的采样系统与装置,连接一支内装30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采样5～30min。步骤①采样后,将样品溶液转入白瓷皿中,加酚酞指示剂1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至红色刚刚消失。加铬酸钾指示剂1.0ml,在不断搅拌下,用0.01mol/L硝酸银标
离子选择电极法测定氟化物测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取六支50ml塑料杯,按表1配制标准系列。在塑料杯中各放一根饮芯搅拌子,加入三滴溴甲酚绿指示剂,用1.0 mol/L盐酸溶液调节pH值,使溶液刚刚变为蓝绿色为止(此时溶液的pH值为5.5左右),加入总离子强度缓冲溶液10.0ml,加水使总体积为40.0ml。置于磁力搅拌器上,插
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取八支10ml干燥的具塞比色管按表1配制标准系列。②显色:在上述各管中加3.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀,加硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,混匀。在室温下放置20～30min,用1cm比色皿,于波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。③将上述系列标准溶
离子色谱法测定氯化氢测定方法的注意事项
①～②同硫氰酸分光光度法说明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其中氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液相近,当浓度机大时,测定误差大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样品溶液浓度相近
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的仪器有哪些？
①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的试剂有哪些？
①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/
氯化氢测定方法介绍离子色谱法
一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟
离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项
计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg; 98.08——1mol H2SO4分子的质量,g; 96.06——1mol 硫酸根离子的质量,
使用离子色谱法测定甲醛的采样方法和操作步骤
采样打开活性炭采样管两端封口,将一端连接在空气采样器入口处,以0.2L/min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。步骤1、离子色谱条件淋洗液:0.005mol/L 四硼酸钠溶液;流量:15ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样量:20
离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤
采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:按表1在25ml塞比色管中制备标准系列。②萃取和测定:以上各管分别加入(1+1)硫酸溶液1.00ml,混匀后加入混合萃取剂10.0ml,振摇1.5min,静置分层后将上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波长257nm处,以混合萃取剂为参比,测定吸光度。以
碘量法测定硫化氢测定方法采样方式、操作和计算方式
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联一支内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采样30～60min。气样温度高时,将吸收管置于冷水浴中。步骤①采样后,将吸收液移入150ml碘量瓶中,用少量吸收液洗涤吸收管后并入碘量瓶。加等体积的水、0.0050mo/L碘溶液25.00ml和
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定采样方法介绍
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按烟气采样方法的采样原则设置采样位置和采样点。②连接采样装置:参照烟气采样方法中采样系统与装置,按采样管、滤膜夹、吸收瓶、流量计量装置、抽气泵的顺序连接好采样装置,并检查采样系统的气密性和可靠性。③采集样品:串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液的多孔玻板吸
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍
计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方
使用离子色谱法测定甲醛的测定方法原理
空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的原理
氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。
离子色谱法测定甲酸、乙酸方法原理
离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
离子色谱法测定硫酸雾－的方法原理
原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明
计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L; F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的注意事项
①废气中含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物时,木方法测定的是总氯离子含量,不能分别测定三者的浓度。②氯化氢浓度高时,可串联两支吸收瓶采样,将样品溶液合并,定容后吸取适量溶液滴定。③滴定时溶液应为中性或微碱性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,离子按下式反应而使浓度大大降低,影响终点时Ag2
气相色谱法测定甲醇采样及操作方法
采样串联两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管,以150ml/min的流量,采样2～3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发,采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管应浸在冰盐水浴中采样。步骤1、色谱条件柱温:80℃;气化室温度:150℃;检测器温度:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 3
使用气相色谱法测定苯系物测定方法采样方式
样品采集用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接,采样时采样管垂直向上进行采样,采样流0.5L/min,采集时间为20～120min。采样结束后,将采样管两端封闭,在4℃冷藏保存。
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。