氮氧化物测定方法的计算方法和注意事项

计算校准误差、线性误差、零点漂移、量程漂移相对准确度等的计算见二氧化硫的测定中的计算。注意事项①应严格按仪器操作说明书提出的方法对仪器进行常维护和定期检查仪器,并在规定的时间内清洁直接与烟气接触的光学镜片清洗过滤器,更换滤料、催化剂和易损件。②本方法对仪器的零点漂移、量程漂移检查作了原则性规定实际检测时,应以仪器生产厂家提供的操作方法为准。③烟气含湿量和烟气绝对压力可连续监测可用手工方法测定后,将测定值输入 CEMS。④选择仪器满量程时,应考虑样品气体中氮氧化物浓度在满量程的20%~80%之间。......阅读全文

氮氧化物测定方法的计算方法和注意事项

计算校准误差、线性误差、零点漂移、量程漂移相对准确度等的计算见二氧化硫的测定中的计算。注意事项①应严格按仪器操作说明书提出的方法对仪器进行常维护和定期检查仪器,并在规定的时间内清洁直接与烟气接触的光学镜片清洗过滤器,更换滤料、催化剂和易损件。②本方法对仪器的零点漂移、量程漂移检查作了原则性规定实际检

氮氧化物排放计算方法和排放标准

计算方法1、对于抽取采样法(含稀释法和完全抽取法),如果分析仪中已经内置了NO2转换器,此时,NOx浓度值即为烟气中NO和NO2浓度的之和,NOx(mg/m3)=NOx(ppm)*2.054。2、如果分析仪中没有内置NO2转换器,则NOx浓度输出即为烟气中NO浓度,此时,需要用换算系数将NO浓度值修

氮氧化物排放计算方法和排放标准

  氮氧化物NOX是燃煤电厂烟气排放三大有害物(SO2,NOX及总悬浮颗粒物TSP)之一。从污染角度考虑的氮氧化物主要是NO和NO2,统称为NOX。在绝大多数燃烧方式下,主要成分是NO,约占NOX的90%多。NO是无色、无刺激气味的不活泼气体,在大气中的NO会迅速被氧化成NO2。NO2是棕红色有刺激

离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项

计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml;          Vt——样品溶液总体积,ml;          d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg;          98.08——1mol H2SO4分子的质量,g;          96.06——1mol 硫酸根离子的质量,

碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法

①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。

碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法

采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个多孔玻板吸收瓶,瓶中各装30~40ml吸收液,以0.5~1L/min流量,采样5~10min。步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1~2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.0

沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法

步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干

总烃和非甲烷烃测定方法的操作步骤和计算方法

采样用 100ml 注射器抽取现场空气,冲洗注射器3~4次,采气样100ml,密封注射器,样品应在12h之内测定。步骤1、色谱条件柱温:80℃;检测器温度:120℃;气化室温度:120℃。载气:氮气流量 70ml/min:燃气:氢气流量 70~75ml/min;助燃气:空气流量 900~1000ml

PT测定时关于病人PTR、%和INR的计算方法

1.1  PTR的计算方法:PTR = 病人的凝血酶原时间(秒)/正常人的凝血酶原时间(秒),正常人的凝血酶原时间(秒)= 12.5秒(使用不同仪器和试剂其值可不同)1.2  PT活动度(%)的计算方法:PT活动度(%)= [C-(  C×0.6 )/ T-(  C×0.6 )]×100%注:摘自《

盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的操作和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制按表1在 25ml 具塞比色管中制备标准系列。以上各管混匀后,避开直射阳光,放置15min,在波长540nm处,用1cm比色皿,以水为参比液测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根浓度(μg/ml),绘制标准曲线,并计算标准曲线的线性回归方程。2、样品测定采样后,分别取两个吸收瓶中的吸收

大气中氮氧化物测定的注意事项

  1.吸收液应避光,且不能长时间暴露在空气中,以防止光照时吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。  2.氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。当空气相对湿度大于70%时,应勤换氧化管;小于30%时,则在使用前,用经过水面的潮湿空气通过氧化管,平衡1h 。在使用过程中,应经常注意氧

Cot-值的定义和计算方法

中文名称Cot 值英文名称Cot value定  义DNA复性动力学参数。Co为DNA起始的浓度,t为时间。反应体系中可杂交(复性)的DNA同源序列越多,复性越快,Cot值也就越小。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

氮氧化物测定方法的所需仪器介绍

仪器①仪器:红外线吸收、紫外线吸收、化学发光、定电位电解分析仪。②获取数据系统:与对二氧化硫测定的要求相同。

氮氧化物测定方法的测量过程

1、测量前准备工作①~⑤见测定二氧化硫前的准备工作。⑥当参比方法测定NO、NO2(氮氧化物以NO2计)浓度平均值低于335mg/m3和13mg/m3时,CEMS和参比方法测定结果平均值之差的绝对值应不大于27mg/m3和41mg/m3。2、测定①氮氧化物的测定:由氮氧化物气体分析仪连续测定烟气中氮氧

测定氮氧化物方法的优缺点介绍

测定氮氧化物的方法中,中和滴定法简单易行,测定范围宽,适用硝酸工厂生产尾气的测定:二磺酸酚分光光度法及肼还原盐酸乙二胺分光光度法的测定范围宽,在计算结果时不需使用NO2(气)转换为(液)的系数。前者被日、美等国家定为标准方法,后者在1984年为国际标准化组织(ISO)推荐的方法;盐酸乙胺分光光度法的

氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法

步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好

使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明

计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg;          Vn——标准状态下的采样体积,L;          F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为

烟气流量的测定及计算方法介绍

一、原理由测定断面的湿排气平均流速和测定断面面积,得到工况下的湿排气流量;由工况下的湿排气流量和大气压力、排气静压排气温度、排气中水分含量体积百分数得到标准状态下干排气流量。二、仪器①温度计。②皮托管。③斜管微压计或流速测定仪。④U型压力计。⑤大气压力计。⑥排气中水分含量测定装置。三、测定方法按本章

光通量的定义和计算方法

在光度学中,光通量明确的被定义为能够被人的视觉系统所感受到的那部分光辐射功率的大小的度量。辐射通量以光谱光视函数V(λ)(即视见函数,见可见光)为权重因子的对应量。设波长(频率)为λ(f)的光的辐射通量为Φe(λ)。对应的光通量为Φv(λ)=KmV(λ)Φe(λ)式中Km为比例系数,是波长为550n

哈米特酸度函数的计算方法和公式

哈米特酸度函数 (H0) 是一种用于衡量高浓度酸酸性的指标,包括超强酸。它是由物理有机化学家路易斯·普拉克·哈米特(Louis Plack Hammett)建议使用的 ,这也是最著名的酸度函数 ,它对于超出pH值范围的情况是很有用的。在这样高浓度的酸性体系中,由于变化的活度系数,类似于Henders

自由能的定义和计算方法

自由能(free energy)在物理化学中,按照亥姆霍兹的定容自由能F与吉布斯的定压自由能G的定义,G=A+pV (p为压力,V为体积)。在生物的反应中,因为△(pV)可以忽略不计,所以两者是相同的。只有这样,A的变化△A=△U-T△S才成为主要讨论的问题(U、T、S分别是该系统的内能、绝对温度、

氮氧化物测定方法的所需标准气体介绍

①零气:纯净空气或氮气,含有待测气体的浓度应低于分析仪满量程的0.25%。②一氧化氮低浓度气体:分析仪满量程的20%~30%。③一氧化氮中浓度气体:分析仪满量程的50%~60%。④一氧化氮高浓度气体:分析仪满量程的80%~100%。标准气体有效期在一年以上(含一年),不确定度不超过±2%。

氮氧化物测定方法的采样系统介绍

采样系统①~③探头滤料、探头材质、采样管材质与测定二氧化硫的要求相同。④完全抽取加热式采样:对温度调节器和加热器的要求与测定二氧化硫的要求相同。⑤转化器:a.采用红外线吸收法测定氮氧化物时,转化器将样品气体中的NO2转化为NO的转化效率应不低于90%。如果能证实排气中的NO2浓度低于氮氧化物浓度的5

离子选择电极法测定氟化物测定方法的操作和计算方法

步骤1、标准曲线的绘制取六支50ml塑料杯,按表1配制标准系列。在塑料杯中各放一根饮芯搅拌子,加入三滴溴甲酚绿指示剂,用1.0 mol/L盐酸溶液调节pH值,使溶液刚刚变为蓝绿色为止(此时溶液的pH值为5.5左右),加入总离子强度缓冲溶液10.0ml,加水使总体积为40.0ml。置于磁力搅拌器上,插

使用离子色谱法测定甲醛的计算方法

计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3;           h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm;           K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm);           Vt——样品溶液总体积,ml;           η——甲醛的解吸效率

副反应系数的种类和计算方法

配位滴定中的副反应系数配位滴定过程中除了金属离子M和配体EDTA的配位反应外,还有配位效应、酸效应、共存离子效应等副反应。要准确表示滴定反应的进行程度,我们需要计算出条件稳定常数,而计算条件稳定常数需要知道副反应系数。反应物M及Y的副反应不利于主反应的进行,而生成物MY的副反应有利于主反应的进行。此

圆形验粉筛的操作方法和计算方法

圆形验粉筛适用于面粉、淀粉、米粉、配合饲料等粉类物料加工精度的检测,同时也可用于检验这些加工厂筛绢、筛网是否损坏,是粮食生产、加工、收购以及品质 检测等工作中,十分重要的仪器之一,圆形验粉筛的操作方法如下: 1、首先是将 圆形验粉筛 放在水平牢固的实验台或桌面,如实验台或桌面不平,易引起验粉筛振动。

苯酚测定法原理、操作及计算方法

  本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴,遇苯酚生成三溴苯酚,过量的溴与碘化钾反应释出碘,析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量,可计算出供试品中苯酚的含量。  测定法  精密量取供试品1ml,置具塞锥形瓶中,加水50ml,精密加入0.02mol/L溴溶液(称取溴酸钾0.56g

铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法

(1)操作步骤①标准色列的配制②水样的测定(i)分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。(ii)将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从底部向上透过液柱,目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准

离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法

采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15~30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温