变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,μg; V0——换算成标准状况下的采样体积,L。精密度当吸收液中甲醇浓度为10、30、50μg/ml时,其相对标准差分别为8%、5%、4%。......阅读全文
比色分析对显色反应的基本要求
比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的选择性，即选用的显色剂只与待测组分反应，而不与其他干扰组分反应或其他组分的干扰很小；反应生成的有色化合物有恒定的组分和较高的稳定性；反应生成的有色化合物有足够的灵敏度，摩尔吸光系数一般应在104以上；
关于实验中－比色分析法的简介
比色分析法是利用被测溶液本身的颜色，或加入试剂后呈现的颜色，用眼睛(或目测比色计)观察、比较溶液颜色深度，或用光电比色计进行测量以确定溶液中被测物质浓度的方法。比色法包括目视比色法和光电比色法。 物质的颜色与光的关系 光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组
比色分析法朗伯比尔定律的介绍
朗伯-比尔定律（Beer-Lambert Law），是光吸收的基本定律，适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质，包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。朗伯吸收定律的数学表示为It=I0exp[-al]。其中A是吸收率，表示单位厚度的媒质吸收光功率的百分数。如果媒质是均匀透明溶液，则对光的吸收量应
比色法测定酸性磷酸酶（ACP）的临床意义
临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌，特别是有转移时，血清ACP可明显升高，前列腺酸性磷酸酶更有意义。 溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者，此酶亦可轻度增高。 由于血清ACP酶活性极不稳定，活性测定的应用渐趋稀少。
铂钴标准比色法测定水质色度的所需仪器和试剂
（1）仪器50 ml具塞比色管，其刻线高度应一致。（2）试剂铂钴标准溶液。
比色法测定酸性磷酸酶（ACP）的临床意义
1.方法（1）麝香草酚酞比色法：该方法目前已少用。（2）连续监测法：α-磷酸萘胺在酸性条件下被ACP水解为α-萘酚和磷酸，α-萘酚再和固红TR盐反应生成稳定的重氮化合物。通过测定在405nm吸光度的变化速率来计算ACP的活性。前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制，血清加入酒石酸后可测得非前列腺酸性磷酸酶活
比色法测定食品中的二氧化硫
比色法国标 GB/T5009.34-2003 中规定用盐酸副玫瑰苯胺法检测食品中二氧化硫含量,其主要原理是利用亚硫酸盐与四氯汞的反应生成稳定的络合物, 再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物,在波长550 nm处测定溶液吸光度,与标准系列比较定量。滴定法作为测定食品中微量二氧化硫的主要方法,具
格里斯试剂比色法测定食品中的发色剂
亚硝酸盐测定采用盐酸萘乙二胺法,又称格里斯试剂比色法。1. 测定原理样品经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,其最大吸收波长为538nm,且色泽深浅在一定范围内与亚硝酸盐含量呈正比,可与标准系列比较定量。2. 试剂① 亚铁氰化钾溶液
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤
便携式浊度计法测定水质浊度结果分析和注意事项
计算按步骤①～④读出浊度值,计算原始水样的浊度。式中:T2——稀释后浊度值。注意事项①为了将比色皿带来的误差降到最低,在校准和测量过程中使用同一比色皿。②将盛有0度标准溶液的比色皿插入测量槽,再按CAL(校准)键,大约50 s后仪器校准完毕,可以开始测量。③用待测水样将比色皿冲洗两次,这样可将仍保留
漂白剂测定的技术原理
在食品的加工生产中，为了使食品保持特有的色泽，常加入漂白剂，依靠其所具有的氧化或还原能力来抑制，破坏食品的变色因子，使食品褪色或免于发生褐变。一般在食品的加工过程中要求漂白剂除对食品的色泽有一定作用外，对食品的品质、营养价值及保存期均不应有不良的改变。 漂白剂从作用机理分为两类：(1)还原型（
比色分析的物质的颜色与光的关系
光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组成的混合光，通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时，则这两种光的颜色互为补色。 当白光通过溶液时，如果溶液对各种波长的光都不吸收，溶液就没有颜色。如
比色法检测环氧氯丙烷的原理
原理 ①乙酰丙酮：用过碘酸将环氧氯丙烷氧化成甲醛，甲醛再与乙酰丙酮及氨作用，生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶，进行比色。 过量的过碘酸用亚砷酸钠破坏，其他还原剂有的不能除去黄色，有的妨碍下一步测定甲醛的显色反应。 本测定在溶液pH值约为6时显色最好，所以应用醋酸铵-醋酸缓冲液
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时
酸返流试验指标解读结果
阴性： 正常：胃内pH值为1～4，高压区食管内pH值为5～7，为阴性 阳性： 异常结果：pH＜4持续5min以上为阳性。 需要检查人群：胃食管返流症，食管裂孔疝患者。
食管滴酸试验指标解读结果
阴性： 1.若试验阴性，则提示非食管炎所引起的症状。2.胆汁返流性食管炎，可呈阴性结果。 食管炎、疑似食管炎，原因不明的胸骨后、后背疼痛。 食管静脉曲张、溃疡病、上消化道出血、食管气管瘘、食管破裂等。 阳性： 1.本试验阳性，高度提示食管炎，如滴入盐水症状消失，再滴入盐酸后症状重现，则可确
使用糠醛比色法测定丙酮的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,若有,则改用气相色谱法。本法检出限为2μg/5ml。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.2mg/m3。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算
计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293
薄层扫描法测定阿魏酸含量
薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。稳定性好。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放伸的浓度(μg/m3)。式中:W——样品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——标准状态下的采样体积,m3;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时
苯胺分光光度法测定二氧化硫的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中二氧化硫含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所取样品溶液体积,ml; Vn——标准状态下的采样体积,L。
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析
计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L; C0——空口溶液中浓度,μg/L; 50——样品溶液体积,ml;
怎样分析电泳的结果
1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳
Southern杂交的结果分析
在膜上阳性反应呈带状。实验中应注意以下问题：转膜必需充分，要保证DNA已转到膜上。杂交条件及漂洗是保证阳性结果和背景反差对比好的关键。洗膜不充分会导致背景太深，洗膜过度又可能导致假阴性。若用到有毒物质，必需注意环保及安全。 （1）出现斑点 解决方法：①加热至合适的温度；离心或过滤除去颗粒。②
凯氏定氮法与纳什比色法测定植物组织中总氮含量的比较
氮是植物生长发育的重要营养元素之一，植物叶片中氮素含量高低常可作为施氮效应及氮素需要的诊断指标。因此，氮素含量的测定在教学中是一个重要的教学内容，在科研研究中是常测定的一个指标。植物组织全氮测定常用方法是凯氏定氮法，即利用浓H2SO4-H2O2消煮，将样品中有机物和有机含氮化合物转化为无机铵盐，
测试结果一目了然的检测甲醇燃料油热值化验仪
测试结果一目了然的检测甲醇燃料油热值化验仪 天津循煜科技有限公司技术服务部研发生产的此款设备甲醇热值仪技术特点： 一、油品热值检测仪专用的“智能油品热值模糊技术”程序技术芯片的应用。 二、柴油热卡热值双路控温系统的应用为，为油热值的度创造了万分之一的神经感应系统。
提高分光光度法测定硝酸银溶液浓度精密度的案例分享
提高分光光度法测定硝酸银溶液浓度精密度的案例分享：实验背景某实验室需要准确测定一批硝酸银溶液的浓度，以用于后续的实验研究。最初使用分光光度法测定时，精密度不够理想，相对标准偏差（RSD）较高。问题分析通过对实验过程的仔细观察和分析，发现以下可能影响精密度的问题：显色剂用量不准确：每次加入显色剂的量存
实现甲醇生物转化高效合成脂肪酸衍生物
近日，中科院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以甲醇酵母为细胞催化剂，通过结合适应性进化和理性代谢工程改造，实现了甲醇生物转化高效合成脂肪酸衍生物。相关研究成果分别发表在《自然-代谢》和美国《国家科学院院报》上。韩国庆熙大学生物化工学者Eun-Yeol