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采样串联两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管,以150ml/min的流量,采样2～3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发,采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管应浸在冰盐水浴中采样。步骤1、色谱条件柱温:80℃;气化室温度:150℃;检测器温度:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn—......阅读全文
采样 串联两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管,以150ml/min的流量,采样2～3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发,采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管应浸在冰盐水浴中采样。 步骤 1、色谱条件 柱温:80℃;气化室温度:150℃;检测器温度:150℃。 载气:氮气流量45ml/mi
①气泡吸收管:10ml。 ②具塞比色管:10ml。 ③微量注射器:5μl。 ④气相色谱仪,具火焰离子化检测器。 色谱柱:长3m,内径为3mm的玻璃柱,柱内填充涂附15%PEG-6000的101白色担体(80～100目)。 ⑤空气采样器:流量范围0.1～1L/min。
试剂 ①甲醇。 ②重蒸蒸馏水。 ③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
李 蓉 ，刘 佳 (1．西安市疾病预防控制中心，陕西西安710054；2．西安市产品质量监督检验所，陕西西安710065) 实用医技杂志2005年12月第12卷第12期下半月版 [摘 要] 目的：用气相色谱法测定洗涤荆中甲醇的含量。方法：采用美国菲尼根Trace2000气相色谱仪
气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器仪器及标准品 GC-7980BJ气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统） 1台 白酒中甲醇分析专用毛细管柱 1支 色谱工作站 1套 空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套 电脑打印机自配 1台 标准品 乙醇溶液(40%,体积分数):
采样 串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。 步骤 ①标准曲线的绘制: 各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸
甲醇是白酒中有害成分，摄入4~10g即可引起中毒，严重时可导致人失明甚至死亡；杂醇油虽然是酒中芳香成分之一，但如果含量过高，则会影响酒的风味，饮用后会引起头痛头晕等不良反应。甲醇、杂醇油是酒类检测的重要指标，传统的化学方法检测酒中甲醇、杂醇油，操作繁琐、分析时间长、易受干扰，测定误差大，只能测定单
一、原理 用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。 二、仪器 ①气泡吸收管:10ml。
采样 ①用流量计校定每一个采样泵。 ②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。 ③采样器应在准确流速为0.2～1L/min下采样,采样总体积为12～240L。 样品处理: ①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的X