变色酸比色法测定甲醇采样和操作方法

采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。步骤①标准曲线的绘制:各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸冷却后摇匀,加入1.0ml 0.5%变色酸溶液,摇匀。放入沸水浴中加热 15min,取出冷却。用20mm比色皿,以水作参比,在波长570nm下,测定吸光度。以甲醇的含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs(μg)。②样品测定:采样后,将吸收液分别全部移入两个比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,合并倒入比色管中,使总体积各为10ml。然后,各准确取5.0ml样品溶液,按绘制标准曲线的操作步骤,测定吸光度。在每批样品测定的同时,用5ml未采样的吸收液,按相同操作步骤作试剂空白的测定。......阅读全文

变色酸比色法测定甲醇采样和操作方法

采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。步骤①标准曲线的绘制:各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸冷却后摇匀,加入1.0

变色酸比色法测定甲醇所需仪器介绍

仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2~1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。

变色酸比色法测定甲醇所需试剂介绍

试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘  3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤

变色酸比色法测定甲醇的结果分析

计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3;          A1——第一吸收管样品溶液的吸光度;          A2——第二吸收管样品溶液的吸光度:          A0一一试剂空白溶液的吸光度;          Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,

变色酸比色法测定甲醇的注意事项

①加入硫酸时要在冷却下沿管壁慢慢加入,以防溅失。②用亚硫酸钠还原高锰酸钾时,不宜过量。否则产生混浊;量不足时,则呈现黄色。一般加到紫色刚褪去后,多加一滴即可。并注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液,否则干扰测定。③所用浓硫酸应纯净,如被硝酸污染后,则使比色液变黄至黄棕色。④变色酸试剂如果外观颜色过

甲醇测定方法介绍变色酸比色法

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

变色酸比色法测定甲醇的方法原理及干扰因素

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

气相色谱法测定甲醇采样及操作方法

采样串联两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管,以150ml/min的流量,采样2~3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发,采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管应浸在冰盐水浴中采样。步骤1、色谱条件柱温:80℃;气化室温度:150℃;检测器温度:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 3

比色法测定之甲醇

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

比色法测定枸橼酸离子

  枸橼酸钠对照品溶液的制备  取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.6g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用5%三氯乙酸稀释至刻度,摇匀,即得。  供试品溶液的制备  精密量取供试品0.5ml与水4.5ml,加1

水扬酸比色法测定蛋白质

  1 原理: 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后,在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物,可以在波长660nm处比色测定,求出样品含氮量,计算蛋白质含量。  2 方法 (1)标准曲线的绘制  取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3 4 5 6  分别加空白酸液

铁钴比色计使用和操作方法

铁钴比色计使用和操作方法:将试样装入洁净干燥的格式管中在23±℃于暗箱的透射光下与铁钴比色计进行比较,选出两个与试样颜色接近的或一个与试样颜色相同的标准色阶溶液,试样颜色的等级直接以标准色阶的号表示,如色相不同可比较其颜色的深浅. 铁钴比色计参数:▲18种不同浓度的溶液组成1~18色阶标号。▲无色玻

比色计的操作方法

比色计的使用方法  1、校正  通电源,比色计通过自检,进入待机状态,2min内达到稳定状态,将标准试剂置于备好的盛样接受器内,先用蒸馏水作空白后,再将盛好标准液的接受器置于待测区内,按测量键,两次平行实验数据,取平均值与标准试剂色度值作比较,在误差范围内,则比色计可进行下一步的操作。  2、样品的

甲醛法测定二氧化硫采样及操作方法

采样①短时间采样:根据环境空气中二氧化硫浓度的高低,采用内装10ml吸收液的U型玻板吸收管,以0.51/min的流量采样,采样时吸收液温度应保持在23~29℃范围内。②24h连续采样:用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2~0.3L/min的流量连续采样24h,采样时吸收液温度应保持在23~

比色法测定COD

比色法测定COD您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬(Cr 3+)和六价铬(Cr 6+)的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度,可以量化消化后样品中三价铬的量。或者,可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化

使用间苯二酚荧光法测定有机磷杀虫剂采样和操作方法

采样将盛有10ml 10%乙醇吸收液的多孔玻板吸收管与采样器连接,以0.5L/min的流量采30min。敌百虫比重较大,采样器安放位置不宜过高,距地面1.5m即可。步骤1、标准曲线的绘制取六支25ml比色管,各加入10%的乙醇吸收液10ml,再分别加入0、5、10、15、20、25μg的敌百虫(或敌

电位滴定法测定食品中氨基酸操作方法

吸取含氨基酸约20mg的试样溶液于10mL容量瓶中,加水定容,混匀后吸取20.0mL,置于200mL烧杯中,加水60mL,插入酸度计的指示电极和参比电极,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液(0.0500mol/L)滴定至酸度计指示pH=8.2,记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积(mL),供计算总酸度含量

3,5二硝基水杨酸比色法测定还原糖

【原理】 3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖(各种单糖和麦芽糖)溶液共热后被还原成棕红色的氨基化合物,在一定范围内,还原糖的量和棕红色物的颜色深浅呈一定比例关系。在540nm波长下测定棕红色物质的消光度值,查标准曲线,便可求出样品中还原糖的含量。 【仪器与用具】 25ml血糖管或刻度试管;大离心管或玻

比色法测定磷含量

钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣.水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击

比色法测定COD步骤

这种方法很简单只需要几个步骤:1.消化您的样品和试剂空白。(试剂空白只是去离子水的一个样品,其处理方式与实际样品相同,只要您的试剂批次持续,您甚至可以重复使用空白。)2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据

比色法测白酒中甲醇的注意事项

  甲醇系无色透明、具有高度挥发性的液体,略有酒精味,易与水、醚及大多数有机溶剂混溶,其来源为原料和辅料果胶质内甲基酯分解而成。在以薯干、谷糠、野生植物等为原料时酒中的甲醇含量就较高;而用各种粮食酿造的酒,其甲醇含量就较低。甲醇在人体内氧化为甲醛、甲酸,具有很强的毒性,尤其对视神经的毒性作用最大。甲

重量法测定烟气颗粒物采样方法和步骤

采样前的准备①深入现场了解颗粒物排放情况,按采样位置与采样点的要求确定开孔位置和采样点,如测定位置离地面较高应设置符合安全要求的工作平台。②检查采样器是否漏气、干燥器中硅胶是否失效,以便及时维修更换。③用铅笔或圆珠笔将滤筒编号,在105~110℃烘箱中烘干1h,取出放入干燥器中冷却全室温,用天平称重

空气微生物采样器的原理和操作方法

     空气微生物采样器用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。     空气微生物采样器原理:HKM-Ⅱ型浮游微生物采样器基于安德森撞击原理(撞击法),采集口风速与洁净室内风速基本一致的等速采样

气相色谱法测定甲醇所需仪器

①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④气相色谱仪,具火焰离子化检测器。色谱柱:长3m,内径为3mm的玻璃柱,柱内填充涂附15%PEG-6000的101白色担体(80~100目)。⑤空气采样器:流量范围0.1~1L/min。

气相色谱法测定甲醇所需试剂

试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。

比色计法测定油脂的色泽

      我们知道,油脂是有颜色的,而且其颜色一般是直接呈现在消费者的面前,所以通过比色计检测油脂的颜色,是油脂品质检测中的一个重要项目。      一般来说油脂色泽的检验有很多方法,比如有感官检验法灯,但是最常见的还是使用比色计。比色计法又分为罗维朋比色计法、碘表法、重铬酸钾法和光电比色法等。罗

比色方法测定蛋白质介绍

比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等几种方法。Lowry 法:以最早期的Biuret 反应为基础,并有所改进。蛋白质与Cu2 反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比,Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影

比色法测定在线COD

 比色法测定在线COD我公司推出SO412-1515在线COD测定仪根据国家标准GB11914-89,采用重鉻酸钾高温消解,比色法测定 广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,以及地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统。以下是仪器具体的技

用于微量采样的短光程比色皿

用于微量采样的短光程比色皿SpecVettes为透紫外光的短光程一次性比色皿,用于微升容量级样品溶液的吸光度测量。 SpecVettes可选光程为250微米、500微米和1000微米,并且可与适配器一起用于我们的 CUV-ALL-UV比色皿支架配合使用。 当结合海洋光学 HR20

水质采样泵的使用操作方法

水质采样泵常用于应急监测和临时水样取样,可以做为分层水质采样器、便携式水质采样器使用,由于蠕动泵可以将泵管放入水底因此可以做为深水取样器使用,对水样进行分层采样野外取样、在线监测取样、环境监测站、水处理、气体液体取样的理想工具。水质采样泵的使用方法:1、野外作业时,首先把采样瓶装配到采样杆上。2、再