有机硫化合物的测定方法介绍气相色谱法
一、原理 本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品(硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四种成分浓度高于1.0mg/m3时),可直接用注射器取样1～2ml,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪进行分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时,则需以浓缩管在以液氧为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃,使全部浓缩成分流经色谱柱分离,由FPD对各种硫化物进行定量分析。在一定浓度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。FPD对四种成分的检出限为0.2×10-9～1.0×10-9g。对1L气体样品进行浓缩,四种成分的检出限为0.2×10-3～1.0×10-3mg/m3。大气中存在的SO2、CS2等对测定无干扰。二、仪器1、气相色谱仪 配备有火......阅读全文
有机硫化合物的测定方法介绍气相色谱法
一、原理 本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品(硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四种成分浓度高于1.0mg/m3时),可直接用注射器取样1～2ml,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪进行分析。当
使用气相色谱法测定有机硫化合物的采样方法
采样①采样瓶采样:采样时拔出真空瓶一侧的硅橡胶塞,使瓶内充入样品气体至常压,随即以硅橡胶塞塞住入气孔,将瓶避光运回实验室,样品需在24h内分析记录采样地点时间、温度、气压。采样袋采样:在排气筒取样口侧安装采样装置启动抽气泵,用排气筒内气体将采样袋清洗三次后,在1～3min内使样品气体充满采样袋。采样
使用气相色谱法测定有机硫化合物的方法原理
本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品(硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四种成分浓度高于1.0mg/m3时),可直接用注射器取样1～2ml,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪进行分析。当直接进样
有机磷农药测定方法介绍气相色谱法
一、原理空气和废气中有机磷农药被XAD-2吸附剂吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛细柱气相色谱分离,火焰光度检测器测定。二、仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm。采样管加粗端装有270mg20～60目的XAD-2吸附剂,也可装
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
①苯(C6H6):分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰。如有干扰峰需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。②硫化冠(H2S):纯度大于99.9%,实验室制备的硫化氢需进行标定。③甲硫醇(CH3SH):分析纯。④甲硫醚((CH3)2S):分析纯。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析纯。⑥磷酸(H3PO4):分析纯。⑦
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器介绍
1、气相色谱仪 配备有火焰光度检测器和与仪器相匹配的色谱处理机或记录仪。2、色谱柱 ①色谱柱固定相:以静态法在60～80目的高效 Chromsorb G 担体上涂渍25% β,β-氧二丙腈。②色谱柱:将经(1+3.5)磷酸溶液浸泡过夜,用水洗净、烘下后,长度3m、内径3mm硬质玻璃色谱柱的尾端(接检
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器的标定方法
标定方法:吸取贮备液5ml置于250ml具盖三角烧瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸银水溶液,振摇5min后,加3～5ml 铁明矾[NH4Fe(SO4)2 • 12H2O]指示剂,以0.025mol/L硫氰酸铵滴定至淡桃红色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸银溶液至
氯苯类化合物测定方法介绍气相色谱法
一、原理利用吸附剂富集气体中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用气相色谱法分析,氢火焰离子化检测器检测,峰高外标法定量。二、方法的适用范围本方法适用于环境空气及排放废气中氯苯类化合物的测定。当采样30L,用3mlCS2解析时,方法的最低检出浓度为氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
气相色谱法测定有机硫化合物的注意事项
①苯、二硫化碳和硫化氢属有毒物质,易损伤神经系统,它主要经呼吸道或皮肤吸入使人中毒;其他所用试剂亦均属易燃、臭味较大的物质。对试剂、标准样品的使用和保管要绝对注意安全。硫化氢、甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下20℃。②液态氧必须用专用容器存放,操作中要严格避免液氧溅出,确保操作人员安全。③采样瓶使用
使用气相色谱法测定有机硫化合物的操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制分别取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μl五种浓度甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准样品依次注入色谱仪分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml 浓度为30mg/m3硫化氢标准气体依次注入色谱仪分析。用双对数坐标纸以成分进样量对色谱峰高值绘制工作曲线,作为实际样品直
使用气相色谱法测定有机硫化合物的计算公式
计算气体样品中成分浓度的计算:式中:C——气样中被测硫化物成分浓度,mg/Nm3; g——从工作曲线中根据被测成分峰高值查出相应成分的绝对量,ng; Vnd——换算成标准状态下进样或浓缩体积,L。
甲醇测定方法介绍气相色谱法
一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。二、仪器①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10
乙醛测定方法介绍气相色谱法
一、原理用亚硫酸氢钠溶液采样,乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应,在中性溶液中生成稳定的α-羟基磺酸盐,然后在稀碱溶液中共热释放出乙醛,经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。以标准样品色谱峰的保留时间定性,峰高或峰面积定量。二、方法的适用范围本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的乙醛测定。当
甲基对硫磷测定方法介绍气相色谱法
气相色谱法测定甲基对硫磷(甲基E605)的方法灵敏度高,选择性好;盐酸茶乙二胶分光光度法所需设备简单,干扰物较多。一、原理用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性
有机氯农药和多氯联苯测定方法气相色谱法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行测定。该方法也可以捕集人气中的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,用
使用气相色谱法测定有机磷农药采样方法
采样①用流量计校定每一个采样泵。②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。③采样器应在准确流速为0.2～1L/min下采样,采样总体积为12～240L。样品处理:①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的XAD-2放入4ml样品
丙烯醛测定测定方法介绍气相色谱法
丙烯(CH2CHCHO)直接进样,在色谱柱中与其他物质分离后,用氢火焰离子化检测器测定,以标准样品色谱峰的保留时间定性、峰高定量。本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的丙烯醛测定。本方法的检出限为0.1mg/m3,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围为(0.31～1.0×102)mg/m3
水质有机磷农药的测定－气相色谱法
1 水质有机磷农药的测定适用范围 本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。 本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采
水质有机磷农药的测定－气相色谱法
1 水质有机磷农药的测定适用范围 本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采用将敌百虫转化为敌
气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍
乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时，由于在气固两相中吸附系数不同，而使乙醇与其他组分分离，利用氢火焰离子化检测器进行鉴定，用内标法定量。标准溶液配制：用5个10.
气相色谱法测量微量硫
不仅可作形态硫分析，而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出，用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波，大大降低基线噪音，提高分析灵敏度。另外，该机还配有自动进样系统，可作为在线色谱仪使用。GC-9800F微量硫分析仪的各种行业典型应用：微量硫分析仪在氨厂的应
苯系物测定方法介绍气相色谱法
一、方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。二、仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡
多环芳烃化合物的检测方法介绍气相色谱法
采用溶胶凝胶技术,加入自制的新化合物端羟基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂层,用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能,并对实际水样中的多环芳烃采用GC方法进行了分析。该方法的线性范围在0.1～10μg/L,检出限在0.001～0.03μg/L,8种多环芳烃化合物测定的相对标准偏差在2.05
气相色谱法测定磷元素含量的方法介绍
磷为常见元素，磷在地壳中的重量百分含量约为0.118％。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中，是动植物和人体所必需的重要组成成分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4 g磷，但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形态存在于水和废水中时，将对环境带来危害
硝苯类化合物测定方法介绍苯吸收填充柱气相色谱法
一、原理空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空气采样器:流量
使用气相色谱法测定氯苯类化合物的测定过程
样品采集用乳胶管将两支吸附管的A端与B端以最短距离串联,再用乳胶管连接其中一支吸附管的B端与采样器的进气口,另一支吸附管A端水平或竖点向上安放在采样位置,以0.5～1L/mim的流量采气10～40L,同时记录采样流量采样时间及采样点的环境温度和气压采样后迅速用衬有氟塑料薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍
计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方
气相色谱法测定食品中有机磷农药残留
气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较样
气相色谱法测定食品中有机磷农药残留
气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较