气相色谱法测定丙烯醛测定样本采集及保存
样品采集1、有组织排放采样①采样位置和采样点:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2执行。②采样系统的连接:按GB16157-1996中9.3图30连接好采样系统,并按9.4的要求检其密封性和可靠性。③样品采集:用100ml全玻璃注射器采样,采样前应先开动抽气泵,用排气筒内的气体充分洗涤采样装置各部分和注射器后采集样品,采气后的注射器可直接用硅橡胶帽密封带实验室,亦可将注射器中的气体打入气袋内带回实验室。2、无组织排放采样①按GB16297-1996中附录C的规定,确定无组织排放监控点的位置,或按其他特定要求确定采样点。②样品采集:100ml全玻璃注射器用现场空气反复抽气置换六次后,抽满100ml被测气体,密封进气口带回实验室。或用100ml全玻璃注射器将现场空气打入气袋冲洗3～4次后,再充满被测气体,封住进气口带回实验室。3、样品保存无组织排放样品应于4h内分析完毕:有组织排放样品应避光保存,于48h内分析完毕。......阅读全文
气相色谱法测定吗啉的含量
吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。 吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催
丙二醇的气相色谱法测定
用气相色谱测定水剂药品中的丙二醇含量,用填充玻璃柱,PEG-20M为固定液,FID为检测器,用外标法定量(本方法同时采用正丙醇作为内标物,同时定量进行比较,结果较为一致),结果表明丙二醇测定线范围为0.5mg/ml-1.5mg/mlr=0.9995,最低检出量为0.05mg/ml,精密度为3.5﹪,
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
气相色谱法测定空气中抽余油
在石油化工生产中产生的大量C～co的烃类混合物，统称抽余油烃类易燃易爆，且污染环境和危害人体健康。1.材料与方法1.仪器t103型气相层析仪，氢火焰离子化检测器。色谱柱长2m，内径3ram不锈铜拄，内装橐乙二醇’6000j6201担体一5j100。GC一1型个体采样器-蠢量范围O．t～1．0L／ra
用气相色谱法测定农药残留的方法
哒螨灵是近年来开发的新型杀螨、杀虫剂，对螨类和某些害虫有优异的防治效果，具有对螨虫快速击倒活性、持效期长等特点，是一种应用前景广阔的杀螨剂。哒螨灵是脂溶性化合物，几乎不溶于水，在水中的溶液度仅0.012mg/L。哒螨灵是一种高效、低毒、广谱性杀螨剂，但目前国内外尚未见关于哒螨灵在黄瓜上的zui大残留
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60～80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标
气相色谱法测定洗涤剂中甲醇
李 蓉 ，刘 佳 (1．西安市疾病预防控制中心，陕西西安710054；2．西安市产品质量监督检验所，陕西西安710065)实用医技杂志2005年12月第12卷第12期下半月版 [摘 要] 目的：用气相色谱法测定洗涤荆中甲醇的含量。方法：采用美国菲尼根Trace2000气相色谱仪(带FID
气相色谱法测定动物脂肪酸组成
动物脂肪酸是十六碳酸（软脂酸，16:0）、十八碳酸（硬脂酸，18:0）、十八碳-烯酸（油酸，18:1）等多种脂肪酸的混合物，主要用作橡胶生产过程中的乳化剂和橡胶加工过程中的硫化促进剂，其主要组分含量影响橡胶的内在质量和加工性能，因此，必须有效、准确地测定脂肪酸的组成。 脂肪酸的组分采用气相色谱
气相色谱法代替吸收法测定氨气纯度
氨气是硫磺加工过程汇总的副产品，经脱硫、脱油等精制加工后压缩成液氨，它是生产化肥和其它化工产品的重要化工原料，如zha药、硝酸、硝酸gan油以及各种胺盐和各种化学纤维及塑料等。氨气中的氨含量是氨精制过程中的重要控制和质量指标，因而准确快速测定氨气中的氨纯度可以对生产起到重要的指导作用。氨气中氨纯度
使用气相色谱法测定乙醛的操作步骤
步骤1、色谱条件柱温:90℃;气化室温度:140℃;检测器温度:140℃。载气:纯氮(99.99%),流量为20ml/min。燃气:纯氢(99.9%),流量为50ml/min。助燃气:空气,流量为350ml/min。进样量:1μl。2、校准曲线的绘制乙醛的标准系列:取七个10ml比色管,按表1配制成
气相色谱法测定食品中的甜蜜素
气相色谱法测定食品中的甜蜜素所需仪器：漩涡混合器；离心机；气相色谱仪（附氢火焰离子化检测器）；10μL微量注射器。色谱条件： 色谱柱：长2cm，内径3mm，U形不锈钢柱；测定条件：柱温80℃；气化温度150℃；检测温度150℃；流速为氮气40mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/
使用气相色谱法测定乙醛的方法原理
用亚硫酸氢钠溶液采样,乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应,在中性溶液中生成稳定的α-羟基磺酸盐,然后在稀碱溶液中共热释放出乙醛,经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。以标准样品色谱峰的保留时间定性,峰高或峰面积定量。
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需仪器
①采样管:长10cm,内径5mm玻璃管,填装500mg 101 白色酸洗担体,两端塞少许玻璃纤维。②具塞刻度管:5ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④气色谱仪:具火焰离子化检测器。色谱柱:长1m、内径3mm玻璃柱,任选以下一种固定相: a. 1.5%0V-17
高效液相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛
实现了高效液相色谱法同时测定甲醛乙醛和丙烯醛改进了衍生物的提取纯化工艺具有操作简单选择性强灵敏度高精密度高准确度高等特点可用于水中甲醛、乙醛、丙烯醛的测定。1、 试剂与材料(1)甲醛标准：37.4％纯度为37.4％的水溶性溶液、浓度为1000g/ml的水溶液和丙烯醛标准：纯度为96％的水溶液。（2）
ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的采集及保存方法
ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的处理方法植物标本的精采集及保存 1、 称取0.1g（误差±3%以内）新鲜植物组织样本，在液氮中充分研磨；2、 加入1ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度过夜；3、 于4度，8000rpm，离心1小时，取上清；4、 上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是： 8
流式细胞术样本采集后的保存方法
为保证流式细胞术检测结果的准确性，样本采集后的保存方法如下：外周血和骨髓样本：全血样本：如果不能立即检测，可在室温（18 - 25°C）保存，应在 24 小时内处理；如需长时间保存，可加入细胞保存液，在 4°C 可保存 72 小时。分离的单个核细胞：可加入含有 10% - 20% 血清和 10% D
尿液标本采集及保存
一、尿液标本采集为保证尿液检查结果的准确性，必须正确留取标本：①避免阴道分泌物、月经血、 粪便等污染；②无干扰化学物质 （如表面活性剂、消毒剂） 混入；③尿标本收集后及时 送检及检查 （2h 内），以免发生细菌繁殖、蛋白变性、细胞溶解等；④尿标本采集后应 避免强光照射，以免尿胆原等物质因光照分解或氧
气相色谱的样品采集装置介绍
采样管/热解吸管/吸附管 采样管/热解吸管/吸附管中装有不同的吸附材料以对各种样品进行吸附和浓缩，类似于进样针吸取样品，但有所不同。采样管有不同的尺寸和规格，包括长度、外径、内径、材质和装填的吸附剂的种类与质量等。常见的采样管材质为不锈钢和石英玻璃；对于不锈钢材质的采样管，在进行一些特殊分析，如用于
注射器具中环氧乙烷气相色谱法测定
环氧乙烷用作有机化工原料及溶剂，是除草剂丙草胺的中间体，用于医院和精密仪器的消毒。在化妆品工业中，可以作为稠度调节剂，用于膏霜、牙膏和剃须膏等的生产。在制药工业中，可以作为软膏、洗剂和栓剂的基质。在橡胶工业中则可以用作润滑剂和分散剂。在化纤工业中可以作为可染聚酯的聚合单体等。 可以作为火箭和喷气推进
气相色谱法测定生物柴油中类固醇含量
类固醇（包括固醇）是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶，所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。 测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和液相色谱-气相色谱联用。 早在20世纪90年代，Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
气相色谱法测定磷元素含量的方法原理
用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器（FPD）中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO＊（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO＊释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷
气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤
步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元
气相色谱法测定食物中脂肪酸含量
1.原理 气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液，用载气把欲分析的混合物带入色谱柱，在一定的温度与压力条件下，各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同，随着载气的向前流动，样品各组分在气，液两相中反复进行分配，使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢，从而可将各组分分离开。草本瘦减肥效果怎
气相色谱法测定白酒中的微量成分
摘要：白酒中的微量成分的含量高低直接影响着白酒的风格。本方法以乙酸正丁酯 为内标，以氢火焰离子化为检测器，建立了白酒中12种微量成分的定量方 法。本方法克服了常规法测定白酒中微量成分操作繁琐、时间长的缺点，实 现了较好的分离效果和实验精密度。 1 引言：白酒是中国传统的蒸馏酒，为世界七大蒸
气相色谱法测定白酒中的微量成分
白酒中的微量成分的含量高低直接影响着白酒的风格。本方法以乙酸正丁酯 为内标，以氢火焰离子化为检测器，建立了白酒中12种微量成分的定量方 法。本方法克服了常规法测定白酒中微量成分操作繁琐、时间长的缺点，实 现了较好的分离效果和实验精密度。1 引言：白酒是中国传统的蒸馏酒，为世界七大蒸馏酒之一。 白酒的
气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘
我国煤气中萘含量的测定长期采用苦味酸法，此法虽然准确度较高，但定量下限高，吸收处理操作繁琐费时（3—4小时）;而相应的国标气相色谱法同样也存在操作繁琐（1—2小时）、定量下限高，二甲苯吸收液有毒污染环境等缺点，因此其应用推广方面受到限制。而公司冷轧生产线对煤气质量的技术指标要求高，净化后的煤气中萘
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的方法原理
用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,外标法定量。本方法检出限为:0.1ng/5μl,当采样体积为60L,解吸液体积为5.00ml时,最低检出浓度为1.7×1
使用气相色谱法测定乙醛的注意事项
①在本方法选定的色谱条件下,样品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有机化合物对醛的测定均无干扰。②市售乙醛仅仅是400g/L的水溶液(分析纯),而且还有聚合物存在,故不能作为标准样品直接使用,必须标定其准确含量。③用羟胺法标定乙醛溶液的浓度时,空滴定可作为在滴定样品时观测指示剂终点颜色的对照标
气相色谱法测定苍术中茅术醇含量
苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北苍术 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根茎。其功能主治为燥湿健脾，祛风湿，明目。用于治疗脘腹胀满，泄泻，水肿，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲。药理研究表明，苍术对胃肠运动有调节作