土壤中石油类污染物测定步骤和计算
步骤(一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min;放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气);取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每次使用氯仿约25ml,在水浴上加热半小时。每次浸提液分别流入烧杯中。然后把烧杯放在通风橱中55~58℃水浴上,通氮气或通风浓缩至干,擦去外壁水汽,置于60~70℃烘箱中4h,取出于干燥器中冷却半小时后称重,增加的重量即为氯仿提取物。(2)非皂化物:如果需要测定非皂化物,向氯仿提取物加入50ml 0.5N氢氧化钾-乙醇液,盖上表面皿,于65~75℃水浴上皂化水解1h,并不时搅拌。皂化完毕取下烧杯,将皂化液转移到250ml分液漏斗中,用50ml水、50ml石油醚分别洗烧杯,洗液并入分液漏斗中。加塞,振摇1~2min(开始时注意排气2~3次......阅读全文
土壤中石油类污染物测定步骤和计算
步骤(一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min;放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气);取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每
土壤中石油类污染物测定方法所需仪器和设备
仪器和设备(1)分析天平。(2)恒温箱。(3)恒温水浴埚。(4)分液漏斗。(5)干燥器。(6)非分散红外测油仪:能在2930cm-1(34μm)的近红外区进行操作、测定。(7)红外分光光度计:能在2700~3200cm-1之间进行扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。(8)玻璃层析柱,内径10m
土壤中石油类污染物测定方法所需试剂
试剂(1)氯仿。(2)0.5mol/L氢氧化钾-乙醇液;称取28g氢氧化钾,用少量水溶解后,以95%乙醇定容至1000ml。(3)石油醚:将石油醚(30~60℃)重蒸馏,取40~42℃馏分。(4)无水硫酸钠:在高温炉内300℃加热2h冷却后装入磨口玻璃瓶中,于干燥器内保存。(5)标准油品:15号机油
土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物
土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量的氮(N)、磷(P)以及病原菌等,它们对粮食安全和人类。生存环境产生胁迫。其中,苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工
液相色谱仪测定土壤中的苯胺类污染物
苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印 染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工原料,环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起 人们的极大关注,早已将其列人优先监测的污染物。主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。眼睛
安捷伦液相色谱仪测定土壤中的苯胺类污染物
苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印 染、制药等土壤中,苯胺类是一种重要的有机化工原料,环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起 人们的极大关注,早已将其列人优先监测的污染物。主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。眼睛
土壤硬度仪测定土壤硬度的方法和步骤介绍
土壤硬度仪顾名思义就是测定土壤硬度的仪器,在农业生产中,土壤是zui基本的要求,因此随着农业精细化程度的不断提高,我们需要使用不同的仪器来检测土壤的各种性状,比如使用土壤水分测定仪测定土壤的含水量,土壤养分测定仪测定土壤的养分含量,以及使用土壤硬度仪测定土壤的硬度。而只有土壤的各方面参数都达标了,
土壤硬度计测定土壤硬度的方法和步骤介绍
土壤硬度计顾 名思义就是测定土壤硬度的仪器,在农业生产中,土壤是最基本的要求,因此随着农业精细化程度的不断提高,我们需要使用不同的仪器来检测土壤的各种性状,比 如使用土壤水分测定仪测定土壤的含水量,土壤养分测定仪测定土壤的养分含量,以及使用土壤硬度计测定土壤的硬度。而只有土壤的各方面参数都达标了,在
便携式土壤水势测定仪测定方法和计算
土壤水势测试方法 a、使用前将水势探头(陶瓷头)应在水中浸泡 3 个小时以上。 b、在水势探头塑料管内注满冷开水,塞紧橡皮塞。在选好的埋设点用土钻打孔至预定深度。往洞底倒入约 5mL 泥浆,把水势探头插入洞中。将塑杆周围的土壤捣实。水势探头埋设深度从陶瓷管中部至土面的距离计算。
沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法
步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个多孔玻板吸收瓶,瓶中各装30~40ml吸收液,以0.5~1L/min流量,采样5~10min。步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1~2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.0
土壤中石油烃的配套测定方法标准亟待推出
石油烃污染场地已成为国内外污染场地的关注类型之一。我国采油区主要污染物为石油烃和多环芳烃(PAHs);化工类园区及周边土壤的主要污染物为PAHs。为加强对土壤中石油烃类污染物的风险管控,生态环境部已将石油烃类列为土壤中主要污染项目并加以限制。图片来源于网络 近年来,我国土壤污染防治相关标准
干湿球法测定烟气含湿量操作步骤和计算
步骤①检查湿球温度计的湿球表面纱布是否包好,然后将水入盛水容器中。②打开采样孔,清除孔中的积灰。将采样管插入烟道中心位置,封闭采样孔。③当排气温度较低或水分含量较高时,采样管应保温或加热数分钟后,再开动抽气泵。以15L/min流量抽气。④当干、湿球温度计温度稳定后,记录干球和湿球温度。⑤记录真空压力
WET土壤三参数测定仪的使用步骤和方法
土壤水分、温度、盐分三参数速测仪性能特点与实用意义 1、土壤水分、温度、盐分三参数速测仪对于作物发芽生长的重要相关性:水分既是植物光合作用形成碳水化合物不可或缺的物质,也是构成植物本身不可缺少的物质。它像人体的“血液”一样,向植物体内输送养分。水是光合作用的原料,同时光合产物的运输、新陈代谢都需
WET土壤三参数测定仪的使用步骤和方法
土壤水分、温度、盐分三参数速测仪性能特点与实用意义 1、土壤水分、温度、盐分三参数速测仪对于作物发芽生长的重要相关性:水分既是植物光合作用形成碳水化合物不可或缺的物质,也是构成植物本身不可缺少的物质。它像人体的“血液”一样,向植物体内输送养分。水是光合作用的原料,同时光合产物的运输、新陈代谢都需要
总烃和非甲烷烃测定方法的操作步骤和计算方法
采样用 100ml 注射器抽取现场空气,冲洗注射器3~4次,采气样100ml,密封注射器,样品应在12h之内测定。步骤1、色谱条件柱温:80℃;检测器温度:120℃;气化室温度:120℃。载气:氮气流量 70ml/min:燃气:氢气流量 70~75ml/min;助燃气:空气流量 900~1000ml
类器官培养的方法和步骤
类器官培养是一种在体外利用细胞培养技术构建具有类似于体内器官结构和功能的微型组织的方法。类器官培养通常涉及以下几个关键步骤:细胞来源选择:可以是多能干细胞(如胚胎干细胞、诱导多能干细胞)、成体干细胞(如肠道干细胞、肝干细胞等),也可以是肿瘤组织中的细胞。培养基准备:根据所培养的类器官类型,配制含有特
氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法
步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好
土壤中污染物质的来源和种类
1.土壤污染物质的来源土壤污染的发生特征是与土壤所处的地位和功能相的,首先,烟气分析仪土壤是农业生产的劳动对象,为了从土壤中索取更多的生物量并提高其质量,人们向土壤施入农药、化肥并进行灌溉,与此同时也使污染物质进入了土壤;其次,土壤历来作为废弃物的处理场所,废弃物的倾倒使大量污染物质进入土壤;第三,
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的分析步骤
分析步骤(一)标准曲线绘制取汞标准贮备液逐级稀释,配置高、低两条校准曲线。低浓度校准曲线:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高浓度组50.00ng、75.00ng、100.00ng、
土壤碳通量测定系统操作步骤之系统设置和操作设置
准备工作 开始配置程序之前,确保 PDA 已充满电。 a. PDA 放在充电座上,用USB 线连接计算机; b. 充电后,执行Palm 软件安装程序; c. 熟悉PDA 操作。 2 PDA的配置 操作设置(PDA) 点击Instrument Status 栏,将显示软件的全部菜单,
QuEChERS-测定土壤中三硝基酚类物质
QuEChERS一超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中三硝基酚类物质 随着工业发展,三硝基酚类物质由于其特殊的结构,被广泛用于含能材料、医药、农药、染料以及橡胶工业生产中[D.zl。三硝基酚类主要有2}4}6三硝基苯酚(俗称苦味酸,TNP) ,2}4}6三硝基间苯二酚(俗称斯蒂芬酸,TNR) ,
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的结果计算与表示
(一)结果计算测得未知样品分析元素的吸光值,由计算机软件计算元素含量并自动打印出分析结果,再进行吸附水系数校正,即为样品中汞含量。样品中总汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式进行计算:c=m/[w(1-f)] (二)结果表示计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度五家实验室对土壤、沉积物中汞三
有机质的测定——重铬酸钾容量法操作步骤和计算公式
步骤①准确称取风干样品0.1000~0.5000 g(准至0.0001)放入干燥的硬质玻璃试管中,加入约0.1 g Ag2SO4粉末,用微量滴定管慢慢加入0.400 mol/L K2Cr2O7硫酸溶液10.0 ml,插入铁丝笼中,放入预先加热至185~190 ℃的甘油浴中,待试液开始沸腾计时,保持沸
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
土壤取样的具体步骤和方法
土壤取样的具体方法步骤: 1.布点:按照土壤类型和作物种植品种分布,按土壤肥力高、中、低分别采样。一般150-300亩(不同地区可根据情况确定)采取一个耕层混合样,每个示范村的主要农作土种至少采集3-4个混合农化土样。采样点以锯齿型或蛇型分布,要做到尽量均匀和随机。应用土壤底图确定采样地块和采样点,
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷