原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的分析步骤

分析步骤(一)标准曲线绘制取汞标准贮备液逐级稀释,配置高、低两条校准曲线。低浓度校准曲线:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高浓度组50.00ng、75.00ng、100.00ng、125.0ng、200.00ng、300.00ng、400.00ng、500.00ng。高、低浓度范围可根据仪器灵敏度适当调整。(二)空白试样空白溶液:3%硝酸代替。(三)测试(1)根据仪器说明书设定系统参数,确定分析条件,本方法仪器参考条件见表。表:仪器测试(2)仪器开机预热约15min,选择校准曲线(第一次分析时,进行校准曲线的绘制),进行样品及质控样分析。(3)称取0.300 0~0.500 0g样品,导入仪器,进行仪器自动测量。......阅读全文

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的分析步骤

分析步骤(一)标准曲线绘制取汞标准贮备液逐级稀释,配置高、低两条校准曲线。低浓度校准曲线:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高浓度组50.00ng、75.00ng、100.00ng、

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法原理

样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单质汞,随载气进入混合器被金汞齐选择性吸附,其他分解产物随载气排出,混合器快速加温,将汞齐吸附的汞解吸,形成汞蒸气,汞蒸气随载气进入原子吸收光谱仪,在253.7nm下测定其吸光率,吸光率与汞含量呈函数关系。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的样品处理

样品土壤样品采集和保存参照HJ/T 166—2004执行,沉积物样品采集和保存参照GB 17378.3—2007执行。样品的风干和筛分参照HJ/T 166—2004及GB 17378.5—2007相关部分进行操作,所有样品均应过200目筛。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法干扰因素

千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。(1)高纯氧气(O2):纯度要求99.999%以上在气源与测汞仪器之间安装一个网孔过滤器,以防止汞蒸气污染。(2)重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析纯,在硅胶(

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需仪器和设备

仪器和设备实验所用的玻璃器皿均需用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,依次用自来水、蒸馏水洗净。(1)测汞仪:自动测汞仪,具有固体自动进样系统,催化、热分解炉,原子吸收光谱仪,金汞齐吸附装置及数据处理系统。(2)天平:万分之一。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的注意事项

(1)当更换氧气后,需重新建立校正曲线。(2)校准曲线一般三个月做一次,在此时间内每次分析样品前,应用校准曲线的一个高浓度和一个低浓度的校准溶液进行校准曲线核查,如果相对偏差小于5%,则此校准曲线可以继续使用。否则应重新建立校准曲线。(3)每次分析样品前,需检查样品的空白值。将空白样品或加200μl

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法适用范围

适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的结果计算与表示

(一)结果计算测得未知样品分析元素的吸光值,由计算机软件计算元素含量并自动打印出分析结果,再进行吸附水系数校正,即为样品中汞含量。样品中总汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式进行计算:c=m/[w(1-f)]    (二)结果表示计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度五家实验室对土壤、沉积物中汞三

冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤

计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(

冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤

操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10~50ml废水(或100~200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤

分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正

土壤检测土壤和沉积物汞的测定方法介绍

一、适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞

1 前言随着环境科学和生命科学的发展,环境污染物越来越引起人们的重视,汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一,它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。2 实验部分2.1 仪器  原子吸收分光光度计;金属套玻璃高效雾化器,氢化物发生器;汞空心阴极灯。2.2 仪器工作条件  波长

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤

分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷

使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、锑、铋测定分析步骤

分析步骤1.样品预处理样品消解见王水水浴消解法。2.空白试验随同试样进行二份空白试验。3.校准曲线的绘制本分取一定量的汞标准工作液分别置于100ml容量瓶中,加入(1+1)王水溶液25ml,重铬酸钾溶液1ml,水稀释至刻度,摇匀,一般配制校准曲线汞的浓度范围为0~10.0μg/L以下按分析步骤进行,

土壤中镉含量原子吸收法测定

采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉,方法迅速、准确,并且可以采用一次处理样品,使用统一工作曲线,测定镉元素。方法原理  原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高,使用乙炔一空气火焰时,在每种元素的共振线测定,无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器  恒温振荡机;高温电炉;原子吸收分光光度计。试

原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞

理柱去除消解液中的干扰离子,然后进行测定                        方案优势      传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长,且会使用 对人体有害的化学溶剂,原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度,但在测定土壤样品时,土壤中共 存金属元

冷原子吸收光谱法测定汞离子

一、 实验目的 1、 巩固原子吸收光谱分析法理论知识。2、 掌握测汞仪的基本构成及使用方法。3、 掌握水中汞离子的冷原子吸收测定方法。  二、概述1、方法原理   仪器根据原子吸收光谱分析的原理即汞子对波长为253.7nrn的共振线上有强烈吸收作用制造的。吸收的大小与汞原子蒸汽的浓度的关系符合比耳定

火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤

操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m

冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理

汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6~2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺

原子吸收光谱法测定头发中汞的含量

 汞是常温下唯一的液态金属,且有较大的蒸气压。测汞仪是利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量的。  测定所需仪器:冷原子吸收光度计,25mL容量瓶,50mL大烧杯和1mL、5mL刻度吸管,100mL锤形瓶。  测定步骤:  1 发样预处理:将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗

冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素

碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。

火焰原子吸收法测定锑的方法的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~

冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用和操作步骤

采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5~30min。操作步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mo

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析

测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)

原子吸收光谱法测定土壤中的镉

方案优势       该方法检出限为0.006mg/kg,相对标准偏差

石墨炉原子吸收法测定硒含量的操作步骤

操作步骤(1)试样制备①总硒:用聚乙烯塑料瓶采集样品,分析硒总量的样品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸约1%。正常情况下,每1000 ml样品加入1 ml硝酸①。常温下,可保存半年。②溶解态硒:分析溶解态时,样品采集后立即用0.45 μm滤膜过滤,滤液酸化后存于聚乙烯瓶中。③试样消解:取均匀混合的试样

石墨炉原子吸收法测定钒含量的操作步骤

操作步骤(1)试样制备①测定溶解性钒时,采样后立即用0.45 μm滤膜过滤,再加硝酸酸化至pH

火焰原子吸收法测定钠钾含量的操作步骤

操作步骤(1)样品的预处理如水样有大量泥沙、悬浮物,必须及时离心或澄清,再通过0.45 μm有机微孔滤膜(25 mm),过滤后的清水用硝酸调至pH