生物样品的前处理技术细胞破碎办法介绍
当待测组分(主要是各种多肽激素、各种酶以及各种基因工程的产物如胰岛素、生长激素等)存在于生物体细胞内及多细胞生物组织中时,需在分析测定之前将细胞和组织破碎,使这些待测组分充分释放到溶液中去,不同的生物体或同一生物体的不同组织,其细胞破碎的难易程度不一样,使用的方法也不完全相同。如动物胰脏、肝脏、脑组织一般比较柔软,用普通的匀浆器研磨即可,肌肉及心脏组织较韧,需预先绞碎再作成匀浆。植物肉组织可用一般研磨方法,含纤维较多的组织则必须在捣碎器内破碎或加砂研磨。许多微生物均具有坚韧的细胞壁,常用自溶、冷热交替、加砂研磨、超声波和加压处理等方法。总之,破碎细胞的目的就是为了破坏细胞的外壳,使细胞内含物质释放出来,获得有效的提取。......阅读全文
生物样品的前处理技术细胞破碎办法介绍
当待测组分(主要是各种多肽激素、各种酶以及各种基因工程的产物如胰岛素、生长激素等)存在于生物体细胞内及多细胞生物组织中时,需在分析测定之前将细胞和组织破碎,使这些待测组分充分释放到溶液中去,不同的生物体或同一生物体的不同组织,其细胞破碎的难易程度不一样,使用的方法也不完全相同。如动物胰脏、肝脏、脑组
生物样品的前处理技术机械法进行细胞破碎
机械法主要是通过机械切力的作用使组织细胞破碎,有以下几种装置和方法可用于组织细胞的破碎。①高速组织捣碎机 由调速器、支架、马达、带杆刀叶、有机玻璃管(筒口加盖)等部分组成,操作时将样品配成稀糊状液,放置于筒内(约占1/3体积),固定筒上的盖子,将调速器拨至最慢处,开动马达后逐步加速至所需速度,一
生物样品的前处理技术物理法进行细胞破碎
物理法主要通过各种物理因素的作用使组织细胞破碎,常用的有以下一些方法。①反复冻融法 把待破碎样品冷至20-15℃使之冻固,然后缓慢融化,如此反复操作,大部分动物细胞及细胞内的颗粒可被破碎。②冷热交替法 在细菌或病毒中提取蛋白质和核酸时可使用此法。操作时,将材料放入沸水中,在90℃左右维持
样品前处理细胞破碎
细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术，由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁，但成分不同，且同类细胞结成的网状结构不同，因此其细胞壁的坚固程度不同，总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁，但具有细胞膜，也需要一定的细胞破碎方法来破膜，达到提取产物的
生物样品的前处理技术进行细胞破碎的其它方法
通过改变细胞膜透性,破坏蛋白质与脂类的结合,也可达到破坏细胞的目的,有利于蛋白质、酶等物质的分离提取。这方面应用较多的有真空干燥和用丙酮处理制成丙酮粉的方法。在酶的制备中,用丙酮干燥,不仅是使细胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉长时间保存,作为一个很方便的原料样品在需要分析测定时以水或缓
生物样品的前处理技术化学及生物化学法进行细胞破碎
主要是通过化学试剂或酶破坏细胞壁而使细胞破碎,常用的有如下一些方法。①自溶法 将待破碎的新鲜生物样品存放在一定pH值和适当的温度下,利用组织细胞中自身的酶系将细胞破坏,使细胞内含物释放出来的方法。自溶的温度,动物样品常选在0~4℃,微生物材料则多在室温下进行。自溶时,需加少量防腐剂如甲苯、氯仿等
中药样品的前处理技术介绍
中药及其制剂的分析检验,一般多采取估计取样,即将整批中药抽出一部分具有代表性的供试品进行分析、观察,得出规律性“估计”的一种方法。对检测结果进行数据处理和分析,最后做出科学的评价。取样时应注意以下两点。(1)取样要具有一定的代表性;取样的基本原则应该是均匀、合理。为使供试品能准确地反映整批中药及其制
生物样品的前处理技术RNA的提取
用0.14mol/L氯化钠溶液将组织作匀浆并反复提取细胞质中的核蛋白,而留下含有DNA的细胞核物质,然后用10%乙酸调至pH4.2沉淀,离心弃去上清液,先用0.5mol/L氯化钠溶液沉淀后用水洗涤沉淀,得核糖核蛋白后溶解于0.5mol/L碳酸氢钠溶液中,离心,取上清液,调至pH4.2沉淀,以0.5m
生物样品的前处理技术DNA的提取
DNA主要存在于细胞核中,绝大数以脱氧核糖核蛋白形式存在。以1mol/L氯化钠溶液提取,将得到的脱氧核苷酸核蛋白黏液与含少量辛醇和戊醇的氯仿一起摇荡,除去蛋白质。
样品前处理技术
如何对越来越复杂的样品基质进行痕量分析及其样品前处理已成为业界的一大挑战。为了满足全球日益增长的人口需要，食物产量需要很大的提升，这也导致了多种农药的使用。但农药的施放有时并非完全合理，有时农产品本身不需要，也会被施放，所以检测工作者必须不断改善检测技术，对越来越多的农药进行痕量检测。而此时多
样品前处理方法ASE技术介绍
样品前处理的方法从根本上讲可分为两大类：物理法和化学法，其中物理法包括吸附、离心、蒸馏、升华、过滤、溶剂萃取等，而化学法包括衍生、沉淀、络合等。物理法中的溶剂萃取技术根据不同的机理可分为液-固萃取、柱色谱萃取和液-液萃取。液-固萃取的样品一般为固体形态，利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，选择合适的溶剂
生物样品的自动前处理
图1. Co-Sense for BA系统基本配置图。 在血浆、血清和尿样等生物样品的分析中，在前处理中去除蛋白和其它基地物质等大分子的干扰，对于目标小分子药品的分析是非常重要的。本文介绍了一种有效的在线预处理柱，实验表明效果良好。 Co-Sense for BA系统利用独特的
生物样品的自动前处理
图1. Co-Sense for BA系统基本配置图。 在血浆、血清和尿样等生物样品的分析中，在前处理中去除蛋白和其它基地物质等大分子的干扰，对于目标小分子药品的分析是非常重要的。本文介绍了一种有效的在线预处理柱，实验表明效果良好。 Co-Sense for BA系统利用独特的
样品前处理方法系列介绍——超声波破碎法
超声波是一种频率高于20000赫兹的声波，它的方向性好，穿透能力强，易于获得较集中的声能，在水中传播距离远，可用于测距、测速、清洗、焊接、碎石、杀菌消毒等。在医学、军事、工业、农业上有很多的应用。超声波效应：当超声波在介质中传播时，由于超声波与介质的相互作用，使介质发生物理的和化学的变化，从而产生一
土壤样品无机项目测定前处理办法汇总介绍
一、盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸消解称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸
样品前处理技术的分类
由于传统的样品前处理方法存在诸多问题和缺点，近年来，分析工作者改进并创新了一系列的样品前处理技术，包括各种前处理新方法与新技术的研究及这些技术与分析方法在线联用设备的研究两个方面。如：液-液微萃取、自动索式提取、吹扫捕集、微波辅助萃取、超声波萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、顶空法、膜萃取
最前沿的样品前处理技术介绍（三）
Fe3O4 @SiO2@C18疏水有机功能层磁性微球 Fe3O4@C@CHI制备流程图 化学键合法制备离子液体磁颗粒 磁性氧化石墨烯复合材料(生物样品中重金属离子分析的前处理) 氨基酸修饰的磁性氧化石墨烯AMGO/Fe3O4 吸附
最前沿的样品前处理技术介绍（一）
样品前处理的主要目的 1.基体或共存物质干扰(干扰消除) 2.样品浓度调节(浓缩、富集、稀释) 3.样品介质不适合后续分离或检测(介质置换) 4.避免系统污染，延长仪器寿命(仪器保护)固体样品中被测物的溶出技术 1.溶解：被测物全部溶解，基体全部或大部分溶解(残渣) 水溶、酸
最前沿的样品前处理技术介绍（二）
l 例如：水样中的十二烷基硫酸钠，与亚甲基兰形成离子对，用氯仿液滴(约1.3μl)收集，用光学检测法检测。 若样品为多成分，可将富集后的样品液滴直接引入色谱系统进行分离检测。 滴对滴溶剂微萃取(drop-to-drop solvent microextraction) •
生物样品的前处理技术蛋白质的提取
由于大部分蛋白质都能溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液,所以蛋白质的提取一般是以水溶液为主,其中盐溶液和缓冲溶液对蛋白质的稳定性好、溶解度大,是提取蛋白质最常用的溶剂。当细胞粉碎后,用盐溶液或缓冲溶液提取蛋白质时,应注意以下一些条件。(1)盐浓度常用等渗盐溶液,尤其以0.02～0.05mol/L磷酸缓冲溶
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍碱熔法
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热H
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍碱熔法
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热H
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍高压密闭消解
准确称取0.5g风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中,加入少许水润湿试样,再加入HNO3(ρ=1.42g/ml)、HC1O4(ρ=1.67g/ml)各5ml,摇匀后将坩埚放入不锈钢套筒中,拧紧。放在180℃的烘箱中分解2h。取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖的内壁,加入3ml HF(ρ=1.15
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍微波消解法
称取0.125 0~0.250 0g样品,置于微波消解专用杯中,加5ml硝酸,3ml氢氟酸,2ml过氧化氢,盖好盖子,于微波消解器消解后转入聚四氟乙烯烧杯中,加电热板上加热至近干,用水吹洗杯壁,再加3至5滴高氯酸,蒸至近干,加1%HNO35~10ml,温热溶解,定容至25~50ml,立即移入干燥洁净
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
中药分析样品前处理技术（一）
样品前处理对于药品分析的成功起着至关重要的作用，近年来科学技术的不断发展也使一些实用、高效、环保、新型的技术开始广泛应用于药物分析领域，本文将侧重介绍中药分析中样品前处理的新技术。 传统的中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸
土壤无机样品前处理技术大全
对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以
土壤无机样品前处理技术大全
金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以及场地调查中的项目。 对于金属
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍王水水浴消解法
称取0.500 0g样品于50ml比色管中,加入新配的王水(4.5mol/L HCl,1.75mol/L HNO3)10~15ml,摇匀,置于沸水浴中加热煮沸1h(其间摇动2次),取下冷却,加入10g/L重铬酸钾溶液0.5ml,蒸馏水稀至刻度,摇匀,放置澄清。待测。本制备液用于原子荧光光度法测定汞、
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍盐酸氯酸消解
称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸至白烟冒尽,用水吹洗杯壁,再加5滴