ANKRD13a通过独立于NFκB与RIP1相互作用控制……
肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子，可引起多种细胞反应，从炎症、增殖到程序性细胞死亡(PCD)，以凋亡和坏死下垂的形式出现。这种多效性主要取决于两个顺序信号复合体的平衡：质膜结合的初级复合体和细胞质次级复合体，分别称为复合体-I和复合体-II。 在肿瘤坏死因子信号转导中，RIP1的泛素化起到了早期细胞死亡检查点的作用，阻止了信号复合体从复合体-I到死亡诱导复合体-Ⅱ的空间转换。在这里，作者图片来源报道了Ankyrin重复结构域13a(ANKRD13a)作为复合物-II的一个新成分，为TNF的细胞毒潜力设定了更高的信号阈值。 已经证实，RIP1在K377位的多泛素化发生在复合体-I中，这在向复合体-II的转变过程中起着负向机制的作用。在这方面，ANKRD13a如何未能与泛素化的RIP1相互作用-K377 in Complex-I是一个在很大程度上仍未解决的问题。先前报道ABIN-1和NEMO(UBAN)的结合表面与......阅读全文
肿瘤坏死因子α含量检测方法及操作步骤（犬TNFα）
肿瘤坏死因子α含量检测方法及操作步骤（犬TNF-α）英文名称：Canine TNF-α ELISA Kit实验类型：夹心法检测范围：2.5 pg/mL – 80 pg/mL最低检测限：0.1 pg/mL应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）实
小鼠肿瘤坏死因子g(TNFg)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子-g(TNF-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TNF-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-g与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TNF-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
人肿瘤坏死因子g(TNFg)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子-g(TNF-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNF-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-g与单抗结合，加入生物素化的抗人TNF-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人肿瘤坏死因子b(TNFb)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子-b(TNF-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNF-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-b与单抗结合，加入生物素化的抗人TNF-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）ELISA试剂盒操作指南
小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书Cat.No. RJ-17929本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
山羊肿瘤坏死因子α（TNFα）ELISA检测试剂盒说明
试验原理：TNF-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
鸡肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TN
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
Mabtech肿瘤坏死因子α（TNFa）在急性反应上的作用
肿瘤坏死因子（TNF）是一种参与全身炎症的细胞信号蛋白（细胞因子），是构成急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生，还可以由许多其它细胞类型产生，例如CD4 +淋巴细胞，NK细胞，嗜中性粒细胞，肥大细胞，嗜酸性粒细胞和神经元。TNF的主要作用是调节免疫细胞。TNF是一种内源性热原，能够诱
研究发现TNFα会刺激炎症基因响应，诱发DNA主动去甲基化
近期，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室研究员朱冰课题组在eLife上，在线发表题为Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivit
人C1q/TNF相关蛋白1(CTRP1)酶联免疫分析（ELISA）
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中C1q/TNF相关蛋白1(CTRP1)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C1q/TNF相关蛋白1(CTRP1)水平。用纯化的C1q/TNF相关蛋白1(CTRP1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
人C1q/TNF相关蛋白9(CTRP9)酶联免疫分析（ELISA）
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中C1q/TNF相关蛋白9(CTRP9)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C1q/TNF相关蛋白9(CTRP9)水平。用纯化的C1q/TNF相关蛋白9(CTRP9)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
新研究发现预防性阻断TNF抑制剂可以避免不良反应
2018年诺贝尔生理学或医学奖花落“分子刹车”——PD-1和CTLA-4是一种免疫细胞蛋白(T淋巴细胞)，负责防止这些细胞破坏其他细胞，如癌细胞。这些T细胞表面蛋白发挥“刹车”活性，提高免疫系统对肿瘤细胞的攻击性。而肿瘤坏死因子(TNF)可介导炎症反应，杀伤或抑制肿瘤细胞，并激活免疫系统中的白细
中国科学家李荣秀等在TNF疫苗研究方向取得突破成果
TNF-α生物抑制剂是最早于用于治疗类风湿关节炎的细胞因子靶点，并表现出显着的临床疗效，虽然TNF-α生物抑制剂在全球生物制剂的销售额一直保持领先地位，但TNF-α生物抑制剂的价格昂贵和抗-药物-抗体的副作用限制其广泛的使用，另一种比较好的替代方法TNF-α疫苗的研制工作尽管在前期的动物实验中显
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GMCSF和TNFα诱...（一）
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GM-CSF和TNFα诱导的细胞凋亡前言：肿瘤坏死因子(TNFα)是一个关键的细胞炎症因子，它可以通过许多细胞通路来调控各种细胞事件。此因子是在造血细胞中引起凋亡而被人们熟知的，如U937，通过激活细胞内半胱天冬酶的级联过程。另一方面，粒巨噬细胞集落刺激因子
生物物理所发现TNF可促进髓系来源免疫抑制性细胞聚集
10月15日，《临床检查杂志》（The Journal of Clinical Investigation）在线发表了中科院生物物理研究所蛋白与多肽药物实验室秦志海课题组的最新研究成果TNF signaling drives myeloid-derived suppressor cell
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GMCSF和TNFα诱...（二）
利用EarlyTox细胞活力检测试剂盒评估GM-CSF和TNFα诱导的细胞凋亡Caspase-3/7 R110测定:底物测定缓冲液 由酶底物(AC-DEVD)2-R110 (2 mM)加入细胞裂解/测定缓冲液中并以50 µL对1 mL的 比例混合而成。100 µL底物测定缓冲液加 入到每个孔
大鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/L-360ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/L-320 ng/L 使用目的：人肿瘤坏死因子β（TNF-β）酶联免疫分析试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子β（TN
炎性细胞因子TNFα对胰淀素表达的上调作用及分子机制
营养所研究发现炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制 最近，国际学术期刊Diabetologia在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所乐颖影研究组的最新研究成果：TNF-α acutely upregulat
中国医学科学院发现一种新型小分子TNFα抑制剂
2014年3月14日，中国医学科学院、哈佛大学医学院、波士顿儿童医院和伊利诺伊大学香槟分校的研究人员，在《Journal of Biological Chemistry》杂志发表的一项研究中，利用计算机辅助药物设计结合体外和细胞试验，发现了一种小分子化合物（称为C87），这种化合物能直接靶定
mRNA145抑制MKK4－减弱骨关节炎中TNFα驱动的软骨基质降解
骨关节炎（OA）是一种最常见的慢性关节疾病，其特征有软骨破坏、软骨下骨重建及滑膜炎症。这些情况主要归因于关节软骨合成代谢与分解代谢之间的不平衡，尤其是分解代谢的增加。促炎性细胞因子，如白细胞介素-1β（IL-1β），肿瘤坏死因子（TNF-α）和IL-6是这种稳态失衡的关键介质。一般来说，细胞因子
肿瘤坏死因子的生物学活性
TNF-α和TNF-β的生物学作用极为相似，这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素
肿瘤坏死因子杀伤或抑制肿瘤细胞的特性
TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素D、丝裂霉素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞（如小鼠成纤维细胞株L929）可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。体内肿瘤对TNF-α的反应也有很大的差异，
SODD/TNFR1－Signaling－Pathway
The tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily contains several members with homologous cytoplasmic domains known as death domains (DD). The int
肿瘤坏死因子的结构和功能特点
1975年E.A. Carswell等人发现接种卡介苗的小鼠注射细菌脂多糖后，血清中出现一种能使多种肿瘤发生出血性坏死的物质，将其命名为肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF)。八十年代人们发现其在消耗症中起了重要作用，又称恶液质素。TNF主要由活化的巨噬细胞，NK细胞及T
肿瘤坏死因子测定的临床意义
测定血清或其他体液中TNF浓度，对原发性或继发性肾小球疾病、器官移植性排异、肿瘤、重症感染等疾病有诊断意义。 1.肿瘤：许多肿瘤细胞可产生TNF，因此在多种肿瘤时机体内TNF表达明显升高。TNF又可通过细胞毒作用，杀死肿瘤细胞或抑制某些肿瘤细胞增殖。 2.风湿性关节炎患者的滑膜中有大量TNF