中国医学科学院发现一种新型小分子TNFα抑制剂
2014年3月14日，中国医学科学院、哈佛大学医学院、波士顿儿童医院和伊利诺伊大学香槟分校的研究人员，在《Journal of Biological Chemistry》杂志发表的一项研究中，利用计算机辅助药物设计结合体外和细胞试验，发现了一种小分子化合物（称为C87），这种化合物能直接靶定TNFα，有效地抑制TNFα诱导的细胞毒性，并有效地阻断TNFα触发的信号活动。此外，利用小鼠急性肝炎模型，C87可减轻TNFα诱导的炎性反应，从而显著降低对肝脏的损伤，提高动物的存活率。 本文的通讯作者是中国医学科学院北京协和医院实验血液学国家重点实验室的周家喜和许元富。该研究受到国家基础研究计划、国家自然科学基金和天津自然科学基金的资助。 肿瘤坏死因子α（TNFα），主要由激活型单核细胞/巨噬细胞分泌，是一种多效性细胞因子，在宿主免疫系统中发挥至关重要的作用。TNFα诱导的信号传递，已被证实能调节多种细胞功能，包括生存......阅读全文
诱导多能干细胞的研究现状
相比于过去，获得诱导性多能干细胞的方法已经被改造得更加精致、简易。但是大多数重编程效率都较低：只有一小部分细胞最终实现了重编程。而且，iPS细胞之间也存在差异，这无疑加大了建立生物学实验的困难。科学家也在研究中发现了更有效率的体细胞重编程新机制。目前，诱导多能干细胞在帕金森、先天性耳聋、肾脏疾病、眼
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
细胞因子诱导的杀伤细胞的命名及研究历史
“细胞因子诱导的杀伤细胞”的命名，来源于终末分化的CIK细胞成熟必须通过细胞因子刺激。一些资料称其为“类似T细胞的自然杀伤细胞”，是因为其与自然杀伤细胞有密切关联。也有人主张将CIK细胞视为自然杀伤细胞的子类。1991年，英戈·G·H·施密特-沃尔夫医生（G.H. Schmidt-Wolf）首次描述
诱导性多能干细胞的研究历史
1950年代，英国发育生物学家约翰·格登的一系列实验表明，将蟾蜍成体细胞的细胞核移入去除细胞核的卵细胞后，这个重组的细胞可以发育为一个完整的蟾蜍个体。这一发现否定了此前一度流行的一个学说：细胞在分化的过程中会不断丢弃不需要的遗传物质。约翰·格登的实验证明动物成体细胞仍然拥有全套基因组，有发育成完整个
诱导性多能干细胞的研究历程
iPS细胞 诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆
诱导性多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
诱导性多能干细胞的研究进程
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样
研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞
日前，Cell Research专业学术刊物在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组及合作团队围绕T细胞再生长期技术攻关取得的重要研究成果。该研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞（T cell Precursors）的关键转录因子组合Runx1和Hoxa9，为再生T
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
美日联手进行诱导多能干细胞技术研究
诱导多能干细胞((iPS)技术是近两年来生命科学的研究热点，该技术由日本学者发端，但美国很快追赶上来。此后，围绕着IPS技术的ZL权问题，双方一直存在分歧。近日，这种分歧被打破，双方宣布进行合作，共同开发iPS技术。 2006年，日本京都大学的Shinya Yamanaka首先进行iPS技
研究认为灵芝孢子油可诱导肿瘤干细胞死亡
近日，在由广东省食用菌行业协会和广东省微生物研究所主办，广东粤微食用菌技术有限公司承办的2010年南方食用菌产业发展高峰论坛上，加拿大多伦多大学教授杨柏华关于灵芝孢子油抑制肿瘤干细胞研究取得突破性进展的报告引起高度关注。 杨柏华同时也是广东省微生物研究所客座教授。杨柏华认为，从肿瘤发
诱导性多能干细胞最新研究进展
诱导性多能干细胞（iPS细胞）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和
日本学者研究发现：细胞膜损伤会诱导人类细胞衰老
Nature 子刊 Nature Aging 发表了一篇题为：Plasma membrane damage limits replicative lifespan in yeast and induces premature senescence in human fibroblasts 的研究论文
细胞化学基础诱导力
诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响，使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极)，结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移，本来非极性分子中的正、负电荷重心
诱导干细胞技术介绍
iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，它回避了历来已久的伦理争议，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题，使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新，它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法，将体细胞制造IP
活化诱导的细胞死亡
活化诱导的细胞死亡：（activation-induced cell death，AICD）是T淋巴细胞程序性死亡的又一个主要类型。正常的T淋巴细胞在受到入侵的抗原刺激后，T淋巴细胞被激活，并诱导出一系列的免疫应答反应。机体为了防止过高的免疫应答，或防止这种免疫应答无限制地发展下去，便有AICD来控
干细胞诱导分化服务
1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化，使之成为成熟的功能细胞，是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化，具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定诱导条件下，可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等，还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等，具有发育为骨、软骨
staurosporine诱导的细胞凋亡
实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。
staurosporine诱导的细胞凋亡
Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂
staurosporine诱导的细胞凋亡
实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。
安捷伦参与研究分析诱导成体细胞为胚胎干细胞的机制
免疫共沉淀芯片和基因表达谱芯片用于研究Yamanaka因子如何启动细胞多能干性 2009年3月9日，中国上海—安捷伦科技有限公司(NYSE: A)近日宣布与中科院上海生命科学研究院和同济大学的研究团队合作发现诱导成熟细胞成为具备“多能干性”的胚胎干样细胞过程中的新机制。
超级抗原诱导调节性T细胞研究新进展
超级抗原分子可高效激活T细胞，对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视，是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是，T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）的产生，这是免疫抗肿瘤药物开发所需揭示和解决的重要问题。 中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组，依托“沈阳市超级抗
诱导性多能干细胞的研究历史的介绍
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
合肥研究院细胞质辐射诱导的旁效应研究获进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心辐射生物医学研究室在细胞质辐射诱导的旁效应方面取得新进展。研究成果以Akt/mTOR mediated induction of bystander effect signaling in a nucleus independent manne
合肥研究院等开发出B细胞淋巴癌细胞抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组针对B细胞淋巴癌细胞合作开发了一种新型抑制剂QL47，可有效抑制在B细胞淋巴癌细胞中过度表达的BTK激酶，且其抑制增殖的作用远远强于其它BTK的抑制剂。相关研究结
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。