颌面结缔组织增生性毛发上皮瘤分析报告
结缔组织增生性毛发上皮瘤（desmoplastic trichoepithelioma，DT）是毛发上皮瘤的一种特殊类型，在1977年由Brownstein首次提出；该病发病率较低，仅为0.02%，占皮肤肿瘤不足1%，目前国内外相关报道较少。结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑病样基底细胞癌的组织学鉴别诊断尚无满意的标准。本文报道2例颌面部结缔组织增生性毛发上皮瘤，初步探讨其病理特点、鉴别诊断和治疗。 1.材料和方法 1.1临床资料 佛山市中医院口腔医疗中心2013年5月～2018年5月收治2例颌面部结缔组织增生性毛发上皮瘤患者，均为男性，年龄分别为21、30岁，临床表现分别为颌面部无痛性浅褐色及浅白色斑块，病变区质韧、界清，中间凹陷无溃疡，病程10～16个月，就医前1～3个月肿物有明显增大史。2例患者均手术治愈，术后组织病理为结缔组织增生性毛发上皮瘤。随访2年，未见复发。 1.2典型......阅读全文
颌面结缔组织增生性毛发上皮瘤分析报告
结缔组织增生性毛发上皮瘤（desmoplastic trichoepithelioma，DT）是毛发上皮瘤的一种特殊类型，在1977年由Brownstein首次提出；该病发病率较低，仅为0.02%，占皮肤肿瘤不足1%，目前国内外相关报道较少。结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑病样基底细胞癌的组织学鉴别诊
结缔组织增生性毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料患者女， 36 岁，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 无明显诱因左眉上方出现一枚淡黄色皮疹，质地坚 硬，表面光滑，无毛发生长，皮疹缓慢增大，无自觉症 状。患者至外院就诊，具体诊断不详，予以激光治疗 将皮疹去除。半年前患者左眉原发皮疹处再次出现 类似皮疹，淡黄色，皮疹缓慢增大，现直径
多发性毛发上皮瘤临床分析
多发性毛发上皮瘤临床已有报道，但应用皮肤软组织扩张术对其进行治疗的相关文献极少。2015年5月至2016年1月我们收治1例多发性毛发上皮瘤患者，经手术切除及扩张皮瓣修复后取得良好效果。一、临床资料患者男，29岁，因双侧面颊部、鼻部肿物20余年就诊。患者20年前无明显诱因自鼻部两侧开始出现散在丘疹，米
累及耳部的毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料 患者女，49 岁，面中线、耳廓部位皮色丘疹、结 节30 余年。患者19 岁时无诱因于鼻翼部出现肤色 丘疹1 ～2 个，无自觉症状，未重视。随年龄增长皮 损逐渐增多、增大，部分有融合倾向。后在耳廓部位 出现肤色丘疹、结节，逐渐增多，部分融合，无自觉症 状，无破溃，无消退倾向。患者
双胞胎同患毛发上皮瘤病例分析
1临床资料 双胞胎患儿，女，11岁。颜面部多发性肤色丘疹8年。8年前两个患儿无明显诱因面中部出现肤色、质硬、粟粒大小的丘疹，无自觉症状，未给予特殊治疗;皮疹随年龄增长逐渐增多、增大，患儿平素健康，家族中无类似疾病患者。体检:一般情况可，各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:两个患儿均表现为面中部散在粟
肋骨骨促结缔组织增生性纤维瘤病例分析
骨促结缔组织增生性纤维瘤（DFB）也称为骨韧带样纤维瘤或骨成纤维性纤维瘤，因在组织学和生物学上与软组织硬纤维瘤相似，故也称骨硬纤维瘤。由Jaffe于1958年首次报道，目前国内外文献报道约280例，DFB的全球年发病率为2-4/100万，现报道解放军联勤保障部队第九四0医院2017年12月收治的1例
口腔颌面颈部Castleman病病例报告2
2.讨论 2.1CD流行病学特点 1956年Castleman首次回顾总结了11例发生于纵隔部的慢性淋巴结增生疾病，并命名为Castleman病。CD可发生于任何年龄，该疾病好发部位依次为胸部、颈部、腹盆部、腹膜后及腋窝、腹股沟等淋巴组织聚集区。CD在任何年龄均可发病，平均发病年龄在34岁左右，以1
口腔颌面颈部Castleman病病例报告1
Castleman病（Castleman's Disease，CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症，是一种罕见的、病因尚未明确的疾病，主要表现为慢性非特异性淋巴组织增生。临床上根据发病部位分为单中心型（unicentric CD，UCD）、多中心型（multicentric C
股骨近端骨促结缔组织增生性纤维瘤病例分析
女，39岁，右髋部进行性疼痛半年，加重1周就诊。查体示：右髋部无畸形，无压痛，无感觉减退，右髋活动无受限。CT示股骨近端增粗，内可见不规则低密度影，其长轴与股骨平行，病灶呈均匀的软组织密度，边界清晰，显示硬化带，未见明显骨膜反应，周围软组织间隙清晰，未见肿胀（图1a）。MRI示股骨近段一囊状异常信
一例促结缔组织增生性纤维母细胞瘤病例分析
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤由EVANS于1995年首次提出，2002年由世界卫生组织（WHO）分类中列为良性纤维母细胞肿瘤或肌纤维性母细胞瘤，是一种良性肿瘤。由于其生长缓慢、罕见，所以近年来少有文献报道，现结合2014年我院收治的1例促结缔组织增生性纤维母细胞瘤，参考既往文献分析如下。一般资料王某
颌面间隙感染致死病例分析
颌面间隙感染是口腔科临床常见的多发病，可发生于任何年龄，其中儿童常见于腺源性或淋巴源性，成人主要来源于牙源性。口腔颌面部及颈部存在多个筋膜间隙且填充有彼此相通的疏松结缔组织，当发生感染时，炎症容易穿破筋膜向周围扩散，严重者可引起多间隙感染，进一步扩散到颅内，还可合并败血症、纵膈炎等严重并发症危及生命
一例下颌骨促结缔组织增生性纤维瘤病例分析
促结缔组织增生性纤维瘤（desmoplastic fibroma，DMPF）是一种罕见的骨肿瘤，由轻度异形的梭形细胞及其产生的大量胶原构成，具有局部侵袭性。1958年Jaffe将其从软组织韧带样纤维瘤及其他中央性纤维病变中分出，命名为DMPF。DMPF起源于结缔组织，可累及任何骨，但最易累及下颌骨
病例分析：结缔组织病≠终生性疾病
主诉男性，27岁 。四肢、躯干红色丘疹7年，右腘窝皮下肿块4年，膝关节疼痛6天。现病史7年前无诱因四肢、躯干相继出现红色丘疹伴微痒，部分少量脱屑。皮疹逐渐扩大，形成斑块， 4年前右腘窝处出现皮下肿块，与韧带粘连，1年前红色丘疹好转，部分遗留皮下结节，6天前右膝关节因疼痛明显而不能伸直，有明显压痛，无
关于牙颌面畸形的病因分析
牙颌面畸形是在个体颅颌面生长发育过程中，受先天性因素或后天性（获得性）因素，或由二者联合影响所致的一类生长发育畸形。流行病学调查显示，约40%以上的人群存在错颌畸形（malocclusion），其中约有5%是由于颌骨发育异常引起的骨性错颌畸形（skeletal malocclusion），即牙颌
耳前颌面深部肿块病例分析
恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）是一种起自周围神经，或先前存在的神经鞘膜肿瘤，显示神经鞘膜成分分化的梭形细胞肉瘤。曾被称为恶性神经鞘瘤或施万细胞瘤、神经纤维肉瘤及神经源性肉瘤，临床少见，约占全身软组织肉瘤的5%，且超过5
肱骨上皮样血管内皮瘤病例报告
上皮样血管内皮细胞瘤（Epithelioid hemangioendothelioma，EHE）为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤，由上皮样或组织细胞样外观的血管内皮细胞为特征。WHO（2002年）软组织及骨肿瘤分类中将其列入恶性肿瘤。国际癌症研究机构（IARC）于2013年出版的《WH
微囊肿附属器癌病例分析
1.病历摘要患者男， 61 岁。因下唇皮色结节 2 年余，于 2017 年 6 月至我院皮肤科就诊。患者于 2015 年初因牙齿咬 伤下唇后出现米粒大、淡红色小丘疹，质地硬边界清， 伴轻度疼痛，曾就诊于村卫生院，给予外用药膏（具体 成分不详），疼痛缓解。但患者因有异物感经常搔抓，皮 损逐
一例－下唇肿物6年疼痛1月诊断分析
1病例资料 某女，68岁。主因下唇肿物6年疼痛1月入院。患者6年前发现下唇一绿豆大小肿物，无痛及明显不适，当时未诊治，肿物生长缓慢，逐渐增大，出现轻微疼痛，1个月前下唇口内黏膜出现破溃，疼痛明显，影响进食，遂来我院求诊，门诊以“下唇占位，性质待排”收入院。 查体：一般状况良好，无发热、饮食二便正常
颌骨及上颌窦Burkitt淋巴瘤病例报告
Burkitt淋巴瘤（Burkitt lymphoma）又名非洲淋巴瘤（African lymphoma），是一种高度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤，其侵袭性高，进展快，死亡率高。原本好发于非洲儿童和青少年，后在全球各地也有散在类似病例报道，但散发病例的临床特点与非洲流行区不同。我国也有不少相关报道，但
上皮下结缔组织移植术治疗正畸后牙龈退缩病例报告
牙龈退缩是指牙龈边缘向釉牙骨质界的根方退缩致使牙根暴露，好发于下切牙。导致牙龈退缩的原因有很多，如牙龈炎症、机械损伤、牙列不齐、系带附着异常、正畸牙齿移动、不良修复体、牙周炎治疗后等。正畸患者下前牙常因牙龈菲薄，骨板薄或加力不当而出现牙龈退缩，如何治疗及预防牙龈退缩的发生，是正畸医生和牙周医生共同面
颌骨副脊索瘤病例分析1
副脊索瘤是一种组织起源至今不明的罕见软组织肿瘤，成人多见，男性略多于女性，多发生于四肢远端深部软组织，临床常表现为缓慢生长的无痛性软组织肿块，局部扩大手术切除后偶见复发和远处转移。2002年世界卫生组织新分类将软组织混合瘤、肌上皮瘤、副脊索瘤归为同一组疾病，自1951年Laskowski首先描述了此
颌骨副脊索瘤病例分析2
2.讨论 副脊索瘤组织起源至今仍无统一定论，可能来源于原始多潜能间叶组织，也可能起源于肌上皮细胞。副脊索瘤镜下可见瘤细胞呈巢状或条索状排列，周围有黏液样间质，粗细不等的纤维组织束将瘤组织分割成结节状小叶，瘤细胞外有大量黏液样基质，瘤细胞一致，体积较小，胞浆显著嗜酸性，核分裂相罕见。免疫组化：S-10
口腔颌面颈部多发性静脉畸形病例分析
1.病例介绍 患儿女性，3岁，以“下唇、舌体及颌颈部肿物3年”入院。患儿自出生时发现下唇有约花生米大小紫色肿物，呈渐进性增大，继之发现舌体、颌下、颈部（共8处）多个紫色肿物突起皮肤，曾辗转多家医院就诊，诊断为静脉畸形。并行影像引导经皮硬化术，效果不佳。且肿物随年龄增长而逐渐增大，影响美观，遂来我院就
急诊颌面多间隙感染清醒插管成功诊疗分析
颌面部间隙感染是颜面、颌周及口咽区软组织肿大化脓性炎症的总称。正常颌面部各层组织之间存在潜在的筋膜间隙，当细菌侵入这些间隙时，炎症使疏松结缔组织发生溶解液化，炎症产物充满其中，此时才出现明显的间隙。感染可局限于一个间隙内，也可循阻力薄弱的组织扩散，形成弥散的多个间隙感染。严重者整个面颊部及颈部显著肿
治疗牙颌面畸形的步骤
1、多学科医师参与（TEAM）可为各学科间的医师合作创造条件，以避免治疗时间、次数、内容上的重复和相互影响。 2、TEAM可提高治疗牙颌面畸形的效率。患儿较多的治疗内容，如果让病人逐个去看每个专科治疗，将花大量的时间和精力，且有可能错过最佳治疗的时间。通过TEAM召集相关医师一起讨论协商以及会
甲下外生性骨软骨瘤切除术后复发病例分析
患者男，16岁。右足拇趾远端甲下肿物9个月。患 者9个月前无明显诱因发现甲下一绿豆大肿物，局部 甲床增厚，隆起，按压疼痛。在当地医院行拔甲肿物切 除术，组织病理检查结果为骨软骨瘤。术后3个月，肿 物再次长出，趾甲不能覆盖瘤区，趾甲边缘上翘，行走 时疼痛，遂来我院诊治。既往健康，家族成员中
白色纤维性丘疹病病例分析
1 病历摘要 患者男，27 岁， 军人。 因双肩胛部丘疹10 余年于 2016 年 1 月 22 日来我院就诊。 患者 10 余年前无明显 诱因双肩胛部出现散在的白色丘疹，无自觉症状，逐渐 缓慢增多，因无明显症状未予诊治。近半年皮疹增多明 显，不能自行消退。既往体健，否认药物过敏史，否认光 敏感
股骨中段骨促结缔组织增生性纤维瘤并病理性骨折病例...
股骨中段骨促结缔组织增生性纤维瘤并病理性骨折病例分析骨促结缔组织增生性纤维瘤（DF）是一种罕见的、生长缓慢、局部侵袭性、非转移的原发性良性骨肿瘤，最常见发病部位是下颌骨，较少发生于其他骨骼。迄今为止，国内外文献报道约200例DF，但无发生在股骨中段的报道。2015年6月，我们收治1例股骨中段DF并病
婴儿上皮样血管瘤病例分析
上皮样血管瘤(EH)是一种少见的先天性血管性疾 病。本病主要表现为皮肤或皮下的红色至棕色丘疹或 结节，最常发生于头部和颈部，躯干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜发病少见。EH 更常见于亚洲人群，其 次是高加索人，约 30 岁女性发病率稍高，儿童和老年 患者罕见[1]，尤其是婴儿。我科诊治
骨外型牙源性钙化上皮瘤病例分析
1.病例报告 患者，女，48岁，发现下前牙牙龈无痛性肿物2年，生长缓慢，既往有刷牙出血症状，近1年出血症状加重，无自发性出血。检查可见33牙远中、34、35 牙近中颊侧见一13mm×20mm大小的肿物，质韧，无蒂，表面鲜红，按压无痛（见图1）。 患者全口口腔卫生差，软垢++，龈上牙石++，色素+