尿液β2微球蛋白测定的质量控制
1.标本处理 β2-M在pH5以下的酸性尿中极易分解破坏，故尿液标本收集后应及时测定。若需贮存批量检测，应将尿液调节至pH6.5～7.0，冷冻保存。 2.试剂要妥善保管 每批测定应有合格质控品。......阅读全文
浅析ICPMS测定水中镉的质量控制
1引言 环境监测是环境保护技术的重要组成部分之一，监测数据质量会直接影响到各级政府部门的决策。在环境监测中，通常用质量控制来保证监测结果的精密度和准确度。电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）的发展已经有20多年的历史了，它是一种将ICP技术和质谱结合在一起的分析仪器。环境监测领域，水中镉的
离子色谱测定时如何实施有效的质量控制
离子色谱法作为近40年来发展较快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，测量结果的性和可比性。1、选定合适的方法方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能数据的性和可靠
β2—微球蛋白放射免疫测定分析的临床意义
近年来，我们用北京原子能科学研究院同位素研究所的RIA药盒β2—微球蛋白测定β2—微球蛋白，做了一些这方面的观察，现将检验结果分析如下。 1 资料与方法 1.1 试剂 来自中国原子能科学研究院同位素研究所，RIA药盒β2—微球蛋白标准品（0.2~10mg/L浓度范围），125I
什么是α2巨球蛋白（α2MG或AMG）？
α2-巨球蛋白（α2-MG或AMG）是血浆中分子量最大的蛋白质。由肝细胞与单核吞噬细胞系统合成。功能：可与不少蛋白水解酶结合影响这些酶的活性，选择性保护某些蛋白酶的活性，可能与免疫反应有关。临床意义：升高：见于低白蛋白血症（代偿，保持血浆渗透压）；妊娠、口服避孕药也可使其升高。降低：胰腺炎及前列腺癌
血细胞比容测定检测原理与质量控制
【检测原理】 是指在一定条件下，经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1.温氏法（Wintrobe法）、微量法：属于离心法。是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中，以一定转速离心一定时间后，计算红细胞层占全血的体积比。 2.血液分析仪法 【质量控制】 1.手工法 抗凝剂量
关于尿微球蛋白的分类介绍
微球蛋白分为β2-微球蛋白和α1-微球蛋白。 β2-微球蛋白是一种低相对分子质量(11 800)蛋白质，因电泳时位于β2-区带而得名。β2 -M为细胞膜上完整组织相容性抗原(HLA)的一部分，存在于有核细胞的表面，除成熟的红细胞和胎盘滋养层细胞外，其他细胞均含有β2-M。由于代谢和HLA的降解
关于尿微球蛋白的基本介绍
尿微球蛋白分为β2-微球蛋白（β2-M）和α1-微球蛋白(α1-M)。β2-微球蛋白（β2-M）的相对分子质量仅11800，是体内除成熟红细胞和胎盘滋养层细胞外，所有细胞特别是淋巴细胞和肿瘤细胞膜上人类白细胞抗原（HLA）的轻链蛋白组分，因电泳时出现β2区带而得名。正常人β2-M因其相对分子质量
血清α2巨球蛋白的注意事项及检查过程
注意事项 妊娠、口服避孕药的妇女、雌激素药物治疗者，也可见α2巨球蛋白升高。 检查过程 静脉采血后立即送检，检测方法同RID测定（免疫扩散法）。
血清α2巨球蛋白的正常值及临床意义
正常值 免疫扩散法（RID法） 男1.50～3.50g/L（150～350mg/dl）。 女1.75～4.70g/L（175～470mg/dl）。 临床意义 1、升高肾病综合征、肝硬化、糖尿病、急慢性肝炎。 2、降低肺气肿、慢性肝炎、糖尿病、甲状腺功能亢进症、急性肾小球肾炎、急性胰腺
固定污染源烟尘烟气的测定——质量保证和质量控制
1.仪器的检定和校准 （1）计量器具必须按期送计量部门检定，检定合格，取得检定证书后方可用于监测工作。 （2）压力计、流量计等至少半年自行校正一次。 （3）烟气测定仪每3个月至半年校准一次。在使用频率较高的情况下，应增加校准次数。若发现传感器性能明显下降或已失效，必须及时更换传感器，并
小儿慢性肾小球肾炎的检查
1.尿液检查 （1）尿液一般检查：尿液异常是慢性肾炎必有的现象，尿量变化与水肿及肾功能情况有关，水肿期间尿量减少，无水肿者尿量多数正常，肾功能明显减退，浓缩功能障碍者常有夜尿及多尿，尿比重（禁水10～12h）不超过1.020，尿渗透浓度低于550mOsm/（kg·H2O），尿蛋白含量不等，一般
浅析微流控芯片的微流体控制技术
微流体操纵技术是微流控芯片技术中最重要的一个研究领域之一，通过各种机械或非机械力实现对流体的驱动和控制。依据微流体驱动体系中有无机械活动部件，可以将其分为机械和非机械驱动系统。 a、机械驱动系统 主要包括压电微泵、静电微泵等，它主要是通过静电、压电等不同方法来触发引起的机械部件的运动，从而为
生化检测项目血清α2巨球蛋白（α2MG）介绍
血清α2-巨球蛋白（α2-MG）介绍： α2-巨球蛋白是血浆中分子量最大的蛋白质，在肝细胞与单核-巨噬细胞系统合成，其具有酶抑制剂的作用，能调节细胞外蛋白水解，还可以刺激淋巴细胞和粒细胞发育。测定血液中α2-巨球蛋白对诊断肝、肾疾病有一定的意义。血清α2-巨球蛋白（α2-MG）正常值： 免疫扩散
稻谷质量控制
为了能够更加的配合我国的粮食体质改革，减少这些年来对粮食管理体质不全所导致的问题，我们已经加大了对农作物品质的检测了，国家的相关部门已经对粮仓进行和严格的品质检查了，尤其是对大米的粘度，因为这个我们没有办法用人力来完成，所以我们只能借助粘度测试仪来完成，检测的结果还是比较准确的，已经被大家
使用气相色谱法测定苯系物测定方法质量保证和质量控制
质量保证和质量控制①采样器采样前或采样过程中发现流量有较大的波动时,均应使用皂膜流量让进行流量校正。如果采样前后流量变化大于10%,分析结果应为可疑数据。②每次样品分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个时,每10个样品进行一次前后的中间浓度检验,中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤15%,
ELISA质量控制质量改进（QI）
质量改进（Quality Improvement，QI）的建议来源于三方面：（1）室内质控：提示实验的精密度差，应规范各项操作；（2）室间质评：提示实验的准确性差，应改进设备的准备或更换试剂；（3）病人或医生的报怨：提示实验的偶然误差，应分析实验的质控过程是否达标。记录：1. 所有实验的原始资料均应
尿液酸碱度的测定
酸碱度（pH）：其检测主要用于了解体内酸碱平衡情况，监测泌尿系统患者的临床用药情况，同时了解尿pH变化对试带上其他膜块区反应的干扰作用。①检测时应使用新鲜尿液标本。标本放置过久，因尿液中细菌繁殖，分解尿素产生氨，使尿液呈碱性；或尿液中CO2自然扩散造成的丢失，使pH呈现假阳性结果。②检测时应严格按照
ELISA质量控制室内质量控制程序
临床检验的检测结果，每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临床上不造成误诊与漏诊为准，通过以下步骤来确定质控范围。一、最佳条件下的测定误差最佳条件下已知值质控血清变异（optimal conditio variance,简称OCV）的测定：在本实验室最佳条件下（包括操作者、试剂、仪器等
关于尿微球蛋白的检查方法介绍
免疫比浊法。临床意义β2微球蛋白 1.评价肾小球疾病 (1)对肾小球滤过功能，其敏感度显著高于常规应用的血肌酐测定，部分患者的肾小球功能虽已受损，当血肌酐还不能反映异常时，尿β2-M已显示肾功能的异常。因此，对血肌酐测定处于盲区而肾小球滤过功能已受损害的患者，测定其尿中β2-M有利于
关于微球蛋白的基本信息介绍
β2—微球蛋白(β2—MG)是机体产生的一种内源性低分子量血清蛋白质，广泛存在于血浆、尿液等体液中，其含量极微但相当恒定，检测血浆、尿液中β2—微球蛋白含量的变化情况，可以用于评价有关脏器功能和对某些疾病进行诊断及鉴别诊断。本文就β2—微球蛋白检测的临床应用加以综述。
微球蛋白评价肾功能的相关介绍
1、β2—微球蛋白水平是反映肾小球滤过功能的灵敏指标 (1) β2—微球蛋白在体内产生速率恒定，其血浆中含量不受年龄、性别、机体肌肉组织多少等因素的影响；而且β2—微球蛋白相对分子量小，可自由通过肾小球，且仅由肾脏排泄，因此，测定血浆中β2—微球蛋白水平比检测血清肌酐水平用于评价肾功能更加灵敏
尿液微量白蛋白测定
1982年Viberti在研究糖尿病性肾病时，首先提出了微量白蛋白尿的概念，以区别于临床蛋白尿，经后微量白蛋白尿这一概念界定为尿中白蛋白排出量在3.2-22.6mg/mmolGr（30-200mg/gGr），或排出率在20-200μg/min这一范围内。即超过尿蛋白正常范围的上限而蛋白暄性的化学方法
尿液检查中免疫球蛋白轻链检测的介绍
免疫球蛋白轻链分为к 和λ 两种类型，可从肾小球自由滤过，但近端肾小管重吸收少，对肾小管上皮细胞有直接毒性作用。多发性骨髓瘤B 细胞克隆增生，产生大量游离轻链，可从肾小球滤过，超过肾小管重吸收能力。尿常规定性检查往往阴性。肾小球疾病时，尿液中免疫球蛋白也可能增加，此时尿游离轻链可轻度升高。此外，
质量控制血清的保存
质量控制血清可以在-20℃保持半年定值不变，冰冻状态融化使用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存。一般按一周实验用量分装分类、标记、封口、-20℃冻存于冰箱中，不可反复冻融，一旦融化后应该存放2～8℃，尽快使用。
关于电杆的质量控制
电杆 外观质量检验主要控制弯曲度，合缝漏浆，表面裂缝及内外壁露筋等，这些缺陷对电杆力学性能及耐久性均有很大影响。咱们举例说明：一、弯曲度所谓弯曲度是指电杆全长偏离轴线弯曲；弯曲度允许偏差：1.电杆梢径小于或者等于190时，弯曲度≤L/800；2.电杆梢径或者直径大于190时，弯曲度≤L/1000。二
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是试验仪器；二
脂质体的质量控制
1、形态、粒径及其分布 采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。 2、包封率和载药量 包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100% 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。 我们认为，PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。 我们认为，PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是
水样采取的质量控制
水样采取的质量控制的目的是检验采样过程的质量，是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变质的措施。(1) 现场空白现场空白是指在采样现场以纯水作样品，按照测定项目的采样方法和要求，与样品相同条件下装瓶、保存、运输，直至送交实验室分析。(2) 运输空白运输空白是以纯水作样品，从实验室到采样现场又返回实验