关于芬氟拉明的理化性质介绍

关于芬氟拉明的理化性质介绍

　　一、基本信息　　中文名称：芬氟拉明　　中文别名：氟苯丙胺　　英文名称：fenfluramine　　化学式：C12H16F3N　　分子量：231.25700　　CAS号：458-24-2　　EINECS号：207-276-3　　二、理化性质　　密度：1.078 g/cm3　　沸点：243.1ºC　

关于芬氟拉明的基本介绍

　　芬氟拉明（fenfluramine），是一种有机化合物，化学式为C12H16F3N，为苯丙胺类食欲抑制药，具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降，亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血，还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。临床上用于单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、焦虑症、心血管疾病的肥胖

关于盐酸芬氟拉明片的基本介绍

　　盐酸芬氟拉明片，适应症为可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。　　1、成份：　　本品主要成份为：盐酸芬氟拉明。其化学名称为：N-乙基--甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。　　2、适应症：　　可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。　　3、用

芬氟拉明，是一种什么性质的药

　　又名氟苯丙胺、盐酸芬氟拉明，安德力减肥丸。有一定的降体重作用，临床用于治疗肥胖症。　　毒性：该药通过直接刺激下丘脑饱觉中枢，并可阻断5-羟色胺的再摄取而减少食欲。该药有心脏毒性。　　中毒表现：过量摄入该药，会出现精神紊乱、面红、多汗、肌颤、 血压升高、心律失常、惊厥、昏迷、糖代谢紊乱，严重者会猝

右芬氟拉明的用法用量

　　口服：1次15mg，每日2次(早、晚进餐时服用)，每疗程一般不超过3个月。

关于盐酸芬氟拉明片的药理药动学介绍

　　一、药物相互作用：　　1．忌与单胺氧化酶制剂合用。　　2．对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。　　二、药理毒理：　　苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用，但强度较弱。可使血压下降，亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖，还有降低甘油三酯、胆

右芬氟拉明的注意事项

　　主要有口干、恶心、便秘、腹泻、乏力等，但继续用药呵消失。心律失常、肝、肾功能不全者慎用。青光眼、孕妇、哺乳期忌用。如有动脉压升高，应停药。　　功用作用：能选择性抑制葡萄糖的消耗，从而降低总热卡消耗，但不影响蛋白质的摄人。没有精神兴奋作用及升血压作用，亦无成瘾性。各种肥胖症。　　用法用量：口服：1

使用芬氟拉明的注意事项

　　1、慎用：（1）高血压患者。（2）原发性肺动脉高压患者。（3）全身麻醉者。（4）严重心律失常患者。　　2、药物对妊娠的影响：动物实验（猴）显示芬氟拉明可通过胎盘屏障，故孕妇禁用，美国药品和食品管理局（FDA）对芬氟拉明的妊娠安全性分级为C级。　　3、药物对哺乳的影响：尚不明确。　　4、由于会导致

简述芬氟拉明的药理作用

　　1、药理作用　　芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。　　2、药代动力学　　芬氟拉明口服吸收良好，2～4小时达最大血药浓度，作用维持6～8小时，用药3～4天后达稳态血药浓度。可广

怎样评价芬氟拉明的减肥作用

芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加

使用盐酸芬氟拉明片的不良反应介绍

　　1、不良反应：常见有非腹泻性大便次数增多、头晕、嗜睡、口干、腹部不适、恶心、夜尿增多及抑郁等症状，但一般均可耐受，且能在持续用药中逐渐消除，不能耐受者减量则上述症状即可消失。　　2、禁忌：精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。　　3、注意事项：　　严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。　　治疗期间不

右芬氟拉明的副作用有哪些？

　　右芬氟拉明是一种药物，其副作用可能因个体差异而有所不同。一般来说，常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、口干等。此外，长期或过量使用还可能导致失眠、焦虑、心悸等症状。　　需要注意的是，以上只是一般情况下的副作用，具体使用时还需根据医生的建议和个人情况进行调整。如果出现任何不适或疑问，应及时咨询

关于替加氟的理化性质介绍

　　本品为白色结晶性粉末，从乙醇中得到无色结晶，无臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氢氧化钠；几乎不溶于乙醚、苯和正已烷。对热、光、湿较稳定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.

关于普尼拉明的药理性质介绍

　　本品为普尼拉明类钙拮抗药的代表药物。本品除具有阻滞Ca2+内流作用外，具有抑制磷酸二酯酶和抗交感神经作用。降低心肌收缩力和松弛血管平滑肌，可增加冠脉流量，同时能降低心肌氧耗量。另据报告尚有促进侧枝循环的作用。普尼拉明耗竭心脏Ca2+贮存并有钙通道阻断作用。能降低心肌收缩力和松弛血管平滑肌，降低心

概述芬氟拉明与其他药物的相互作用

　　1、有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。　　2、与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。　　3、与三环抗抑郁药（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增强，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代谢。　　4

国家药监局叫停盐酸芬氟拉明减肥药

　　 国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛 　　2009年1月8日(星期四)上午10时国家食品药品监督管理局在会议室举行1月例行新闻发布会。请新闻发言人颜江瑛通报：一是《药品注册特殊审批管理规定》;二是药品不良反应信息。以下为发布会内容： 　　颜江瑛: 　　第二个内容是国家食品药品监督管理

关于吸入用七氟烷的理化性质介绍

　　七氟烷是一种不含添加剂或化学稳定剂的无色透明液体，对不锈钢、黄铜、铝、镀镍黄铜、镀铬黄铜及铜铍无腐蚀作用。无刺激性，它能与乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的样品根据要求在普通房间光照条件下储存能保持稳定。　　七氟烷在强酸或加热条件下没有明显可见的降解发生。当在麻醉机内接触碱性二氧化碳（C

关于氢溴酸右美沙芬的理化性质介绍

　　1、理化性质　　沸点：486.1℃　　闪点：247.8℃　　蒸汽压：2.92E-10mmHg at 25°C　　外观：白色或类白色结晶性粉末　　溶解性：溶于水、乙醇，不溶于乙醚　　2、分子结构数据　　摩尔折射率：81.76　　摩尔体积（cm3/mol）：243.8　　等张比容（90.2K）：63

简述氟比洛芬的理化性质和分子结构数据

　　1、理化性质　　密度：1.279 g/cm3　　熔点：110-112°C　　沸点：376.2ºC　　闪点：181.3℃　　折射率：1.568　　外观：白色结晶性粉末　　溶解性：易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水　　2、分子结构数据　　摩尔折射率：66.58　　摩尔体积（cm3/

氟硼酸铵的理化性质

替加氟的理化性质

　　本品为白色结晶性粉末，从乙醇中得到无色结晶，无臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氢氧化钠；几乎不溶于乙醚、苯和正已烷。对热、光、湿较稳定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.

六氟磷酸锂的理化性质

密度：1.50g/cm3熔点：200℃（分解）外观：白色结晶性粉末溶解性：易溶于水，溶于低浓度甲醇、乙醇、丙醇、碳酸酯等有机溶剂

氟钛酸铵的理化性质

氟钛酸铵又称六氟钛酸铵，一般被用于陶瓷和玻璃的抗腐蚀性洁净剂以及用于制造人造宝石；另外，还可被用来合成特种形貌的氧化钛前驱物。它常温下性能较稳定，不溶于水。外观是一种白色晶体或粉末状的无机化合物。它对金属有腐蚀作用。在储存时需要密封并置于阴凉干燥处以保持稳定，避免与水分、氧化物和酸接触。

简述氟哌啶醇的理化性质

　　1、氟哌啶醇的理化性质　　密度：1.18g/cm3　　熔点：152℃　　沸点：529.0℃　　闪点：273.8℃　　折射率：1.581　　外观：白色或类白色的结晶性粉末　　溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2]　　2、氟哌啶醇的分子结构数据　　摩尔折射率：101.01　　摩尔体积（cm

简述盐酸酚苄明的理化性质

　　一、理化性质　　熔点：137.5℃　　沸点：381.5℃　　闪点：184.5℃　　外观：白色结晶性粉末　　溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水　　二、分子结构数据　　摩尔折射率：56.93　　摩尔体积（cm3/mol）：162.3　　等张比容（90.2K）：424.2　　表面张力

简述利福昔明的理化性质

　　1、基本信息　　化学式：C43H51N3O11　　分子量：785.878　　CAS号：80621-81-4　　2、理化性质　　密度：1.366g/cm3　　熔点：200-205ºC　　折射率：1.634　　外观：橘红色粉末　　溶解性：溶于乙醇、乙酸、乙酯、氯仿和甲苯，不溶于水

关于利福平的理化性质介绍

　　1、基本信息　　化学式：C43H58N4O12　　分子量：822.94　　CAS号：13292-46-1　　EINECS号： 236-312-0　　2、理化性质　　密度：1.34 g/cm3　　熔点：183ºC　　沸点：1004.4ºC　　闪点：561.2ºC　　折射率：1.613　　外观：砖红

关于乙醚的理化性质介绍

　　一、基本信息　　化学式：C4H10O　　分子量：74.12　　CAS号：60-29-7　　EINECS号：200-467-2　　二、理化性质　　密度：0.714g/cm3　　熔点：-116℃　　沸点：34.6℃　　闪点：-45℃（CC）　　临界温度：192.7℃　　临界压力：36.1MPa　　折

关于乙醛的理化性质介绍

　　外观与性状：无色液体，有强烈的刺激臭味，易挥发。　　所含官能团：醛基（－CHO）　　熔点(℃)： -123　　沸点(℃)： 20.8　　相对密度（水=1）： 0.78　　饱和蒸气压（kPa）：98.64（20℃）　　燃烧热（kJ/mol）：-1166.37　　临界温度（℃）： 188　　闪点（℃

关于组胺的理化性质介绍

　　一、基本信息　　中文名：组胺　　中文别名：1H-咪唑-4-乙胺；组织胺　　英文名：Histamine　　CAS号：51-45-6　　EINECS号：200-100-6　　化学式：C5H9N3　　分子量：111.145　　二、理化性质　　密度：0.990g/cm3　　熔点：83-84℃　　闪点：1