关于酶联免疫吸附试验的效果测定介绍
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG 摩尔比值以及结合率。 ⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或 免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以 蒸馏水浸泡1小时，将 琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的 颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶的活性，也有抗体活性。良好的结合物在 显色后，琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定方法是用系列稀释的酶标抗体直接以ELISA方法进行方阵滴定，此法不仅可以测定标记效果，还可以确定酶标抗体的使用浓度。 ⑵ 结合物的定量测定 一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用 紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算： 酶量（mg/ml）=OD403×0.42 IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62 对于过碘酸钠氧化法制备的 标记抗体量，按下列公式......阅读全文
关于酶联免疫吸附试验的效果测定介绍
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG 摩尔比值以及结合率。 ⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或 免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以 蒸馏水浸泡1小时，将 琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的 颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不
关于酶联免疫吸附试验的效果测定介绍
酶联免疫吸附试验测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。 ⑴ 酶联免疫吸附试验— 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再
酶联免疫吸附试验的效果测定
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶
关于酶联免疫吸附试验的内容介绍
自从Engvall和Perlman（1971）首次报道建立酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实
关于酶联免疫吸附试验的标记方法介绍
酶联免疫吸附试验的标记方法，良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，最好使用亲和层析提纯的抗体，可提高敏感
关于酶联免疫吸附测定的发展介绍
亲和素是一种糖蛋白，一分子亲和素可以与四个生物素小分子发生专一亲和作用，类似抗原与抗体亲和。它们之间的作用力是已知最强的非共价作用。80年代后，随着生物素-亲合素系统（BAS）作用被发现，这一亲和作用被结合应用到ELISA技术上，大大提高了后者反应的灵敏性与专一性。生物素很易与蛋白质（如抗体等）
关于酶联免疫吸附试验的注意事项介绍
1、酶联免疫吸附试验— 操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18 C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，是否符合要求。 2、酶联免疫吸附试验— 正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在
关于酶联免疫吸附试验的基本信息介绍
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原
关于酶联免疫吸附试验检查的检查过程介绍
酶联免疫吸附试验检查基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。 根据ELISA所用的固相载体而区分为三大类型：一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA，即我们通常所指的ELISA(微量板E
关于酶联免疫吸附试验检查的注意事项介绍
1. 酶联免疫吸附试验检查— 底物：各种酶都有对底物的特异性，所以使用不同种类的酶要求有不同的底物。一旦酶结合物已经确定(如 AP 或 HRP) ，那么可供选择底物的范围是很有限的。在这有限底物的范围内如何选择合适的底物呢?应按下列几个条件进行选择。 (1)底物在未被酶催化以前应该是无色的，而经
关于酶联免疫吸附试验的基本原理介绍
酶联免疫吸附试验的基本原理：ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色
关于酶联免疫吸附测定法的试剂介绍
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。酶联免疫吸附测定法中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的酶联免疫吸附测定法试剂盒包含以下各组分： ⑴已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）； ⑵酶标记的抗原或抗体（结合物）； ⑶酶的底物； ⑷阴性对照品和阳性对照品（定性测定中
酶联免疫吸附试验的应用介绍
广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。
关于酶联免疫吸附试验检查的简介
酶联免疫吸附试验是一种酶联免疫技术。用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体，并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相载体表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，最后通过酶作用于底物后显色来判断结果。 颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种
关于血吸虫酶联免疫吸附试验的简介
在血吸虫病的免疫学诊断中，除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。此外，还有以血吸虫尾蚴和虫卵作为抗原的尾蚴膜试验和环卵沉淀试验。现介绍血吸虫酶联免疫吸附试验。 临床意义：粪检虫卵阳性者的检出率为97%-100%，正常人假阳性率为2%-3%。与一般常见寄生虫无明显交叉反应。用本法检测曼氏血吸虫病
酶联免疫吸附测定方法介绍
双抗体夹心法双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。三、加酶标抗体：使固
关于酶联免疫吸附测定的结果判断
定性测定定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系
关于酶联免疫吸附测定法标记用酶的介绍
用于标记抗体或抗抗体的酶须具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室温下稳定；反应产物易于显现；能商品化生产。当前应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用最广。 1、酶联免疫吸附测定法标记用酶—过氧化物酶 过氧化物酶广泛分布于植物中，辣根中含量最高，从
关于酶联免疫吸附测定法的注意事项介绍
1、正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 2、在酶联免疫吸附测定法中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括： （1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
关于血吸虫斑点酶联免疫吸附试验的简介
在血吸虫病的免疫学诊断中，除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。此外，还有以血吸虫尾蚴和虫卵作为抗原的尾蚴膜试验和环卵沉淀试验。现介绍敏感性、特异性较高且使用广泛的酶联免疫吸附试验。 临床意义：可用作辅助诊断血吸虫病人。阳性率为89%-97%；对肺吸虫病及肝吸虫病患者血清有一定的交叉反应。
酶联免疫吸附试验
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent aay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，
关于酶联免疫吸附测定法的基本原理介绍
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原
关于酶联免疫吸附测定法的简介
1971年瑞典学者Engvall和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成为分析化学
临床化学检查方法介绍酶联免疫吸附试验介绍
酶联免疫吸附试验介绍： 酶联免疫吸附试验是一种酶联免疫技术。用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体，并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相载体表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，最后通过酶作用于底物后显色来判断结果。 颜色反应的深浅与标本中相应抗
酶联免疫吸附试验C1q测定法
实验概要本实验介绍了酶联免疫吸附试验C1q测定法的操作流程。包被于塑料板上的固相凝聚IgG与酶联C1q的结合受标本中免疫复合物的抑制，是一种竞争性抑制试验。为避免标本中内源C1q的干扰，应预先用IgG免疫吸附剂将其除去。主要试剂1. 免疫吸附剂系结合有IgG的纤维素。取纤维素(5%，pH值10.
酶联免疫吸附试验（ELISA）测定伤寒杆菌“O”抗体
酶联免疫吸附试验是用酶标记的抗体（或SPA）检测未知抗原或抗体的方法。此法敏感性高，特异性强。常用的是ELISA方法，间接法，双抗体法和抗原法。本次试验介绍，酶联葡萄球菌蛋白A免疫分析法。ELISA法原理如下，见图9 1.加抗原使之吸附于固相载体（如塑料反应板） 2.洗涤加待测血清 3.洗涤加酶标记
酶联免疫吸附试验C1q测定法
实验概要本实验介绍了酶联免疫吸附试验C1q测定法的操作流程。包被于塑料板上的固相凝聚IgG与酶联C1q的结合受标本中免疫复合物的抑制，是一种竞争性抑制试验。为避免标本中内源C1q的干扰，应预先用IgG免疫吸附剂将其除去。主要试剂1. 免疫吸附剂系结合有IgG的纤维素。取纤维素(5%，pH值10.
酶联免疫吸附测定法的试剂介绍
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体②酶标记的抗原或抗体③酶作用的底物（显色剂）。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
酶联免疫吸附测定的目的和方法介绍
酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫吸附测定（ELISA）为免疫学中的经典实验，本词条从定义、基本原理、分类
酶联免疫吸附试验的原理
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种 酶标记抗体可与吸附在固相 载体上的抗原或抗体发生 特异性结合。滴加 底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现 颜色反应。因此，可通过