VRBA培养基的应用和注意事项
1.所用器皿是否需要灭菌? 答:不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌,但要求一定要清洗干净,表面无污渍、无残留。煮沸完成后,取下锥形瓶,用一般常用的卫生纸(软纸)覆盖瓶口,用橡皮筋缠绕,待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时,须点燃酒精灯,稍微灼烧锥形瓶口。 2.如何保持“煮沸2min”? 答:可以用电磁炉或电热板进行加热煮沸,在该培养基即将煮沸时调低温度。实际操作时,不需要严格按照此要求进行,加热煮沸数秒即可。原因:本培养基很难保持煮沸2min,一旦煮沸,则培养基很快上涌、翻腾,若不调低温度或立刻采取其他措施,则培养基可在数秒内喷涌出来,严重者可喷涌2米以上、电磁炉周围1—2米范围内都是培养基飞溅的范围(实验室危险因子之一)。 3.若培养基未用完,是否可以冷藏起来下次用? 答:不可以。4789.28中已规定,固体培养基最多允许熔融1次(指的是经过高压灭菌冷却后的培养基还可以熔融一次......阅读全文
VRBA培养基的应用和注意事项
1.所用器皿是否需要灭菌? 答:不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌,但要求一定要清洗干净,表面无污渍、无残留。煮沸完成后,取下锥形瓶,用一般常用的卫生纸(软纸)覆盖瓶口,用橡皮筋缠绕,待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时,须点燃酒精灯,稍微灼烧锥形瓶口。
什么是VRBA培养基？
VRBA即结晶紫中性红胆盐琼脂;是鉴别培养基;培养基无需高压灭菌,只需煮沸至完全溶解即可;培养皿及其他一切接触到培养基的工器具都要灭菌。
发酵培养基的特点和应用选择
发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特定元素、前体和促进剂等。但若因生长和生物合成产物需要的总的碳源、氮源、磷源等的浓度太高，或生长和
培养基配制方法和注意事项
正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一，使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配制。如重量（体积）、p
培养基制备的基本方法和注意事项
１、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 ２、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源，和各种
大肠菌群平板计数法还有那些困惑？小编一一给你详解！
大肠菌群也是经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，因此大肠菌群检测是食品微生物实验室进行的常规检测项目之一，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，小编根据大家提出的一些问题，来讲解一下大肠菌群平板计数法
大肠菌群平板计数法问题详解
大肠菌群也是经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，因此大肠菌群检测是食品微生物实验室进行的常规检测项目之一，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，小编根据大家提出的一些问题，来讲解一下大肠菌群平板计数法的
大肠菌群平板计数法的操作过程
大肠菌群经常用来衡量食品卫生情况的重要指标,绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里,大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的,但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家,以下来讲解一下大肠菌群平板计数法的注意事项。方法选择相比于MPN计数法,平板计数法更适用于大肠菌群含量较高的食品。但大肠
食源性致病菌检测显色培养基和快速鉴定培养基的应用
显色培养基和快速鉴定培养基的应用在培养基中加入某种特殊的化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊的化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征性变化,根据这种特征性变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来,这种培养基称为鉴别培养基。而显色培养基是一类利
常见培养基的操作方法和注意事项
加水 打开灭菌锅盖，向锅内加水到水位线。立式消毒锅最好用已煮开过的水，以便减少水垢在锅内的积存。注意水要加够，防止灭菌过程中干锅。装料、加盖灭菌材料放好后，关闭灭菌器盖，采用对角式均匀拧紧锅盖上的螺旋，使蒸汽锅密闭，勿使漏气。 排气 打开排气口（也叫放气阀）。用电炉加热，待水煮沸后，水蒸气和空气一起
复合型培养基的用途和注意事项
【用途】 该培养基制备的培养液主要用于滤型酒窖泥或香泥。 【注意事项】 1.所用容器工具，必须彻底灭菌。 2.培养容器，除留预测膨涨容积外，不允许有较大空间，培泥时不允许泥暴露在空间或包料损坏。 3.制培养泥所用土壤，要据菌属、氧分分层、分类取土，并风干后用。
GB4789.32016大肠菌群平板计数法细节解读
一、无需高压灭菌的VRBA培养基配制使用问题1.所用器皿是否需要灭菌？答：不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌，但要求一定要清洗干净，表面无污渍、无残留，且晾干无水渍。煮沸完成后，取下锥形瓶，用一般用锡箔纸覆盖瓶口，用橡皮筋缠绕，待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时
培养基的注意事项
培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项： 确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）的相关介绍
检验原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、维生素、生长因子和辅酶等其他营养物质；氯化钠维持均衡的渗透；乳糖为可发酵碳水化合物,可作为一种能量来源；3 号胆盐和结晶紫可抑制革兰氏阳性菌的生长；中性红为指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。 外观:干粉培养基为淡红色粉末。 制备好的培养基为紫红色透明固态
培养基灭菌技术应用
培养基灭菌技术应用1、种子罐、发酵罐、计量罐、补料罐等的空罐灭菌及管道灭菌从有关管道通入蒸汽，使罐内蒸汽压力达0.147 MPa，维持45 min，灭菌过程中，羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒从所有液位以上的阀门、边阀排出空气，并使蒸汽通过这些阀门以防止出现死角。灭菌完毕后，关闭蒸汽，待罐内
GB－4789.282013《培养基和试剂的质量要求》应用现状
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布，2014年6月1日正式实施的GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。 这个标准方法可以说是目前所有食品检验机构和食品
培养基的使用注意事项
培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项： 确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制
培养基的使用注意事项
培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基种类很多，根据配制原料的来源可分为自然培养
培养基保存的注意事项
培养基保存有四大注意事项：一、恒温 培养基冷却后，可以将其放在10℃左右的冰箱中贮藏3～5周。在大批量生产中可以放在装有空调的接种室内，摆放2周左右，温度控制在20℃以内。若摆放时间为2～5d，温度不超过28℃即可。但是在培养基摆放过程中温度不应过高，同时还应避免温度有较大幅度的变化，随着贮藏室
制作斜面培养基和平板培养基的注意事项
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台
选择培养基和鉴别培养基的区别
鉴别培养基：利用细菌分解糖类和蛋白质的能力及其代谢产物的不同，在培养基中加入特定的作用底物和指示剂，观察细菌生长过程中分解底物所释放的不同产物，通过指示剂的反应不同来鉴别细菌。例如糖发酵管、克氏双糖铁琼脂（KIA）、伊红-亚甲蓝琼脂和动力-吲哚-尿素（MIU）培养基等。选择培养基：在培养基中加入抑制
储存培养基注意事项
培养基的配置以及生产都是经过层层把关才得到的心血，对于专业、一流的科研人员来说，培养基的贮存对于诸如培养基的服务怎么样之类的评估有着不言而喻的意义。倘若有口碑的培养基因为未能得到妥善的保管而功亏一篑，势必是十分痛心疾首的一件事。以下是结合权威的实验人员的实战经验，总结出的培养基的贮存注意事项。贮存培
培养基的制备和灭菌
一、实验目的 了解并掌握培养基的配制、分装方法；2掌握各种实验室灭菌方法及技术。二、实验原理 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有
关于固体培养基的形式—斜面培养基的注意事项介绍
(1)斜面培养基— 试管棉塞松紧要适度，不宜太松或太紧，棉塞深入试管内约 3cm 左右，并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h，烘干备用。 (2)斜面培养基— 将琼脂按配比量称取，剪成细小段，用蒸馏水浸泡干净，纱布过滤沥干，置于烧杯中加适量蒸馏水，放在沸水锅中煮沸溶解。
细胞培养基应用选择
选择培养基没有固定的标准，有几点建议可供您参考： （1） 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 （2） 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。 （3） 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株
培养基除菌过滤应用
近十年，生物技术的快速发展意味着如今能够生产出治疗一系列疾病的药物和疫苗亦非难事。生物技术发展的进程势必也对生物制品生产加工工艺产生了一定的影响，比如不断提高生产效率，加强药品质量的可靠性，又或是如单克隆抗体(MAbs)或疫苗以及血液制品的稳定生产。在生物制品特别是重组药物工艺中，用于CHO细
有关斜面培养基的注意事项
(1)试管棉塞松紧要适度，不宜太松或太紧，棉塞深入试管内约 3cm 左右，并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h，烘干备用。 (2)将琼脂按配比量称取，剪成细小段，用蒸馏水浸泡干净，纱布过滤沥干，置于烧杯中加适量蒸馏水，放在沸水锅中煮沸溶解。 (3)配制培养基时，磷盐、镁
细胞培养基的注意事项
1） 细胞培养用水一般为三蒸水（经石英蒸馏器蒸馏）或超纯水，医药生产上一般为注射用水。 2） 建议尽量选择与所用量相匹配的包装一次使用，因为包装一旦打开，组分可能会变质或因受潮而结团。 3） 溶解干粉培养基时先加入终体积90％－95％的培养用水，添加剂加完后再补足。 4） 如需添加的组分较
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]（三）
43、 Plasma Substitute Medium (代血浆培养基) Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5% KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14% pH 7.0-7.244、Skim Milk Medium (脱脂牛奶培养基
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]（五）
97、 固氮螺菌培养基 (ATCC 838) K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g 酵母膏 0.05g 蒸馏水